Evvane在試驗失敗后暫停特應性皮炎計劃

周二，臨牀階段的生物技術公司Evvane Inc. (NYSE：EVMN）公佈了其劑量範圍2b期試驗的總體結果，該試驗評估了口服EVO 756治療中至重度特應性皮炎。

該研究評估了口服EVO 756（一種與Mason相關的G蛋白偶聯受體X2阻滯劑）的療效和安全性。

該試驗招募了121名患有中至重度特應性皮炎的成年患者，為期12周的積極治療期，研究人員對參與者進行了監測直至第14周。

該實驗藥物在所有測試劑量水平下均未能達到其主要和次要終點。

該生物技術公司決定不會將EVO 756用於治療特應性皮炎。

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儘管EVO 756試驗遭遇挫折，Evvane仍將將其主要重點轉向推進其管道中的其他臨牀項目。

該公司強調了EVO 301，這是一種IL-18 BP融合蛋白，最近產生了積極的2a期概念驗證數據。

管理層目前計劃於2027年中期啟動EVO 301的2b期試驗。

Evvane證實，其當前的資產負債表仍然強勁，為2029年的企業運營提供支持。

Evvae首席醫療官尤金·鮑爾（Eugene Bauer）表示：「EVO 756總體耐受性良好，安全性特徵與之前的研究一致，支持其在偏頭痛預防方面的持續評估。」

今年7月，Evvane在其用於預防性治療偏頭痛的EVO 756的2b期試驗中為第一位患者服用了藥物。預計2027年將發佈頂線數據。

2b期試驗正在評估EVO 756用於每月經歷至少6天偏頭痛的難治性偏頭痛成年人。

大約330名患者將被隨機分配到兩個活性劑量組和安慰劑組，接受12周的治療。該試驗正在探索每日劑量高達100毫克。

威廉·布萊爾（William Blair）周三寫道：「鑑於EVO 756在CSU中的失敗，我們對AD的負面結果並不感到驚訝，我們認為CSU對MRGPRX 2靶向作用機制的機械支持比AD更多。」

分析師馬特·菲普斯（Matt Phipps）對Evvane股票保持市場表現評級。

EVMN Price Action：根據Benzinga Pro的數據，Evvane股價在周三盤前交易中下跌10.55%，至11.70美元。

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