Pyxis Oncology將主持網絡廣播，介紹MicvotabartPelidotin（MICVO）在二線及以上覆發/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌（2L+ R/M HNSCC）中的I期單藥治療研究的更新數據

活動將於美國東部時間2026年9月9日上午7：30進行網絡直播

波士頓，9月2026年8月8日（環球新聞網）-- Pyxis Oncology，Inc.（納斯達克：PYXS）是一家為難以治療的癌症開發下一代治療方法的臨牀階段公司，今天宣佈將於東部時間2026年9月9日上午7：30舉辦網絡直播，展示正在進行的1期單藥治療研究的更新臨牀數據，該研究評估micvotabart Pelidotin（MICVO）治療二線及以上（2L+）複發性/轉移性頭頸部鱗細胞癌（R/M HNSC）患者。

該演講將包括Pyxis Oncology的新型ADC MICVO的科學原理; R/M HNSC不斷變化的治療格局的影響;對每三周一次靜脈注射5.4毫克/公斤的患者進行詳細分析，劑量等於或低於劑量上限;擴展試驗的更新療效和安全性結果;以及臨牀開發的下一步。

該活動將由艾倫·L·何醫生，博士，Memorial Sloan Kettering癌症中心頭部腫瘤科主任兼主治腫瘤科醫生，以及Pyxis Oncology管理團隊成員。

要參加現場活動，請使用此鏈接註冊。活動結束后，將在公司網站https://ir.pyxisoncology.com上提供存檔的網絡廣播。

關於Pyxis Oncology，Inc. Pyxis Oncology，Inc是一家臨牀階段的生物製藥公司，開發治療難以治療的癌症的療法。該公司的主要候選藥物micvotabart pelidotin（MICVO）是一種概念上首創的抗體-藥物結合物（ADC），靶向纖連蛋白（EDB+FN）的外部結構域B（腫瘤細胞外矩陣（EM）的非細胞結構成分）。EDB+FN在多種實體瘤的腫瘤微環境中選擇性過表達，並且在正常成人組織中基本不存在。MICVO旨在通過三管齊下的作用機制治療實體腫瘤：直接殺傷癌細胞、旁觀者效應和免疫原性細胞死亡。目前，MICVO正在針對複發性和轉移性頭頸部鱗細胞癌（R/M HNSC）患者進行的一項I期臨牀研究中作為單藥治療進行評估，並在針對R/M HNSC和其他實體瘤患者進行的一項I/II期臨牀研究中與默克的抗PD-1療法KEYTRUDA®（派姆單抗）聯合進行評估。Pyxis Oncology致力於推進MICVO，目標是改善R/M HRSC患者的預后，併爲癌症治療取得有意義的進展做出貢獻。

MICVO獲得了美國食品和藥物管理局的快速通道認證，用於治療患有R/M HRSC的成年患者，這些患者在接受鉑類化療和抗PD-（L）1療法治療后病情出現進展。

KEYTRUDA®是默克夏普·多梅有限責任公司（默克公司的子公司）的註冊商標，公司，美國新澤西州拉威。

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Pyxis腫瘤學聯繫方式IR@pyxisoncology.com