MediciNova將參加9月份的兩場投資者會議

加利福尼亞州拉霍拉九月2026年8月8日（環球新聞網）-- MediciNova，Inc.，一家在納斯達克全球市場（納斯達克股票代碼：MNOV）和東京證券交易所標準市場（代碼：4875）交易的生物製藥公司（「公司」）宣佈，巖木裕一醫學博士，博士，總裁兼首席執行官和David H。克林，博士，首席業務官將在9月份參加兩場投資者會議。

巖木博士評論道：「這些會議強調了我們與所有與我們進展相關的利益相關者定期互動和溝通的承諾。我們將繼續努力，圍繞我們的關鍵里程碑發佈公告。我們預計將在第三季度末報告代謝性疾病II期研究的總線數據，然后在年底前報告我們的主導項目雙盲階段的總線數據，即對TN-166的COMBAT-ALS研究。與此同時，我們將繼續仔細管理截至2026年第二季度的2540萬美元現金狀況，以確保有足夠的資本來開展我們的業務並展示最佳股東價值。我們期待在每次會議以及隨后的機會上與投資者交談。」

關於MediciNova

MediciNova公司是一家臨牀階段生物製藥公司，開發廣泛的新型小分子療法晚期管道，治療炎症、纖維化和神經退行性疾病。MediciNova基於兩種化合物，即NN-166（異丁司特）和NN-001（替普司特），具有多種作用機制和強大的安全性，在臨牀開發中擁有許多項目。MediciNova的主要資產TN-166（異丁司特）目前處於肌萎縮性側索硬化症（ALS）和退行性頸脊髓病（CM）的3期，並處於3期-為進行性多發性硬化症（MS）做好準備。NN-166（異丁司特）也正在長期新冠病毒和物質依賴性的II期試驗中進行評估。在特發性肺纖維化（Fiberukast）的II期試驗中評估了NN-001（替佩魯司特），第二項針對非酒精性脂肪性肝臟（NALDA）的II期試驗正在進行中。MediciNova在通過政府撥款資助的研究者贊助的臨牀試驗方面擁有良好的記錄。

本新聞稿中非歷史性質的陳述構成1995年《私人證券訴訟改革法案》安全港條款含義內的前瞻性陳述。這些前瞻性陳述包括但不限於有關NN-166和NN-001的未來發展和功效的陳述。這些前瞻性陳述之前、后面可能加上或以其他方式包括「相信」、「期望」、「預期」、「打算」、「估計」、「項目」、「可以」、「可能」、「將」、「會」、「考慮」、「規劃」或類似表達。這些前瞻性陳述涉及許多風險和不確定性，可能導致實際結果或事件與此類前瞻性陳述所表達或暗示的結果或事件存在重大差異。可能導致實際結果或事件與這些前瞻性陳述所表達或暗示的結果或事件存在重大差異的因素包括但不限於，獲得未來合作伙伴或授予開發NN-166和NN-001的風險，以及在需要時籌集足夠資金以資助MediciNova的運營和對臨牀開發的貢獻的風險、臨牀試驗中固有的風險和不確定性，包括與旨在滿足FDA指導的臨牀試驗相關的潛在成本、預期時間和風險，以及考慮這些因素進一步開發的可行性、產品開發和商業化風險、臨牀試驗結果是否能夠預測產品開發后期階段結果的不確定性、延迟或未能獲得或維持監管批准的風險，與依賴第三方贊助和資助臨牀試驗相關的風險、與候選產品知識產權以及捍衞和執行此類知識產權的能力相關的風險、MediciNova依賴的第三方進行臨牀試驗和生產候選產品以達到預期的效果的風險，由於臨牀試驗的開始、入組、完成或分析延迟或有關臨牀試驗設計或臨牀試驗執行充分性的重大問題以及預期向監管機構提交文件的時間、MediciNova與第三方的合作，導致成本增加和延迟的風險，完成產品開發計劃的資金可用性以及MediciNova為項目獲得第三方資金並在需要時籌集足夠資本的能力，以及MediciNova向美國證券交易委員會提交的文件中描述的其他風險和不確定性，包括截至12月31日的年度10-K表格年度報告，2025年及其隨后的10-Q表格定期報告和當前的8-K表格報告。不應過度依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅限於本文之日。MediciNova否認任何修改或更新這些前瞻性陳述的意圖或義務。

投資者聯繫方式：

David H.克林，博士首席商務官MediciNova，Inc info@medicinova.com