Royalty Pharma宣佈更新諾華Pelacarsen第三階段結果

紐約，9月2026年4月4日（環球新聞網）-- Royalty Pharma plc（納斯達克股票代碼：RPRX）今天宣佈了諾華針對pelacarsen進行的HORIZON結局試驗的3期結果的更新，pelacarsen是一種在患有動脈粥樣硬化性心血管（CV）疾病和脂蛋白（a）升高的患者中進行的研究的一種反寡聚體。或LP（a）。與安慰劑相比，該試驗沒有達到降低心血管事件風險的主要終點，心血管事件是整個研究人群中心血管死亡、非致命性心肌梗塞、非致命性中風和需要住院的緊急冠狀動脈血運重建的複合事件。諾華打算在即將舉行的醫學大會上展示LP（a）HORIZON試驗數據。

Royalty Pharma與Ionis達成的5億美元融資協議是以保護性的方式構建的，通過從Pelacarsen版税中購買Spinraza穩定且可預測的版税，並具有上漲潛力。因此，儘管Pelacarsen失敗，Royalty Pharma仍有望收回其總投資並獲得適度的正回報。

Royalty Pharma重申其2030年投資組合收益目標為47億美元或更多。

作為2023年1月與Ionis融資協議的一部分，1.5億美元的價值歸因於pelacarsen獲得的特許權使用費，3.5億美元的價值歸因於Spinraza獲得的特許權使用費。根據協議條款，Royalty Pharma在2027年之前收購了Ionis Spinraza 25%的特許權使用費，到2028年將其比例提高到45%，年銷售額高達15億美元。根據HORIZON的業績，Royalty Pharma預計不會向Ionis支付任何里程碑式的付款，Royalty Pharma在Spinraza的特許權使用費權益將在特許權使用費支付達到5.5億美元后恢復給Ionis，相當於資助總額的1.1倍回報。

關於Royalty Pharma plc

Royalty Pharma成立於1996年，是生物製藥特許權使用費的最大買家，也是生物製藥行業領先的創新資助者，與來自學術機構、研究醫院和非營利組織的創新者合作，通過中小規模生物技術公司到全球領先的製藥公司。Royalty Pharma已經組建了一個版税組合，該組合直接基於許多行業領先療法的頂線銷售額支付。Royalty Pharma直接和間接地為生物製藥行業的創新提供資金-直接當它與公司合作共同資助后期臨牀試驗和新產品發佈以換取未來的特許權使用費時，以及間接當它從原始創新者那里獲得現有特許權使用費時。Royalty Pharma目前的產品組合包括超過35種商業產品的特許權使用費，包括Vertex的Trikafta和Alyfrek、葛蘭素史克的Teggy、羅氏的Evrysdi、強生的Tremfya、Biogen的Tysabri和Spinraza、Servier的Voranigo、AbbVie和強生的Imbruvica、安斯泰來和輝瑞的Xtandi、輝瑞的Nurec IDT和吉利德的Trodelvy以及17種開發階段候選產品。欲瞭解更多信息，請訪問www.royaltypharma.com。

Royalty Pharma plc前瞻性陳述

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本文件包含構成1995年美國私人證券訴訟改革法案中定義的「前瞻性陳述」的陳述，包括表達公司對未來事件或未來結果的意見、期望、信念、計劃、目標、假設或預測的陳述，與反映歷史事實的陳述形成鮮明對比。例子包括討論Royalty Pharma的戰略、融資計劃、增長機會、市場增長和資本部署計劃，以及內部化交易的好處，包括預期增長、增強與股東的一致性、增加投資回報、對管理連續性的期望、透明度和治理，以及簡化其結構的好處。在某些情況下，您可以通過「預期」、「意圖」、「相信」、「估計」、「計劃」、「尋求」、「項目」、「預期」、「可能」、「將」、「會」、「可能」、「會」、「可能」或「應該」等術語的否定或類似表達。前瞻性陳述基於管理層當前的信念和假設以及公司當前可用的信息。然而，這些前瞻性陳述並不是Royalty Pharma業績的保證，您不應過度依賴此類陳述。前瞻性陳述受到許多風險、不確定性和其他可變情況以及其他因素的影響。此類風險和不確定性可能會導致聲明不準確，請讀者不要過度依賴此類聲明。其中許多風險超出了公司的控制範圍，可能導致其實際結果與其認為會發生的結果存在重大差異。本文件中包含的前瞻性陳述僅於本文之日做出。公司不承擔並明確拒絕任何更新任何此類聲明或公開宣佈任何此類聲明的修訂結果以反映未來事件或發展的義務，除非法律要求。

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欲瞭解更多信息，請訪問SEC網站www.sec.gov上的EDGAR，參考Royalty Pharma向美國證券交易委員會（「SEC」）提交的報告和文件。

版稅制藥投資者關係和傳播

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