Apnimed公司根據納斯達克上市規則5635（c）（4）報告誘導補助金

馬薩諸塞州劍橋九月2026年4月4日（環球新聞網）-- Apnimed，Inc.（納斯達克：APMD）（「Apnimed」或「公司」）是一家晚期臨牀製藥公司，致力於發現、開發和商業化新型口服療法，解決睡眠相關呼吸疾病的神經生物學問題，今天宣佈，2026年8月31日，Apnimed董事會薪酬委員會授予10名新的非執行員工非-根據Apnimed的2026年誘導計劃（「計劃」）購買總計428，428股公司普通股的合格股票期權。授予的每份股票期權的行使價為每股26.85美元，相當於Apnimed 2026年9月1日的收盤交易價。每位員工股票期權相關的四分之一股份將在每位員工入職日期的一周年紀念日歸屬，此后在未來三年內按月同等分期付款，但前提是該員工在該歸屬日期繼續受僱於公司。

上述獎勵是根據納斯達克上市規則第5635（c）（4）條向在公司就業的此類員工授予的重要獎勵，並根據該計劃的條款授予的。該計劃於2026年8月21日由Apnimed董事會通過。

關於Apnimed，Inc.

Apnimed是一家后期臨牀製藥公司，致力於發現，開發和商業化新型口服療法，解決睡眠相關呼吸疾病的神經生物學。Apnimed認為，每晚一次口服藥物的引入有可能擴大阻塞性睡眠呼吸暫停（「OSA」）患者的診斷和治療範圍。Apnimed認為，患有阻塞性睡眠呼吸暫停綜合症的人將受益於多種機制不同的藥物，以更全面地解決阻塞性睡眠暫停綜合症疾病病理生理學的多樣性。Apnimed展望了一個新時代，新型口服療法可以簡化干預，擴大診斷和治療的範圍，並幫助更多人獲得茁壯成長所需的氧氣和恢復性睡眠。

Apnimed正在推進其候選產品AD 109，旨在改善阻塞性呼吸暫停綜合症患者的氧合。Apnimed認為，AD 109可能成為阻塞性睡眠暫停綜合症新口腔治療範式的催化劑，該範式在歷史上僅限於設備或侵入性手術。AD 109已完成兩項治療輕度、中度和重度阻塞性睡眠呼吸暫停綜合症的III期臨牀試驗。Apnimed針對AD 109的新葯申請被指定為2027年2月28日《處方藥使用者費用法案》的目標日期。

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關於前瞻性陳述的警告

本新聞稿包括某些包含「前瞻性陳述」的披露，包括但不限於有關Apnimed對我們的商業準備程度、AD 109的臨牀和治療潛力（包括解決OSA）以及AD 109 PDUFA目標日期的發生和時間的陳述。

前瞻性陳述基於Apnimed當前的預期，並受到難以預測的固有不確定性、風險和假設的影響。可能導致實際結果不同的因素包括但不限於生物製藥產品開發中固有的風險。這些和其他風險和不確定性在提交給SEC的與發行相關的最終招股説明書中題為「風險因素」的部分以及提交給SEC的最新定期報告中進行了更全面的描述。本公告中包含的前瞻性陳述是自該日起做出的，Apnimed不承擔更新此類信息的義務，除非適用法律要求。

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