Intelligence Therapeutics與OrbiMed以高達4億美元的價格獲得非稀釋債務融資

前期融資7500萬美元，另外3.25億美元與里程碑相關，通過預期的價值拐點提供戰略靈活性

馬薩諸塞州劍橋九月2026年4月4日（環球新聞網）--Intelligence Therapeutics，Inc.（納斯達克：NTLA）是一家專注於利用CRISPR基因編輯和其他核心技術徹底改變醫學的領先生物製藥公司，今天宣佈已與全球領先的醫療保健投資公司OrbiMed達成4億美元的非稀釋性高級擔保定期貸款融資。該交易為Intelligence提供了更大的財務和運營靈活性，因為它正在邁向幾個關鍵里程碑，包括計劃在美國批准lonvoguran ziclumeran（lonvo-z）並商業上市，作為遺傳性血管性腦白質病（HAE）患者的一次性治療藥物。

「Lonvo-z有潛力改變HAE患者的治療模式以及我們公司未來的資本需求，」Intelligence首席財務官愛德華·杜拉克（Edward Dulac）表示。「這種非稀釋性融資使我們能夠更自由地執行我們的計劃，在HAE中成功推出lonvo-z，通過甲狀腺素轉蛋白澱粉樣變性的多個重要里程碑推進nexiguran ziclumeran，並通過我們的早期管道開發工作創造價值。」

OrbiMed普通合夥人Matthew Rizzo表示：「OrbiMed很自豪能夠與體內基因編輯革命領域公認的領導者Intelligence Therapeutics合作。」「我們期待着在團隊接近一系列令人興奮和變革性的里程碑時提供支持。」

該融資包括7500萬美元的初始定期貸款，該貸款在結束時融資; 5筆總計高達2.25億美元的額外貸款，可由Travelia選擇提取，前提是其實現主要與lonvo-z相關的指定里程碑;以及額外的1億美元，前提是雙方在協議五年期限內達成一致。貸款協議的更多細節將在8-K表格當前報告中提交給美國證券交易委員會。

TD Cowen在此次交易中擔任了Intelligence的獨家財務顧問。Goodwin Procter LLP擔任Intelligence的法律顧問。Covington & Burling LLP擔任OrbiMed的法律顧問。

Lonvo-z基於諾貝爾獎獲得者CRISPR/Cas9技術，Lonvo-z有可能成為首個治療遺傳性血管性水腫（HAE）的一次性藥物。Lonvo-z是一種體內CRISPR基因編輯候選物，旨在通過在門診環境中施用單劑量滅活激肽釋放酶B1（KLKB 1）基因來永久降低激肽釋放酶。Lonvo-z已經獲得了五項重要的監管認證：美國食品藥品監督管理局（FDA）的孤兒藥和RMAT認證，英國的創新護照。藥品和保健產品監管局（MHRA）、歐洲藥品管理局的優先藥品（PRIME）指定以及歐盟委員會的孤兒藥指定（ODD）。

關於Intelligence Therapeutics

Intelligence Therapeutics公司（納斯達克：NTLA）是一家領先的臨牀階段生物製藥公司，專注於利用CRISPR基因編輯和其他核心技術徹底改變醫學。該公司的使命是通過開發潛在的治療方法和商業化來改變患有嚴重疾病的人們的生活。擁有深厚的科學、技術和臨牀開發經驗，Intelligence旨在通過持久治療疾病的根本原因來重置醫學標準。請訪問intelliatx.com瞭解更多信息並關注我們@ intellatx。

前瞻性陳述

本新聞稿包含Intelligence Therapeutics，Inc.的「前瞻性陳述」。（「Intelligence」或「公司」）符合1995年《私人證券訴訟改革法案》的含義。這些前瞻性陳述包括但不限於，有關Intelligence的信念和期望的明確或暗示陳述：高級擔保定期貸款工具的預期收益，包括該工具可為Intelligence提供財務、運營和戰略靈活性的程度，並使Intelligence能夠執行其計劃並通過預期價值拐點推進其計劃; Intelligence有能力實現適用的里程碑並滿足獲得該設施項下額外2.25億美元所需的其他條件;在雙方共同同意的情況下，額外提供1億美元;其lonvoguran ziclumeran或「lonvo-z」計劃的成功和進步（原名NTLA-2002）用於治療遺傳性血管性腦病（「HAE」），包括其對審查和批准lonvo-z生物製品許可申請的期望、其在HAE中成功推出lonvo-z的能力，相信lonvo-z有潛力改變HAE患者的治療範式以及公司未來的資本需求，lonvo-z有潛力成為HAE的第一種一次性治療方法，以及lonvo-z有可能通過滅活單劑后的激釋放酶B1（KLKB 1）基因來永久降低激釋放酶;其有能力通過轉甲狀腺素澱粉樣變性的多個重要里程碑推進nexiguran ziclumeran或「nex-z」（原名NTLA-2001）;以及其有能力通過早期管道開發工作創造價值。

本新聞稿中的任何前瞻性陳述均基於管理層當前對未來事件的預期和信念，並受到許多風險和不確定性的影響，可能導致實際結果與此類前瞻性陳述中所述或暗示的結果存在重大不利差異。這些風險和不確定性包括但不限於：與Intelligence實現適用里程碑和滿足獲得貸款機制下額外份額所需的其他條件的能力相關的風險; Intelligence和OrbiMed不會相互同意提供額外1億美元的可能性;與Intelligence債務相關的風險，包括其償債義務、限制性契約、擔保權益和違約的可能性;貸款融資無法提供預期的財務、運營或戰略靈活性或使Intelligence無法按預期執行其計劃的可能性;與臨牀研究的進行以及其候選產品的其他開發和商業化要求相關的不確定性，包括lonvo-z和nex-z，包括與開發和成功商業化lonvo-z或Dynamia任何候選產品的能力相關的風險;與Dynamia保護和維護其知識產權地位的能力相關的風險;與Dynamia與第三方關係相關的風險，包括其合同製造商、合作者、許可人和被許可人;與其許可方保護和維護其知識產權地位的能力相關的風險;與臨牀前研究或臨牀研究的結果無法預測未來研究的未來結果相關的風險;臨牀研究結果不積極的風險;以及因監管反饋或其他事態發展而可能推迟計劃的臨牀試驗或監管備案相關的風險。有關這些和其他風險和不確定性以及其他重要因素（其中任何一個都可能導致Intelligence的實際結果與前瞻性陳述中包含的結果不同）的討論，請參閱Intelligence最新年度報告中題為「風險因素」的部分10-K表格，以及對潛在風險、不確定性的討論以及Intelligence向美國證券交易委員會提交的其他文件中的其他重要因素，包括其最近的10-Q表格季度報告。本新聞稿中的所有信息均截至發佈之日，除非法律要求，否則Intelligence不承擔更新此信息的義務。

投資者聯繫人：Jason Fredette投資者關係和企業傳播副總裁Intellia Therapeutics，Inc. jason. intelliatx.com

媒體聯繫人：邁克·塔托里LifeSci通信副總裁mtattory@lifescicomms.com