C4治療藥物將在第23屆國際骨髓瘤協會（IMS）年會上展示有關西西多胺與地塞米松聯合免疫調節作用的新生物標誌物數據，該數據來自其1期複發性/難治性多發性骨髓瘤試驗

馬薩諸塞州沃特鎮九月2026年3月3日（環球新聞網）-- C4 Therapeutics，Inc. (C4T)（納斯達克：CCCC）是一家致力於推進靶向蛋白質降解（TPD）科學的臨牀階段生物製藥公司，今天宣佈，其針對複發性/難治性多發性骨髓瘤（RNMM）的1期試驗中有關西多胺與地塞米松聯合免疫調節作用的新生物標誌物數據將在第23屆IMS年會上以海報的形式呈現。這些數據描述了1期試驗中評估的每日一次劑量水平對T細胞和自然殺傷（NK）細胞的免疫影響，進一步支持了西多胺作為基於免疫的治療組合伴侶的潛力。會議將於2026年9月23日至26日在蘇格蘭格拉斯哥舉行。

海報展示詳情：標題：Cemsidomide（一種新型有效的MonoDEC ®降解劑）對T細胞和NK細胞免疫調節重編程，用於複發性/難治性多發性骨髓瘤：來自CFT 7455 -1101 B2組隊列的生物標誌物結果。演講日期和時間：2026年9月25日，英國夏令時間中午12點至下午1點/美國東部時間上午7點至上午8點演講者：Riadh Lobbardi，博士，C4治療學轉化醫學高級總監

關於Cemsidomide Cemsidomide是一種研究性的下一代口服生物可利用MonoADC ®降解劑（分子膠）IKZR 1/3，IKZR 1/3是多發性骨髓瘤生物學的基礎轉錄因子。來自完全入組的1期試驗的數據顯示，西西多胺具有獨特的安全性和耐受性，以及潛在的同類領先的抗骨髓瘤活性，支持持久結局的潛力。

關於多發性骨髓瘤多發性骨髓瘤是一種影響骨髓漿細胞的血癌。它是第二常見的血癌，美國每年約有36，000人被診斷出來。多發性骨髓瘤的特徵是緩解和復發周期，這導致患者需要多線治療來管理持續性疾病。據估計，美國有超過175，000名骨髓瘤患者患有骨髓瘤或處於緩解狀態。然而，儘管治療取得了進步，但約40%的患者生存時間無法超過五年。

關於C4 Therapeutics C4 Therapeutics（C4 T）（納斯達克股票代碼：CCCC）是一家臨牀階段生物製藥公司，致力於兑現靶向蛋白質降解科學的承諾，創造出改變患者生活的新一代藥物。C4 T正在通過臨牀研究推進有針對性的腫瘤學項目，並利用其TORPEDO®平臺高效設計和優化小分子藥物，以治療難以治療的疾病。C4 T的降解藥物旨在利用人體的天然蛋白質回收系統快速降解致病蛋白質，從而提供克服耐藥性、藥物不可治癒的目標和改善患者預后的潛力。欲瞭解更多信息，請訪問www.c4therapeutics.com。

聯繫方式：投資者：Courtney Solberg投資者關係副總監CSolberg@c4therapeutics.com

媒體：Loraine Spreen企業傳播與患者倡導高級總監LSpreen@c4therapeutics.com