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CAMP4將參加即將舉行的投資者會議
2026-09-01 20:05
馬薩諸塞州沃特鎮九月二零二六年一月一日（GLOBE NEWSWIRE）-- CAMP4 Therapeutics Corporation（「CAMP 4」或「公司」）（納斯達克：CAMP）是一家臨牀階段生物製藥公司，開發一系列調節性RNA靶向療法，旨在上調基因表達，目標是恢復健康的蛋白質水平以治療廣泛的遺傳性疾病，今天宣佈，公司將參加以下即將舉行的投資者會議：
您可以在CAMP 4網站的投資者關係頁面https://investors.camp4tx.com/上訪問實時網絡廣播。演示結束后，網絡廣播的重播將在CAMP 4網站上存檔30天。
關於CAMP 4治療學CAMP 4正在開發針對廣泛遺傳性疾病的疾病修飾療法，其中放大健康蛋白質可能會提供治療益處。我們的方法通過利用基因控制的基本機制來放大mRNA。爲了放大mRNA，我們的治療ASO候選藥物瞄準調節RNA（regRNA），后者局部作用於轉錄因子，是基因表達的主要調節因子。CAMP 4專有的RAP Platform®能夠繪製regRNA並生成治療候選物，旨在靶向與單倍不足和隱性部分功能喪失疾病相關的regRNA，其中有超過1，200種，其中蛋白質表達的適度增加可能有臨牀意義。欲瞭解更多信息，請訪問camp4tx.com。
觸點
投資者關係：Sara Michelmore里程碑顧問sara@milestone-advisorsllc.com
媒體：Sofia Brendez LifeSci Communications sbermudez@lifescicomms.com
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