Ocugen宣佈在OCU 410全球3期註冊試驗中接受首例患者治療，OCU 410是治療乾性視網膜相關性視網膜變性的GA的修飾基因治療候選物

賓夕法尼亞州馬爾科姆九月01，2026（GLOBE NEWSWIRE）-- Ocugen，Inc.（「Ocugen」或「公司」）（納斯達克股票代碼：OCGN）是失明疾病基因療法領域的先驅生物技術領導者，今天宣佈，第一位患者在OCU 410（AAV 5-hRORA）的全球三期註冊試驗中接受了給藥，OCU 410（AAV 5-hRORA）是其同類中第一種治療乾性年齡相關性視網膜病變（dAMD）的GA的修飾基因治療候選物。該公司還強調了OCU 410最近獲得的FDA RMAT認證，這支持該計劃潛在的加速開發和審查途徑。