百利天恆：8月27日召開業績説明會，中國人壽養老保險股份有限公司、上海混沌投資(集團)有限公司等多家機構參與

證券之星消息，2026年8月28日百利天恆（688506）發佈公告稱公司於2026年8月27日召開業績説明會，中國人壽養老保險股份有限公司、上海混沌投資(集團)有限公司、申萬菱信基金管理有限公司、東北證券、國泰海通、深圳和君正德資產管理有限公司、深圳市明達資產管理有限公司、重慶渝匯投資(集團)有限公司、海富通基金管理有限公司、華富基金管理有限公司、工銀安盛人壽保險有限公司、開源證券、上海紅象投資管理有限公司、中郵創業基金管理股份有限公司、天治基金管理有限公司、Pinpoint 保銀投資管理有限公司、匯豐晉信基金管理有限公司、國投證券資管、平安基金管理有限公司、國聯安基金管理有限公司、華寶基金管理有限公司、財信基金管理有限公司、圓信永豐基金管理有限公司、銀河基金管理有限公司、信銀理財有限責任公司、上海涇溪投資管理合夥企業(有限合夥)、華夏財富資產管理有限公司、西部證券、華夏基金管理有限公司、安信基金管理有限公司、福澤源(上海)私募基金管理有限公司、荷荷(北京)私募基金管理有限公司、上海沖積資產管理中心(有限合夥)、興業自營、中泰證券(上海)資產管理有限公司、深圳市尚誠資產管理有限責任公司、紅思客資產管理(北京)有限責任公司、光大證券股份有限公司、山西證券資管、上海中域投資有限公司、東方紅資產管理股份有限公司、浦銀安盛基金管理股份有限公司、東海基金管理有限責任公司、深圳前海樂贏投資管理有限公司、景順長城基金管理有限公司、工銀瑞信基金管理有限公司、創金合信基金管理有限公司、溪牛投資管理(北京)有限公司、浙商證券、HBM Partners Hong Kong Limited、Manulife、浙江自貿區豐琰私募基金管理有限公司、四川發展證券投資基金管理有限公司、新華資產管理(香港)有限公司、上海理成資產管理有限公司、東證融匯證券資產管理有限公司、平安養老保險股份有限公司、信達澳亞基金管理有限公司、富國基金管理有限公司、上海玖歌投資管理有限公司、上海紫閣投資管理有限公司、上海玖鵬資產管理中心(有限合夥)、國海證券、中銀國際證券股份有限公司、上海禧弘私募基金管理有限公司、深圳市榕樹投資管理有限公司、交銀施羅德基金管理有限公司、中信證券(資管)、東吳證券、東方證券、深圳市杉樹資產管理有限公司、Franklin Templeton 富蘭克林鄧普頓基金集團、招商基金管理有限公司、廣州市航長投資管理有限公司、華泰證券、富安達基金管理有限公司、碧雲資本 Green court、寶盈基金管理有限公司、清池資本管理有限公司、HSBC、青驪投資管理(上海)有限公司、華西證券、廣發證券、中金公司、招商證券、國聯民生、天風證券、山西證券、中信證券四川分公司、國投證券、銀河證券、申萬宏源、中信建投參與。

具體內容如下：
問：公司採用線上會議形式，開展與投資人的交流會，就公司2026年半年報、近期業務進展及投資者主要關心的進行溝通。
答：公司已經向香港聯交所遞交境外上市外資股（H股）發行並上市的申請，預計於2027年完成上市。公司會堅持以合適的市場窗口、合理的發行價格作為重要前提推進相關工作。發行規模方面，本次發行將以滿足港股上市要求及公司實際情況的發行規模推進，依託港股再融資便利性，為公司全球臨牀研發等業務搭建融資平臺。關於H股的后續進展，公司將嚴格按照有關規定及時履行信息披露義務，歡迎關注公司后續公告。
問2公司宜澤康獲批情況及未來佈局？
今年是公司商業化元年，宜澤康?用於複發性或轉移性鼻咽癌、複發性或轉移性食管鱗癌共2項適應症分別於6月、7月獲得國家藥品監督管理局（NMP）的上市批准，填補了后線治療方案長期以來的空白。在這兩項之外，三陰乳腺癌的上市申請已經獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）受理。今年8月，宜澤康?的局部晚期或轉移性EGFR突變型非小細胞肺癌和HR+HER2-乳腺癌兩個適應症已達到主要終點，預計今年陸續提交ND。此外，宜澤康?在國內正在開展11項III期臨牀研究、2項II/III期、21項II期及4項I/II期臨牀試驗；海外已啟動4項全球關鍵註冊臨牀研究及2項I/II期臨牀試驗。截至目前，宜澤康?已經在國內外開展超過45項臨牀試驗，累計入組近9000名患者，覆蓋肺癌、乳腺癌、胃腸癌、頭頸鱗癌、婦科癌症等10余種實體瘤，從一線到后線、從維持到圍手術期、從單藥到聯合用藥都有佈局。后續開展的臨牀試驗，請以公司公告爲準。
問3公司海外早研團隊、臨牀團隊和商業化團隊佈局？
公司海外團隊已達到200+人，覆蓋運營、開發兩大板塊，包含註冊、醫學、Q、CMC等職能，其中，生物統計團隊已有60+人，整體可支持海外臨牀研究。未來1-3年海外臨牀團隊規模將進一步提升，以快速提升臨牀通量。海外商業化方面，公司已於今年正式啟動全球商業化團隊的組建，組建工作符合美國市場「需提前2-3年搭建商業化團隊」的常規要求，未來公司自有產品的全球商業化也將由該團隊負責。
問4公司多抗新一代技術平臺的早研分子最新進展如何，有哪些新的研發方向？
公司2018年開始搭建新一代技術平臺，經過多年研發，在多特異性TCE和下一代DC藥物領域已取得一些突破。目前，已有項目分子進入穩定細胞株階段，2027年底有望進入臨牀階段。免疫聯用是未來的重要方向，公司會探索DC與TCE聯用、PD-1相關聯用，以及TCE和PD-1相關方案共同聯用的模式，同時公司也在開發下一代TCE，相關聯用探索是未來明確的佈局方向。歡迎投資者持續關注該產品研發進展，公司會在對應階段持續履行公告義務。
問5公司宜澤康?聯用雙抗臨牀開發計劃？
目前，公司與BMS已達成共識，將雙抗DC與雙抗的聯用作為最高優先級項目全力推進，BMS全球團隊與中國團隊會共同支持相關臨牀數據產出。中美兩地聯用相關臨牀數據將根據受試者入組、試驗推進情況逐步披露。后續，公司將結合已取得的臨牀結果，評估在乳腺癌、肺癌等大瘤種，以及公司已獲得III期陽性結果的適應症中，探索聯用一線III期臨牀的可行性。未來，有望通過三大技術平臺產品間的聯合用藥，實現更優異的腫瘤治療，公司會在聯用領域做相關探索，具體進展請以公司公告爲準。
問6公司BL-M14D1（DLL3 DC）全球臨牀進度？
今年是公司擁有獨立開展全球III期臨牀的元年，公司自主研發的BL-M14D1（DLL3 DC）啟動了聯合PD-L1一線治療廣泛期小細胞肺癌的III期全球多中心臨牀研究，這是全球首個在這一領域開展的「DC+免疫」III期研究，也是公司首個獨立開展的全球多中心III期。目前，這項全球多中心III期臨牀試驗的申請已經獲得美國FD許可，已完成首例受試者給藥。同時，BL-M14D1（DLL3 DC）早期臨牀研究數據已在2026年SCO會議披露，展現同類最佳（BIC）潛力，並有望在后續的學術大會中披露新的臨牀數據，實際進展請投資人以公司相關公告及公開信息爲準。
問7當前市場上有一些新型的DC載荷平臺出現，百利天恆作為DC龍頭，在新型載荷方面是否有所佈局？
目前，公司基於自己的高通量平臺，正在開展多個新型載荷的測試，單載荷方面，我們主要希望測試和現有載荷相比，新型載荷的安全窗口是否更寬以及是否能克服現有單載荷的耐藥問題；雙載荷方面，我們主要是去測試協同效應，以期實現1+1大於2的效果。我們已經在公司內部做了大量的協同的篩選，並已經有一些組合作為苗頭分子，成為臨牀前候選化合物（Preclinical candidate compounds,PCCs），實際進展請投資人以公司相關公告及公開信息爲準。

百利天恆（688506）主營業務：藥品的研發、生產與營銷。

百利天恆2026年中報顯示，上半年度公司主營收入1.87億元，同比上升9.43%；歸母淨利潤-16.37億元，同比下降46.45%；扣非淨利潤-16.89億元，同比下降43.58%；其中2026年第二季度，公司單季度主營收入9274.79萬元，同比下降10.61%；單季度歸母淨利潤-8.63億元，同比下降47.08%；單季度扣非淨利潤-8.59億元，同比下降38.82%；負債率58.31%，投資收益1969.39萬元，財務費用2.06億元，毛利率48.1%。

該股最近90天內共有7家機構給出評級，買入評級6家，增持評級1家；過去90天內機構目標均價為336.12。

以下是詳細的盈利預測信息：

融資融券數據顯示該股近3個月融資淨流出1.54億，融資余額減少；融券淨流入176.07萬，融券余額增加。

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