Aprea Therapeutics宣佈擴大精準腫瘤學項目的知識產權組合

公司通過28項已發佈專利和30項待審專利加強全球知識產權組合

賓夕法尼亞州多伊爾斯敦，2026年8月28日（環球新聞網）-- Aprea Therapeutics，Inc.（納斯達克：APRE）（「Aprea」，或「公司」），一家臨牀階段的精準醫學腫瘤學公司，專注於發現和開發針對生物標誌物定義的癌症患者的靶向療法，今天提供了其現有專利組合的更新。

「我們不斷擴大的專利組合反映了Aprea對創新的承諾，並在精準醫學領域建立了差異化的領導地位，」Oren Gilad博士説，Aprea總裁兼首席執行官。「強大的全球知識產權組合是我們戰略的關鍵組成部分，支持潛在最佳腫瘤治療的發展，同時保護我們項目的長期價值。我們仍然專注於加強我們的知識產權地位，因為我們推進了我們的管道，併爲難治性癌症患者尋求新的治療選擇。

涵蓋Aprea WEE 1激酶抑制劑項目的知識產權包括兩項未決美國專利申請、一項未決美國臨時申請、兩項已授予的非美國專利（澳大利亞和韓國）以及12項未決非美國專利申請。WEE 1系列申請如果獲得批准，將於2047年到期，不包括可能授予的任何監管獨佔權。WEE 1-產品組合涵蓋該計劃的關鍵方面，包括專有化合物、藥物組合物和使用方法。該公司的主要WEE 1抑制劑APL-1051目前正在ACESOT-1051 I期臨牀試驗中進行評估，該試驗用於攜帶某些癌症相關基因改變的晚期/轉移性實體瘤。

Aprea的ATR抑制劑計劃受到強大專利權的保護，包括四項已授予的美國專利、一項正在審批的美國申請和一項正在審批的國際申請。有22項已授予的非美國專利和13項正在審批的非美國專利申請。已授予的專利將於2035年至2037年到期，待決申請如果獲得批准，可能會將獨佔權延長至2045年。還可能提供長達五年的額外監管獨佔權。該產品組合全面涵蓋該計劃的專有化合物、藥物組合物和使用方法。2025年期間，Aprea在ABOYA-119 1/2a期劑量增量研究中確定了ATRN-119的推薦II期單藥治療劑量（RP 2D）為1，100毫克，每日一次，並隨后關閉了這項研究，將資源集中在APL-1051的臨牀開發上。在完成劑量升級的基礎上，該公司正在考慮進一步開發ATRN-119組合方法，以擴大其治療潛力。Aprea認為，ATRN-119的作用機制、潛在有利的安全性特徵和藥理學特徵可能使其成為與其他抗癌療法（包括放射療法、化療、抗體-藥物結合物（ADC）和免疫檢查點抑制劑）聯合使用的理想候選藥物。

關於Aprea

Aprea正在開創一種通過利用與癌細胞突變相關的脆弱性來治療癌症的新方法。這種方法的開發是爲了殺死腫瘤，但最大限度地減少對正常、健康細胞的影響，降低通常與化療和其他治療相關的毒性風險。Aprea的技術具有多種癌症類型的潛在應用，使其能夠針對一系列腫瘤，包括卵巢癌、結直腸癌、前列腺癌和乳腺癌。該公司的主導項目是APL-1051（一種WEE 1酶的口服小分子抑制劑）和ATRN-119（一種小分子ATR抑制劑），這兩個項目都處於實體瘤適應症的臨牀開發中。欲瞭解更多信息，請訪問公司網站www.aprea.com。

公司可能並打算使用其投資者關係網站https://ir.aprea.com/作為披露重要非公開信息並遵守FD法規規定的披露義務的手段。

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邁克·莫耶生活科學顧問mmoyer@lifesciadvisors.com