展望治療首席執行官鮑勃·賈爾（Bob Jahr）出席虛擬投資者「為什麼現在」點播會議

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新澤西州伊斯林2026年8月27日（環球新聞網）--展望治療公司（納斯達克：OTLK）是一家專注於治療視網膜疾病的LyTENAVA™（貝伐單抗-vikk，貝伐單抗gamma）的開發和商業化的生物製藥公司，今天宣佈首席執行官Bob Jahr最近參加了虛擬投資者「為什麼現在」按需會議。

在該部分中，Jahr先生強調了為什麼他認為OutlookTherapeutics在FDA於2026年7月24日批准LyTENAVA™后正在進入變革期，使其成為FDA批准的唯一一種用於治療美國濕潤型AMD的貝伐單抗眼科製劑。他討論了展望從開發階段到商業階段的公司的轉變，以及將FDA批准的眼科貝伐單抗帶入貝伐單抗已經廣泛使用的成熟市場的重要機會。Jahr先生還強調了LyTENAVA的差異化發展和監管途徑、OutlookTherapeutics在美國的商業發佈準備工作，其在歐洲現有的商業存在，以及LyTENAVA™通過為醫生提供FDA批准的專門為視網膜用途開發的眼科貝伐單抗來重新定義護理標準的潛力。由於監管風險現已大大落后，商業執行成為焦點，Jahr先生概述了為什麼他認為這代表了OutlookTherapeutics發展的關鍵時刻。

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關於展望治療公司

展望Therapeutics是一家生物製藥公司，專注於LyTENAVA（bevacizumab-vikk（美國），貝伐單抗γ（歐盟））。LyTENAVA是唯一獲得美國FDA批准以及歐盟委員會和MHRA上市授權的貝伐單抗眼科製劑，用於治療乾性AMD。展望Therapeutics開始在德國、奧地利和英國商業推出LyTENAVA™（貝伐單抗gamma），作為治療濕型AMD的藥物。

前瞻性陳述

本新聞稿包含可能或被視為「前瞻性陳述」的陳述。除歷史事實陳述外的所有陳述都是「前瞻性陳述」，包括與未來事件有關的陳述。在某些情況下，您可以通過「預期」、「相信」、「可以」、「可能」、「繼續」、「期望」、「可能」、「正在軌道上」、「計劃」、「潛力」、「目標」、「將」或「將」等術語的否定術語，以及具有類似含義的其他詞語或術語。其中包括，有關公司計劃在美國和其他司法管轄區推出LyTENAVA及其時機的明確或暗示討論;對LyTENAVA銷售潛在收入產生的預期;對LyTENAVA市場採用的預期;潛在的額外營銷批准;對LyTENAVA在視網膜領域潛在影響的預期; LyTENAVA的新適應症或標籤;展望LyTENAVA的總體治療開發或未來收入計劃;以及其他非歷史事實的陳述。儘管OutlookTherapeutics認為其具有本文中包含的前瞻性陳述的合理依據，但這些陳述基於對影響OutlookTherapeutics的未來事件的當前預期，並且受到與其運營和商業環境相關的風險、不確定性以及因素的影響，所有這些都難以預測，其中許多都超出了其控制範圍。這些風險因素包括與開發和商業化候選藥物產品相關的風險、獲得必要監管批准的風險、監管機構決定的內容和時間，以及OutlookTherapeutics向美國證券交易委員會（SEC）提交的文件中詳細介紹的風險，包括2026年8月12日向美國證券交易委員會提交的8-K表格當前報告。展望Therapeutics向美國證券交易委員會提交的未來報告，其中包括市場狀況的不確定性和與宏觀經濟因素相關的未來影響，包括持續的海外衝突、關税和貿易緊張局勢、利率和通貨膨脹波動以及未來潛在的銀行倒閉對全球商業環境。這些風險可能會導致實際結果與本新聞稿中前瞻性陳述所表達或暗示的結果存在重大差異。本新聞稿中包含的所有前瞻性陳述均由上述警告性陳述明確限定。請您不要過度依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅限於本文日期。Outlook Therapeutics不承擔任何義務更新，修改或澄清這些前瞻性陳述，無論是由於新信息，未來事件或其他原因，除非適用的證券法要求。

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