Akari Therapeutics在虛擬投資者「為什麼現在」點播會議上亮相

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佛羅里達州坦帕和倫敦，2026年8月27日（環球新聞）-- Akari Therapeutics，Plc（納斯達克股票代碼：AKTX）是一家腫瘤生物技術公司，開發具有新型RNA拼接調節劑有效負載的抗體藥物偶聯物（ADC），今天宣佈參加了虛擬投資者「為什麼現在」點播會議。

在網絡廣播中，Akari Therapeutics總裁兼首席執行官Abizer Gaslightwala介紹了公司的投資論點，強調了為什麼他認為現在是Akari的關鍵時刻。討論重點介紹了快速發展的ADC格局、行業對差異化有效負載技術的需求不斷增加，以及Akari專有的PH 1 RNA拼接有效負載平臺，該平臺旨在解決與傳統ADC有效負載相關的侷限性。

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JTC Team和Virtual Investor Co.是Akari Therapeutics，Plc的付費顧問。JTC Team和Virtual Investor Co.是投資者關係和企業傳播公司。本新聞稿中包含的任何內容不得解釋為購買Akari Therapeutics，Plc的證券要約。感興趣方負責進行自己的盡職調查，並鼓勵審查公司網站和SEC網站，以獲取有關公司的最新信息和文件。

關於Akari Therapeutics

Akari Therapeutics是一家腫瘤生物技術公司，開發具有獨特有效載荷PH 1的下一代抗體藥物綴合物（ADC），其靶向RNA剪接。利用其創新的ADC發現平臺，該公司有能力生成ADC候選物，並根據任何感興趣的抗原靶標的所需應用對其進行優化。Akari的主要候選藥物AKTX-101通過專有的連接體靶向癌細胞上的Trop 2受體，使其能夠將其新型PH 1有效載荷直接遞送到腫瘤中，並具有最小的脱靶效應。與目前使用微管抑制劑和DNA損傷劑作為有效載荷的ADC不同，PH 1是一種新型有效載荷，是一種剪接體調節劑，旨在破壞癌細胞內的RNA剪接。這種拼接調節在臨牀前動物模型中已被證明可以誘導癌細胞死亡，同時激活先天免疫系統和適應性免疫系統以驅動穩健和持久的活動。在臨牀前研究中，AKTX-101已被證明相對於具有傳統有效負載的ADC具有顯着的活性和更長的生存期。此外，AKTX-101有潛力與檢查點抑制劑協同作用，並已證明作為單藥和與檢查點抑制劑聯合使用均可延長生存期。PH 1有效負載還被證明對具有關鍵致癌驅動因素（例如Kras、BRAF、ARV 7、FGFR 3融合物等）的癌細胞非常活躍。該公司已啟動了AKTX-101的IND研究，目標是在2027年中期開始首次人體試驗。Akari還在開發AKTX-102，這是一種靶向CEACAM 5（癌胚抗原相關細胞粘附分子-5）的ADC候選物，CEACAM 5是一種經過充分驗證的腫瘤抗原，在多種實體瘤中廣泛表達。AKTX-102旨在利用Akari專有的PH 1拼接體調節有效負載和新型抗體構建體，以實現分化腫瘤細胞殺傷和免疫激活。

有關該公司的更多信息，請訪問www.akaritx.com並在X和LinkedIn上連接。

關於前瞻性陳述的警告

本新聞稿包括經修訂的1933年證券法第27 A條和經修訂的1934年證券交易法第21 E條含義內的關於公司的明確或暗示前瞻性陳述，涉及與未來事件和公司未來業績相關的風險和不確定性。實際事件或結果可能與這些前瞻性陳述存在重大差異。諸如「將」、「可能」、「將」、「應該」、「預期」、「計劃」、「預期」、「意圖」、「相信」、「估計」、「預測」、「項目」、「潛力」、「繼續」、「未來」、「機會」、「可能」、「目標」等詞語的變體以及這些詞語的類似表達或否定旨在識別此類前瞻性陳述，儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些識別詞。此類前瞻性陳述的示例包括但不限於有關公司推進其治療癌症候選產品的能力以及I期臨牀試驗的開始時間的明確或暗示陳述。這些陳述基於公司當前的計劃、估計和預測。就其本質而言，前瞻性陳述涉及固有的風險和不確定性，無論是一般的還是具體的。許多重要因素，包括本通訊中描述的因素，可能會導致實際結果與任何前瞻性陳述中預期的結果存在重大差異。可能影響未來業績並可能導致這些前瞻性陳述不準確的因素包括但不限於：公司需要額外資本;不可預見的負債、未來資本支出、收入、成本、費用、盈利、協同效應、經濟表現、負債、財務狀況和損失對管理層未來前景、業務和管理策略的潛在影響，業務的擴張和增長;與全球以及當地政治和經濟狀況相關的風險，包括利率和貨幣匯率波動;與公司項目或候選產品的研究和/或開發相關的潛在延迟或失敗;與公司專利或其他知識產權損失相關的風險;公司候選產品原材料或製造供應鏈的任何中斷，包括潛在關税造成的;公司和/或其合作者或被許可人正在開發的候選產品的性質、時間、成本以及可能的成功和治療應用;公司和/或其合作者或被許可人進行的研究和開發計劃的結果可能在其他研究中複製和/或導致候選產品進入臨牀試驗、治療應用或監管批准的程度;公司候選產品的利用、市場接受度和商業成功的不確定性;與公司候選產品競爭相關的風險;以及公司成功開發或商業化其候選產品的能力。雖然此處列出的上述因素列表被認為具有代表性，但任何列表都不應被視為所有潛在風險和不確定性的完整陳述。有關公司的更多詳細信息以及可能影響前瞻性陳述實現的風險因素載於公司向美國證券交易委員會提交的文件中，其副本可從美國證券交易委員會網站www.sec.gov獲取。除法律要求外，公司不承擔更新本新聞稿中包含的前瞻性陳述的任何義務。

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