Moleculin首席執行官Walter Klemp在虛擬投資者「為什麼現在」點播會議上亮相

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休斯頓，2026年8月27日（環球新聞）--分子蛋白生物技術公司，（納斯達克股票代碼：MBRx）（「分子蛋白」或「公司」）今天宣佈參加了虛擬投資者「為什麼現在」點播會議。

在演講中，Moleculin董事長兼首席執行官Walter Klemp強調了公司的臨牀進展和長期機會，討論了評估Annamycin治療複發性或難治性急性髓性白血病（AML）的關鍵2/3期MIRACLE試驗的令人鼓舞的中期結果。演講還強調了Annamycin的差異化臨牀特徵，持續的招募進展，不斷擴大的商業機會，以及即將到來的90例患者中期分析，作為支持公司走向潛在註冊的關鍵價值驅動催化劑。

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JTC Team和Virtual Investor Co.是Moleculin Biotech，Inc.的付費顧問。JTC Team和Virtual Investor Co.是投資者關係和企業傳播公司。本新聞稿中包含的任何內容不得解釋為購買Moleculin Biotech，Inc.證券的要約。感興趣方負責進行自己的盡職調查，並鼓勵審查公司網站和SEC網站，以獲取有關公司的最新信息和文件。

關於分子蛋白生物技術公司

分子蛋白生物技術公司是一家3期臨牀階段製藥公司，正在推進一系列治療候選藥物，以解決難以治療的腫瘤和病毒問題。該公司的主導項目Annamycin（也稱為納他魯肽）是一種高效且耐受性良好的anthracycline，旨在避免多藥耐藥性機制，並缺乏目前處方的anthracycline常見的心臟毒性。Annamycin目前正在開發中，用於治療複發性或難治性急性骨髓性白血病（ML）和軟組織肉瘤（STS）肺轉移。

公司已經開始創造奇蹟（分子蛋白R/R AMAnnAraC臨牀評價）試驗（MB-108），一項關鍵、適應性設計、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的2/3期試驗，評估Annamycin與阿糖胞苷的組合，統稱為AnnAraC（Annamycin和阿糖胞苷的組合，也稱為「Ara-C」）用於治療複發性或難治性急性骨髓性白血病。繼一項成功的1B/2期研究（MB-106）以及FDA的意見后，該公司相信，它已經大大降低了Annamycin潛在批准用於治療白血病的開發途徑的風險。這項研究仍需提交適當的未來文件，並可能獲得FDA及其外國同行的額外反饋。

此外，該公司正在開發WP 1066，這是一種免疫/轉錄調節劑，能夠抑制p-STAT 3和其他致癌轉錄因子，同時還刺激天然免疫反應，針對腦腫瘤，胰腺和其他癌症。Moleculin還擁有一系列抗代謝物，包括WP 1122，用於潛在治療致病病毒以及某些癌症適應症。

有關公司的更多信息，請訪問www.moleculin.com並在X，LinkedIn和Facebook上連接。

前瞻性陳述

本新聞稿中的一些陳述是1933年《證券法》第27 A條、1934年《證券交易法》第21 E條和1995年《私人證券訴訟改革法》含義內的前瞻性陳述，涉及風險和不確定性。本新聞稿中的前瞻性陳述包括但不限於Annamycin和AnnAraC在R/R急性白血病中的潛在療效和安全性，以及在有限患者人群中觀察到的中期療效趨勢將在整個研究人群中得到證實的預期（給出的中期結果基於小樣本量（n=45），尚未達到統計學意義，並且可能無法預測已完成試驗的結果）。分子蛋白將需要大量額外融資，公司對此沒有任何承諾，才能進行本新聞稿中描述的臨牀試驗，本新聞稿中描述的里程碑假設公司有能力及時獲得此類融資。儘管Moleculin認為，截至發佈日期，此類前瞻性陳述中反映的預期是合理的，但預期可能與此類前瞻性陳述所表達或暗示的結果存在重大差異。該公司依賴其專家關於無心臟毒性的報告。本新聞稿中引用的數據集將接受當前和未來臨牀試驗中未來受試者的數據審查，以及當前試驗中受試者的長期隨訪。Moleculin試圖通過術語來識別前瞻性陳述，包括「相信」、「估計」、「預期」、「計劃」、「項目」、「打算」、「潛力」、「可能」、「將」、「應該」、「大約」或傳達未來事件或結果不確定性的其他詞語，以識別這些前瞻性陳述。這些陳述只是預測，涉及已知和未知的風險、不確定性和其他因素，包括第1A項下討論的因素。我們最近向美國證券交易委員會（SEC）提交的10-K表格中的「風險因素」，並在我們向美國證券交易委員會提交的10-Q表格文件和其他公開文件中不時更新。本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述僅限於其日期。我們沒有義務更新本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述以反映其日期之后發生的事件或情況或反映意外事件的發生。

投資者聯繫方式：JTC Team，LLC Jenene Thomas（908）824-0775 MBRX@jtcir.com