Entera將參加即將舉行的秋季投資者會議

關於前瞻性陳述的警告聲明本新聞稿中的各種陳述均為1995年《私人證券訴訟改革法案》含義內的「前瞻性陳述」。本新聞稿中有關我們的前景、計劃、財務狀況、業務戰略、臨牀開發活動、合作安排以及預期財務和運營結果的所有陳述（歷史事實陳述除外）均為前瞻性陳述。諸如但不限於「預期」、「相信」、「可以」、「可能」、「期望」、「估計」、「設計」、「目標」、「意圖」、「可能」、「可能」、「目標」、「計劃」、「預測」、「項目」、「目標」、「可能」、「應該」、「將」和「將」等詞語或這些詞語的否定詞和類似表達或詞語，識別前瞻性陳述。前瞻性陳述基於當前預期，涉及風險、情況變化、假設和不確定性。前瞻性陳述不應被解讀為對未來業績或結果的保證，並且可能不準確地表明何時將實現此類業績或結果。可能導致實際結果與Entera前瞻性陳述中反映的結果存在重大差異的重要因素包括：臨牀數據解釋的變化;我們的臨牀試驗的結果; FDA對我們臨牀試驗結果的解釋和審查;我們正在進行的和計劃中的臨牀前開發和臨牀試驗發生了意想不到的變化，我們提交監管備案以及獲得和維持候選產品監管批准的時間和能力;製造供應鏈的潛在中斷和延迟; Entera或其合作和實驗室合作伙伴造成的可用勞動力資源損失;對Entera合同義務提供的研發或臨牀活動的影響;總體監管時間表;我們候選產品潛在市場的規模和增長;開發Entera候選產品的範圍、進度和成本; Entera依賴第三方進行臨牀試驗; Entera建立和維持開發和商業化合作的能力; Entera作為一家運營歷史有限的開發階段公司運營;相對於市場上或開發中的其他治療骨質疏松症、甲狀旁腺功能減退症、短腸綜合徵、肥胖症，其追求的代謝疾病和其他疾病類別; Entera在沒有流動性來源的情況下繼續經營的能力; Entera獲得並維持對其任何候選產品的監管批准的能力; Entera遵守納斯達克最低上市標準的能力以及與遵守公眾要求相關的其他事項美國公司;英德納的知識產權地位及其保護知識產權的能力;以及Entera向SEC提交的最新10-K表格年度報告中「關於前瞻性陳述的警示聲明」、「風險因素」和「管理層對財務狀況和經營結果的討論和分析」部分中描述的其他因素，以及Entera隨后提交的10-Q表格季度報告和8-K表格當前報告。無法保證Entera預期的實際結果或發展將會實現，即使基本實現，也無法保證它們會對Entera產生預期的后果或影響。因此，無法保證此類前瞻性陳述和估計中陳述或暗示的結果能夠實現。Inta警告投資者不要依賴Inta在本新聞稿中發表的前瞻性陳述。本期新聞中的信息是se僅提供截至本新聞稿發佈之日，Entera不承擔任何義務更新或公開修改任何前瞻性陳述，無論是由於新信息，未來事件或其他，除非法律要求的範圍內.

以色列特拉維夫，2026年8月27日（環球新聞網）--口服肽開發領域的領導者Entera Bio Ltd.（納斯達克股票代碼：ENTX）（「Entera」或「公司」）今天宣佈，公司首席執行官Miranda Toledano將參加以下即將舉行的秋季投資者會議：

2026年Cantor全球醫療保健會議爐邊聊天：2026年9月10日東部時間下午1：00，紐約華爾道夫酒店，紐約州公園大道301號

2026年Leerink Partners Bizerma峰會2026年9月23日至25日，親自出席，地點：加利福尼亞州希爾茲堡

古根海姆證券第三屆年度醫療創新會議2026年11月9日，爐邊聊天和1x 1會議，地點：馬薩諸塞州波士頓

Evercore ISI第九屆年度醫療保健會議2026年11月30日至12月2日，親自出席，地點：佛羅里達州邁阿密

關於Entera Entera是一家臨牀階段公司，專注於開發口服肽和蛋白質替代療法，以滿足尚未滿足的重大醫療需求，其中口服片劑形式有可能改變護理標準。該公司利用顛覆性的專有技術平臺（N-Tab®）及其一流的口服肽項目管道。該公司最先進的候選產品EB 613（口服甲狀旁腺激素（1-34））正在開發作為第一款每日一次的口服骨合成代謝（骨構建）片劑，用於治療骨質疏松症。EB 613片劑的安慰劑對照、劑量範圍探索II期研究（n = 161）符合主要終點（PD/骨轉換生物標誌物）和次要終點（骨密度）。Entera還開發了首款口服長效甲狀旁腺激素（1-34）片劑，作為甲狀旁腺功能減退症（EB 612）患者的替代療法，第一款口服胃酸調節素，一種雙靶向GL 1/胰高血糖素肽片劑，用於治療肥胖和代謝綜合徵;以及第一片口服注射劑形式的注射劑片劑-與OPKO Health，Inc.合作，為患有短腸綜合徵等罕見吸收不良疾病的患者提供免費替代方案。有關Entera的更多信息，請訪問www.enterabio.com或在LinkedIn、Twitter和Facebook上關注我們。

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