HCW Biologics的轉化生長因子-β陷阱和IL-15融合是一種增強針對壞死細胞免疫活性的新型部分

人體研究表明，單獨使用的轉化生長因子-β陷阱和IL-15融合物促進祖細胞CD 8 + T細胞和NK細胞的擴張

該公司已將轉化生長因子-β/IL-15部分納入其使用新型TRBC藥物開發平臺構建的第二代融合免疫治療劑的構建體中

佛羅里達州米拉馬爾2026年8月25日（環球新聞網）-- HCW Biologics Inc. (the「公司」或「HCW Biologics」）（納斯達克股票代碼：HCWB），美國-一家總部位於臨牀階段的生物製藥公司專注於開發新型融合免疫治療藥物來治療自身免疫性疾病、癌症和衰老相關發育不良，與領先研究機構的合作者一起，已將轉化生長因子-β陷阱和IL-15融合物確定為一種新型部分，具有針對患病細胞和病毒感染的潛在應用。人體研究表明，轉化生長因子-β陷阱和IL-15融合促進祖CD 8 + T細胞和自然殺傷（「NK」）細胞的擴張，提供臨牀益處，並且癌症患者耐受性良好。此外，該融合在高度嚴格的相關動物模型中表現出針對HIV-1和支氣管肺發育不良的活性。領先科學期刊上的幾篇出版物包括關於TGF-β陷阱和IL-15融合的大量人類和動物研究數據（參見下文參考文獻）。

該公司已將這些突破性的發現納入其第二代T細胞接合器（「TCE」）和免疫檢查點抑制劑（「ICI」）計劃，該計劃是通過其TRBC藥物開發平臺創建的，以加強抗腫瘤活性並幫助解決衰老細胞積累的影響。其在TCE計劃中的主要候選產品HCW 11 - 018 b將TGF-β陷阱和IL-15融合物與組織因子靶向BiTE（雙特異性T細胞接合器）結合起來。該設計提供IL-15驅動的免疫刺激，同時使用轉化生長因子-β陷阱來對抗實體瘤中的免疫抑制和不良T細胞滲透。HCW 11 -040是該公司第二代ICI計劃的主要候選藥物，是派姆單抗（Keytruda®的仿製形式）和添加的轉化生長因子-β/IL-15部分的獨特組合，在體外和體內臨牀前研究中，與派姆單抗相比，它表現出更好的免疫細胞激活、擴張、腫瘤滲透和針對癌細胞和腫瘤的細胞毒性。這兩種分子均處於IND啟用階段，該公司計劃在2027年啟動臨牀研究。

興C博士該公司創始人兼首席執行官Wong表示：「HCW Biologics是創造多價免疫治療藥物的領導者，該藥物具有獨特的蛋白質支架，不含抗體FC結構域。通過利用我們對轉化生長因子-β/IL-15融合部分新性質的突破性發現並將其整合到我們的第二代融合分子中，我們已經證明了比傳統免疫檢查點抑制劑和基於BiTE的方法更強的治療活性。我們相信我們的新型多價免疫治療藥物可以徹底改變免疫治療領域，特別是針對癌症和衰老相關發育不良。」

KEYTRUDA®是默克夏普·多梅有限責任公司（默克公司的子公司）的註冊商標，Inc.該公司與HCWB無關。

新聞稿中引用的文章：

George VK、Wong HC. Rhode PR、Miller JS、Geller MA.轉化生長因子-βRII/IL-15免疫複合物靶向淋巴結和腫瘤中耗盡的CD 8 + T細胞亞群。J免疫治療癌症。2025年12月21日;13（12）：e013533。doi：10.1136/jitc-2025-013533。

Lambaj S. Wong HC，Goldstein H.通過使用具有IL-15超激動劑和轉化生長因子-β中和活性的新型激素基支架進行治療，增強HIV-1特異性CAR-T細胞功能活性。J Virol。2026年8月14日：e0005126。doi：10.1128/jvi.00051-26。

德克蘭·J·蓋納.興C. Wong、Duncan J Stewart、Nicolle J. Dominik、Mark L.奧米斯頓。自然殺傷細胞轉化因子-β信號調節產后肺部的衰老活性和血管模式。bioRxiv 2025.08.29.673190; doi：https://doi.org/10.1101/2025.08.29.673190。

關於HCW Biologics：

HCW生物製品公司(the「公司」）（納斯達克：HCWB）是一家臨牀階段生物製藥公司，開發變革性融合免疫治療藥物，以治療慢性炎症引發的疾病，包括自身免疫性疾病、癌症和衰老相關發育不良。該公司的免疫治療劑代表了一類新型藥物，它認為這些藥物有可能從根本上改變慢性炎症促進的促炎症和衰老相關疾病和病症的治療，並通過這樣做，改善患者的生活質量，並可能延長壽命。該公司臨牀開發和融資戰略的一個關鍵方面是專注於其業務發展計劃，包括用於生產癌症和傳染病免疫治療藥物的商業化試劑。迄今為止，該公司已簽訂了兩項許可協議，其中其一些專有分子在全球範圍內獲得了獨家權利。請訪問https://hcwbiologics.com/pipeline/

前瞻性陳述：

本新聞稿中的聲明包含「前瞻性聲明」，存在重大風險和不確定性。這些聲明是根據1995年美國私人證券訴訟改革法案的「安全港」條款做出的。本新聞稿中包含的前瞻性陳述可以通過使用諸如「預期」，「期望」，「相信」，「將」，「可能」，「應該」，「估計」，「項目」，「展望」，「預測」或其他類似的詞語來識別，包括TGF-β Trap和IL-15融合對病變細胞和病毒感染的有效性; TGF-β和IL-15融合對改善公司其他融合免疫治療藥物的功能;公司T細胞增殖劑HCW 11 - 018 b的實際成功和效力; HCW 11 - 018 b治療實體瘤的能力; HCW 11 - 018 b在癌症患者中是否耐受良好;該公司的第二代免疫檢查點抑制劑HCW 11 -040的效力和成功，以及HCW 11 -040治療支氣管肺發育不良和癌症的能力; HCW 11 -040優於Keytruda®的性能及其阻斷檢查點受體和參與共刺激受體的能力。此外，某些前瞻性陳述是基於對未來事件的假設，但事實可能不準確。可能導致實際結果不同的因素包括但不限於2026年3月31日向美國證券交易委員會（「SEC」）提交的10-K表格年度報告中題為「風險因素」的部分中描述的風險和不確定性以及不時向SEC提交的其他文件。

公司聯繫人：Peter Rhode博士HCW Biologics Inc.首席科學官兼臨牀運營副總裁PeterRhode@HCWBiologics.com

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