Parabilis Pharmaceutines任命合格藥物開發負責人Craig L.滕德勒，醫學博士，向董事會

馬薩諸塞州劍橋2026年8月25日（環球新聞網）-- Parabilis Pharmaceutines（納斯達克股票代碼：PBLS）是一家臨牀階段生物製藥公司，致力於通過解鎖歷史上難以實現的目標，為嚴重疾病患者創造非凡的藥物，今天宣佈任命克雷格·L。滕德勒，醫學博士，其董事會。Tendler博士此前曾領導強生公司腫瘤學的臨牀開發和醫療事務。他曾擔任Parabilis Pharmaceutines的科學顧問，他將與董事會職責一起繼續擔任這一職務。 「我們很高興歡迎克雷格加入Parabilis董事會，」醫學博士Mathai Mammen説，博士，Parabilis Pharmaceutines董事長、首席執行官兼總裁。「我認識克雷格很多年了，知道他帶來的嚴謹性、判斷力和創造力。他在指導創新葯物從臨牀開發和全球批准到隨后的產品採用和醫療事務方面無與倫比的經驗將對Parabilis極具價值，因為我們將繼續在多種適應症中推進佐魯卡肽並建立更廣泛的HeliconTM治療管道。我認為克雷格是我們行業中最多產的腫瘤藥物開發商之一。他有一個戰略頭腦，在他所做的一切都是由病人的需求驅動的。」「在我的職業生涯中，我已經看到了開闢新的治療途徑可以為患者帶來的不同，」Tendler博士説。「我很高興在這個關鍵時刻加入Parabilis董事會，並補充其將臨牀見解轉化為戰略的努力，以加速zolucatetide等潛在轉型療法的開發和批准。Tendler博士在腫瘤藥物開發和醫療事務方面擁有30多年的經驗，其中包括在強生公司工作的20年，他在臨牀開發、醫療事務和業務發展方面擔任領導職務，最近擔任腫瘤后期臨牀開發和全球醫療事務全球負責人。在強生任職期間，他在獲得前列腺癌（ZYTIGA®、AKEEGA®和ERLEADA®）、血液惡性腫瘤（DARZAFLEX ®、CARVYKTI®、TECVAYLI®、TALVEY®、IMBRUVICA®）、肺癌（RYBREVANT®）和膀胱癌（BAVERSA ®）等30多項腫瘤監管批准方面發揮了關鍵作用，以及13項FDA突破性治療指定和15個新分子實體（NME）的批准。他還與臨牀和商業團隊密切合作，通過與學術和社區研究人員合作的醫療事務數據生成活動，支持許多改變實踐的藥物的實際採用。Tendler博士還在確保重大腫瘤業務開發交易和合作方面發揮了不可或缺的作用，包括強生收購Cougar Biotechnology、Aragon Pharmaceuticals和Taris Biomedical，以及與Legend Biotech、Pharmacyclics和Genmat的聯合開發合作伙伴關係。

在加入強生之前，坦德勒博士在先靈普勞德研究所工作了近十年，在腫瘤臨牀研究方面擔任了越來越重要的職位。在職業生涯早期，他曾擔任西奈山醫學院兒科和兒科血液學/腫瘤學助理教授，並擔任NIH醫生兼科學家資助獲得者和國家癌症研究所的研究員。他繼續擔任西奈山兒科兼職助理教授。Tendler博士目前擔任TuHURA Biosciences和Predictta Biosciences的董事會成員，並擔任多家生物技術公司的科學顧問。他也是FDA腫瘤藥物諮詢委員會的候補行業代表。他獲得了醫學博士學位。在西奈山上獲得崇高的榮譽

關於Parabilis Pharmaceutines Parabilis Pharmaceutines（納斯達克股票代碼：PBLS）是一家臨牀階段生物製藥公司，致力於通過解鎖長期以來被認為不可替代的生物學重要目標，為患有嚴重疾病的患者創造非凡的藥物。該公司開創了一類新型阿爾法螺旋肽- Helicons™ -能夠調節歷史上傳統藥物無法企及的細胞內蛋白質。該公司的領先研究藥物zolucatetide是第一種也是唯一一種β-catenin：TCF相互作用的直接抑制劑，TCF相互作用是Wnt/β-catenin途徑中的中心節點，幾十年來一直困擾着藥物開發人員。臨牀上正在評估佐盧卡替肽治療多種Wnt/β-連環蛋白驅動的疾病，包括硬纖維瘤、家族性腺瘤性息肉病（FAP）、造釉瘤性顱咽管瘤（ACP）、肝細胞癌（肝癌）和一系列其他罕見和常見的實體瘤適應症。除了佐魯卡肽之外，Parabilis還在尋求后續的β-連環蛋白降解器計劃，並推進其他基於Helicon的計劃，重點關注其他具有挑戰性的目標，包括前列腺癌的ERG和變構ARON，我們相信我們的藥物可能會產生改變生活的影響。欲瞭解更多信息，請訪問www.parabilismed.com或在LinkedIn上關注我們。前瞻性陳述本新聞稿包含1933年《證券法》第27 A條和1934年《證券交易法》第21 E條含義內的「前瞻性陳述」（均經修訂）。「預期」、「相信」、「繼續」、「可能」、「估計」、「預期」、「打算」、「可能」、「計劃」、「潛在」、「預測」、「項目」、「應該」、「目標」、「將」等詞語旨在識別前瞻性陳述，儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些識別詞語。這些前瞻性陳述包括但不限於與Tendler博士對公司的預期貢獻和影響有關的陳述;以及有關公司未來計劃、目標以及財務和運營績效的其他陳述。

本新聞稿中的任何前瞻性陳述均基於管理層當前的預期和信念，並受到一系列風險和不確定性的影響，這些風險和不確定性可能對公司的業務、經營業績、財務狀況和股票價值產生負面影響。可能導致實際事件或結果與本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述所表達或暗示的情況存在重大差異的因素包括但不限於：與公司研發活動相關的風險;公司執行其戰略的能力，包括在預期時間軸內獲得必要的監管批准（如果有的話）;與臨牀前和臨牀開發活動有關的不確定性;公司依賴第三方進行臨牀試驗、生產其候選產品以及開發和商業化其候選產品（如果獲得批准）;公司吸引、整合和留住關鍵人員的能力;與公司財務狀況相關的風險以及完成開發活動和將候選產品商業化（如果獲得批准）需要大量額外資金;與美國食品藥品監督管理局和類似外國監管機構的監管發展和批准流程相關的風險;與建立和維護公司知識產權保護相關的風險;以及與公司候選產品競爭格局相關的風險;以及公司最近的10-Q表格季度報告中「風險因素」中更詳細描述的其他風險和不確定性，以及公司隨后向美國證券交易委員會提交的文件中對潛在風險、不確定性和其他重要因素的討論。任何前瞻性陳述僅代表公司截至今天的觀點，不應被視為代表其在任何后續日期的觀點。本公司明確表示，不承擔任何義務或承諾公開發布任何更新或修訂本文件所載的任何前瞻性陳述，以反映其預期的任何變化或任何此類陳述所依據的事件，條件或情況的任何變化，除非法律要求，並聲稱為1995年《私人證券訴訟改革法案》中所載的前瞻性陳述提供安全港的保護。

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