Sagimet Biosciences的AURORA關於FSYS抑制劑Denifanstat治療中重度痤瘡的3期臨牀試驗有望於2026年第四季度開始入組

所有臨牀試驗中心已確定並保留CTO

患者篩查預計將於2026年10月開始，不久后將招募第一名患者

加利福尼亞州福斯特城2026年8月25日（環球新聞網）-- Sagimet Biosciences Inc.（納斯達克股票代碼：SGMT）是一家臨牀階段生物製藥公司，開發針對功能失調代謝和纖維化途徑的新型療法，今天宣佈，其AURORA 3期臨牀試驗FSYS抑制劑denifanstat治療中度至重度痤瘡，有望於2026年第四季度開始招募。