Clearmind在美國聯邦對迷幻創新的支持不斷增加的情況下推進MDMA-N-acyletholamines IP用於治療創傷后應激障礙

美國公佈的涵蓋MDMA-N-acyletholamines組合的專利申請擴大了與Neurosera Labs Inc.合作產生的知識產權。隨着FDA為包括搖頭丸在內的迷幻藥物開發引入專門的監管結構

加拿大温哥華，2026年8月24日（環球新聞網）-- Clearmind Medicine Inc.（納斯達克股票代碼：CMND），一家臨牀階段生物製藥公司 推進非致幻性、致幻劑衍生的神經可塑素，用於可擴展治療神經精神、代謝和成癮障礙（包括AED），今天宣佈其知識產權組合的進步，在美國發布了涵蓋3，4-亞甲二氧甲基苯丙胺（「MDMA」）和N-酸乙醇胺（例如棕櫚醇乙醇胺（「PEA」）的新型組合的專利申請，在治療創傷后應激障礙（PTSD）、焦慮和飲食失調的方法中。該美國專利申請由美國專利商標局（USPTO）公佈。

該出版物標誌着Clearmind和NeuroThera Labs Inc.之間持續合作的重要知識產權里程碑。(TSXV：NTLX）（「NeuroThera」），一家臨牀階段的生物技術公司。.通過此次合作，NeuroThera的PEA技術被整合到Clearmind的迷幻衍生治療項目中，為共同增長的知識產權組合做出了貢獻，該組合已經包括通過此次合作在全球範圍內產生的13項專利申請。

新發表的申請包括新穎的實施方案，其中PEA可以增強MDMA的治療效力，減少所需劑量，減輕MDMA相關副作用，並拓寬MDMA的治療窗口-所有這些都可以極大地增強基於MDMA的治療的臨牀和商業潛力。

美國聯邦迷幻藥發展勢頭FDA制定專門針對搖頭丸的框架

美國專利申請發佈之際，聯邦政府越來越關注迷幻藥物的開發，重要的是，美國食品和藥物管理局（「FDA」）最近發佈了針對迷幻藥物（包括基於MDMA的療法）的臨牀開發的指南。2026年7月13日，FDA最終確定了其指南「迷幻藥物：臨牀研究的考慮因素」。該指南為開發用於治療精神疾病和物質使用障礙等疾病的迷幻藥物的申辦者提供了考慮因素。

FDA的最終指南明確將搖頭丸納入其迷幻藥的定義中，並將該類別描述為包括經典迷幻藥以及「致幻劑或病原體，例如3，4-亞甲二氧甲基苯丙胺（MDMA）」。該指南涉及與臨牀開發過程相關的考慮因素，包括試驗設計、實施、數據收集、受試者安全和新葯申請要求。

FDA還指出，迷幻藥物因其精神活性作用以及情緒、認知和感知的改變而可能在臨牀開發中帶來獨特的挑戰。該指南為申辦者提供了FDA當前的建議，以解決這些考慮因素，作為迷幻藥物開發的一部分。

對於Clearmind和NeuroThera來説，FDA將MDMA明確納入其迷幻藥物開發指南中，為該合作的MDMA-PEA知識產權提供了監管背景。

關於Clearmind Medicine Inc.

Clearmind是一家臨牀階段神經可塑素製藥生物技術公司，專注於發現和開發非致幻的下一代神經可塑素衍生療法，以解決廣泛且服務不足的健康問題，包括酗酒障礙。其主要目標是研究和開發基於致幻劑的化合物，並試圖將其作為受監管的藥物、食品或補充劑商業化。

Clearmind是一家臨牀階段的生物製藥公司，致力於推進非致幻性、下一代迷幻藥衍生神經可塑素的發現和開發，用於可擴展地治療神經精神、代謝和成癮障礙等廣泛且服務不足的健康問題，包括澳元。該公司的知識產權組合目前由19個專利系列組成，其中包括32項已授予的專利。該公司打算在有需要的情況下為其化合物尋求額外的專利，並將在收購額外知識產權以構建其投資組合方面繼續保持機會主義。

Clearmind的股票在納斯達克上市交易，代碼為「CMND」。

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前瞻性陳述：

本新聞稿包含《私人證券訴訟改革法》和其他證券法含義內的「前瞻性陳述」。「預期」、「預期」、「打算」、「計劃」、「相信」、「尋求」、「估計」等詞語以及類似表達或此類詞語的變體旨在識別前瞻性陳述。例如，該公司在討論MDMA與N-acyl乙醇胺組合（包括PEA）的潛在治療益處、安全性、有效性、優勢和商業潛力時使用了前瞻性陳述; PEA增強MDMA治療效果、降低劑量要求、減輕副作用和拓寬MDMA治療窗口的潛力;此類組合在治療創傷后應激障礙、焦慮和飲食失調方面的潛在應用;公司知識產權組合以及與Clearmind的合作的開發、範圍、價值和潛在利益;以及FDA指南對基於MDMA的療法的開發和監管途徑的潛在影響。Clearmind和NeuroThera無法確保任何專利將因未決專利申請而頒發，或者如果頒發，是否將以對Clearmind和NeuroThera有利的形式頒發。前瞻性陳述不是歷史事實，而是基於管理層當前的預期、信念和預測，其中許多就其本質而言本質上是不確定的。這種期望、信念和預測是真誠地表達的。然而，無法保證管理層的期望、信念和預測能夠實現，實際結果可能與前瞻性陳述中表達或表明的內容存在重大差異。前瞻性陳述存在風險和不確定性，可能導致實際業績或結果與前瞻性陳述中表達的業績或結果存在重大差異。有關影響公司的風險和不確定性的更詳細描述，請參閱公司不時向美國證券交易委員會（「SEC」）提交的報告，包括但不限於公司截至2025年10月31日財年的20-F表格年度報告中詳細介紹的風險以及隨后向美國證券交易委員會提交的文件。前瞻性陳述僅適用於陳述發表之日。公司沒有義務更新前瞻性陳述以反映實際結果、后續事件或情況、假設的變化或影響前瞻性信息的其他因素的變化，適用證券法要求的情況除外。如果公司確實更新了一項或多項前瞻性陳述，則不應推斷公司將對其或其他前瞻性陳述進行額外更新。爲了方便起見，提供了網站的引用和鏈接，此類網站上包含的信息不會以引用的方式納入本新聞稿中。Clearmind不對第三方網站的內容負責。