Quest Diagnostics通過兩種新的血液生物標誌物測試擴大AD-Detect產品組合，以擴大阿爾茨海默病評估的渠道

Test加入公司廣泛的Quest AD-Detect®血液測試產品組合，用於評估有症狀的患者

Quest還推出了由實驗室開發的新型多生物標誌物AD-Detect®血液測試，不確定率低10%，以便更多患者可以獲得可操作的見解

新澤西州，2026年8月24日/美通社/ --診斷信息服務領域的領導者Quest Diagnostics（紐約證券交易所代碼：DGX）今天宣佈了其Quest AD-Detect®阿爾茨海默病血液生物標誌物測試產品組合的兩項新開發，目標是擴大獲得優質血液測試的機會，以評估阿爾茨海默病有症狀的患者。

將FDA批准的Elecsys pTau 217測試添加到AD-Detect™產品組合中

今天早些時候，羅氏宣佈美國食品和藥物管理局（FDA）已批准Elecsys® Phoso-Tau（217 P）血漿（pTau 217）血液檢測，使其成為第一個也是唯一一個獲得FDA批准的單次檢測、單生物標誌物血液生物標誌物測試，該測試支持使用相同的經過驗證的臨牀臨界值對澱粉樣蛋白病理進行排除評估。初級和專科護理機構。Quest以AD-Detect™品牌提供全面的血液阿爾茨海默氏症生物標誌物測試菜單。Quest計劃在今年第四季度向全國範圍內的醫生和臨牀試驗合作者推出基於FDA批准的Elecsys® pTau 217檢測試劑盒的AD-Detect品牌實驗室測試服務。Quest還計劃在2027年將羅氏測試納入未來的AD-Detect面板中。