Adagene將參加即將舉行的三場投資者會議

中國聖地亞哥和蘇州，2026年8月20日（環球新聞網）-- Adagene Inc. （納斯達克：ADAG）是一家平臺驅動的臨牀階段生物技術公司，致力於改變新型抗體療法的發現和開發，該公司今天宣佈，高級管理層將參加即將在紐約州紐約舉行的三場投資者會議。

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摩根士丹利第24屆全球醫療保健年度會議;紐約州紐約-2026年9月14日至16日

H.C.温賴特第28屆全球投資年度會議;紐約州紐約-2026年9月14日至16日

如果您有興趣在會議期間與Adagene管理層會面，請聯繫您參加每次會議的代表。

每次會議結束后至少30天，公司網站https://www.adagene.com的投資者部分將提供爐邊聊天的網絡廣播。

關於Adagene Adagene Inc（納斯達克：ADAG）是一家平臺驅動的臨牀階段生物技術公司，致力於改變新型基於抗體的癌症免疫療法的發現和開發。Adagene將計算生物學和人工智能相結合，設計新型抗體，以滿足全球未滿足的患者需求。該公司與著名的全球合作伙伴建立了戰略合作，以科學前沿的多種方法利用其SAFEbody精確掩蔽技術。

Adagene的高度差異化的管道由其專有的動態精度庫（DPL）平臺（由NEObody™、SAFEbody和Sharebody ™技術組成）提供支持，具有新穎的免疫治療計劃。該公司的SAFEbody技術旨在通過使用精確掩蔽技術來屏蔽生物療法的結合域來解決與許多抗體療法相關的安全性和耐受性挑戰。通過在腫瘤微環境中的激活，這使得抗體能夠針對腫瘤特異性靶向，同時最大限度地減少健康組織中的靶外腫瘤毒性。

Adagene的領先臨牀項目muzastotug（ADG 126）是一種具有FDA快速通道稱號的掩蔽抗CTLA-4 SAFEbody，靶向腫瘤微環境中調節性T細胞（TSYS）中CTLA-4的獨特表位。Muzastotug目前正在進行1b/2期和2期臨牀研究，結合抗PD-1治療，特別關注微衞星穩定（MS）轉移性結直腸癌（CRC）。經過正在進行的臨牀研究驗證，SAFEbody平臺可應用於多種基於抗體的治療模式，包括FC賦權抗體、抗體-藥物偶聯物和雙/多特異性T細胞重組劑。

欲瞭解更多信息，請訪問：https://investor.adagene.com。在微信、LinkedIn和X上關注Adagene。

SAFEbody®是美國、中國、澳大利亞、日本、新加坡和歐盟的註冊商標。

KEYTRUDA®是默克夏普·多梅有限責任公司（默克公司的子公司）的註冊商標，公司，美國新澤西州拉威。

安全港聲明本新聞稿包含前瞻性聲明，包括有關ADG 126某些臨牀結果的聲明、臨牀數據對患者的潛在影響以及Adagene在臨牀前活動、臨牀開發、監管里程碑及其候選產品的商業化方面的進展。由於各種重要因素，實際結果可能與前瞻性陳述中指出的結果存在重大差異，包括但不限於Adagene證明其候選藥物安全性和有效性的能力;其候選藥物的臨牀結果，可能不支持進一步開發或監管批准;相關監管機構就Adagene候選藥物的監管批准所做出的決定的內容和時間; Adagene為其候選藥物取得商業成功的能力（如果獲得批准）; Adagene為其技術和藥物獲得和維護知識產權保護的能力; Adagene依賴第三方進行藥物開發、製造和其他服務; Adagene的運營歷史有限，Adagene有能力獲得額外的運營資金並完成其候選藥物的開發和商業化; Adagene除了現有戰略合作伙伴關係或合作之外簽訂額外合作協議的能力，以及COVID-19大流行對Adagene臨牀開發、商業和其他運營的影響，以及Adagene向美國證券交易委員會提交的文件中的「風險因素」部分更充分討論的風險。所有前瞻性陳述均基於Adagene目前可用的信息，Adagene沒有義務公開更新或修改任何前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因，除非法律可能要求。投資者聯繫方式：Raymond Tam Raymond_tam@adagene.com

科里·戴維斯，博士生命科學顧問212-915-2577 cdavis@lifesciadvisors.com