IDEAYA Biosciences與羅氏基因泰克進行臨牀合作，評估IDE 892（其研究MTA合作的PRMT 5抑制劑）與GDC-7035（Genentech的Kras G12 D抑制劑）聯合治療胰腺導管腺癌患者的有效性和安全性

合作評估IDE 892（其研究性、潛在的同類最佳MTA合作PRMT 5抑制劑）與GDC-7035（RG 6620）（Genentech的Kras G12 D抑制劑）聯合治療患有胰腺導管腺癌（PDAC）的有效性和安全性。MTA缺失和Kras G12 D突變。Genentech將贊助臨牀聯合研究，IDEAYA將提供IDE 892。

「我們很高興能夠擴大與羅氏的臨牀合作，評估第二種Kras與潛在的同類最佳MTA合作PRMT 5抑制劑IDE 892的組合，用於胰腺癌患者，這些患者的醫療需求仍然很高。IDEAYA正在為IDE 892計劃推進多種合理的聯合策略，包括MAT 2A抑制劑IDE 397、泛ras抑制劑、Kras G12 D抑制劑和IDEAYA的主要CDKN 2A化合物，」Yujiro S説。Hata，IDEAYA Biosciences總裁兼首席執行官。

IDE 892具有潛在的同類最佳性質，包括MTA-PRMT 5協同結合與SAM-PRMT 5協同結合的約1，400倍的選擇性，缺乏旨在最大化其治療窗口的腦滲透率，以及有利的類藥物性質，能夠與IDE 397、泛-ras抑制劑、Kras突變體特定療法和IDEAYA的CDKN 2A先導分子合理組合。IDE 892的CYP 3A 4 IC 50大於45微摩爾，並且基於全動態線粒體失活試驗，對7種主要細胞色素P450（CYP 1A 2、CYP 2B 6、CYP 2C 8、CYP 2C 9、CYP 2C 19、CYP 2D 6、CYP 3A 4）均未表現出時間依賴性抑制作用，將IDE 892定位為潛在的同類中最佳MTA-合作PRMT 5組合合作伙伴。IDEAYA正在MTA缺失實體瘤的I期劑量升級和擴展臨牀試驗中評估IDE 892，並已在非小細胞肺癌和其他實體瘤中啟動了IDE 397（IDEAYA專有MAT 2A抑制劑）的I期聯合隊列。IDEAYA還計劃於2026年下半年在MTA缺失、ras突變的PDAC中啟動羅氏RG 6505的1期聯合隊列。今天宣佈的合作增加了GDC-7035作為在MTA刪除的Kras G12 D陽性PDAC中IDE 892的額外Kras指導組合合作伙伴。

據估計，多達約15%的PDAC患者會同時發生MTAP缺失和Kras G12 D突變。將PRMT 5抑制劑與Kras G12 D突變特異性抑制劑組合可能有可能為那些同時發生改變的PDAC患者帶來更深入、更持久的反應，這些患者目前還沒有批准的靶向治療選擇。

在臨牀合作下，IDEAYA和Genentech各自保留各自化合物的所有商業權利，包括單藥治療和聯合治療。將進行聯合治理來監督臨牀供應合作。