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分析師稱Enliven的主要藥物可能會擾亂白血病治療市場

2026-08-19 01:58

Enliven Therapeutics Inc.(納斯達克股票代碼:ELVN)周二在威廉·布萊爾(William Blair)發起報道時獲得了「跑贏者」評級,理由是先導藥物候選ELVN-001有可能重塑慢性粒細胞白血病(CML)的治療。

Enliven Therapeutics的主導藥物ELVN-001是一種小分子蛋白酶抑制劑,旨在專門針對BCR::ABL 1基因融合體(慢粒細胞白血病的致癌驅動因素)。

6月,該公司宣佈了正在進行的AMEable 1期臨牀試驗的積極數據,該試驗在既往接受過治療的慢性粒細胞白血病患者中評估了ELVN-001。

數據顯示,80毫克每日一次(QD)1b期隊列中24周時總體主要分子緩解(MMR)為61%,MMR為48%。

早期患者的緩解率更高,在僅接受過一兩種獨特的酪胺酸抑制劑(TKI)的患者中,總體MMR為67%,在24周內達到MMR為55%。

截至2026年6月30日,該公司擁有現金、現金等值物和有價證券總計8.952億美元,預計將為2030年提供現金跑道。

William Blair指出,ELVN-001有潛力針對整個治療連續體的患者,最初重點關注不斷增長的晚期患者群體,然后擴展到早期治療線。

分析師Andy Hsieh寫道,儘管市場上已批准多種治療慢性粒細胞白血病的酪蛋白抑制劑,但隨着越來越多的晚期患者尋求更有效、更耐受和更方便的治療選擇,需求仍未得到滿足。

威廉·布萊爾(William Blair)估計,目前CML的潛在市場總額約為88億美元,其中56億美元來自美國

該分析師還指出,在計劃的3期劑量水平下,48%的MMR實現率是當前市場領導者諾華股份公司(NYSE:NVS)Scemblix(ascim替尼)所表現出的率的兩倍。

此外,ELVN-001是唯一一種對Scemblix治療后出現的耐藥性突變表現出活性的TKI。

該分析師表示,ELVN-001可能會擾亂慢性粒細胞白血病的治療格局,理由是其差異化的特徵以及為多種治療線的患者提供服務的潛力。

ENLV Price Action:根據Benzinga Pro數據,截至周二發佈時,Enlivex股價下跌3.80%,至1.52美元。

照片來自Shutterstock

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