NRx Pharmaceuticals（NRXP）2026年第二季度盈利電話會議：ANDA進展和2670萬美元現金

NRx Pharmaceuticals（納斯達克：NRXP）在2026年第二季度財報電話會議上強調了對無防腐劑氯胺酮的監管進展、NRx-101的潛在軍事資助擴張以及公開發行后更強勁的現金狀況。

管理層相信，當前的現金、即將推出的ANDA的潛在經濟性、預期的診所收入增長以及可能使用的公司市場設施可以支持至少一年的運營。

NRx表示，FDA沒有發現涉及該藥物或其製造商的重大缺陷。其余的主要問題與小瓶的魯爾鎖組件有關。FDA要求證明該小瓶的生產方式與三種年出貨量超過1200萬單位的獲批藥物的小瓶相同。

該公司表示，已提供該證明，並計劃在2026年獲得批准。它已訂購了500萬套發射庫存。管理層估計，KETAFREE可滿足目前醫院和診所價值7.5億美元的氯胺酮市場，主要用於麻醉和疼痛管理。

NRx繼續準備靜脈注射氯胺酮治療抑郁症的NDA，並計劃於2027年獲得批准。管理層引用了在美國臨牀精神藥理學學會會議上提交的65，000名美國人的真實證據，稱這些證據表明靜脈注射氯胺酮的療效與鼻內S-氯胺酮相當或更好，而且起效更快。

該公司還指出，總統行政命令和國會預算語言指示FDA考慮氯胺酮和其他用於抑郁症的迷幻產品的現實證據。

NRx被DARPA選為SPARC-TMS研究的主承包商，但前提是合同談判完成。這項獲得FDA批准的II/III期研究預計將使用機器人神經導航TMS來評估NRx-101。

管理層預計將有240名患者通過HOPE診所和哈佛/麥克萊恩接受治療，另有160名患者在軍事治療機構接受治療。該公司表示，預計軍方將為該計劃提供資金。

一項成功的研究可以將NRx-101從自殺性雙相抑郁症擴展到治療難治性抑郁症。管理層估計，這個更廣泛的市場包括超過1500萬美國人。NRx表示，它打算繼續追求雙相抑郁症適應症，NRx-101已為此獲得FDA突破療法指定，同時評估SPARC-TMS創造的更大機會。

HOPE Therapeutics目前在佛羅里達州經營五個臨牀點。NRx計劃考慮建立與其護理模式一致的其他合作診所，該模式強調神經導航、機器人TMS和神經可塑性輔助治療。

經瑞士法院批准，NRx於6月完成了對GeNeuro專利、細胞系和臨牀階段藥物資產的收購。

該產品組合包括GNK-301（一種針對散發性ALS中的HERV-K囊膜蛋白的單克隆抗體）和temelimab（已在多發性硬化症和1型糖尿病中進行了研究，也可在精神分裂症中進行評估）。

GNK-301是與美國國家神經系統疾病和中風研究所根據合作研究協議共同發明的。NRx計劃於2027年7月進行首次人體研究，預計主要依賴非稀釋性的政府和慈善資金。兩項通過國會指導的醫學研究計劃尋求初始300萬美元的申請已進入下一輪，最終提交計劃於9月30日之前提交。

KETAFREE與氯胺酮NDA：管理層表示，如果獲得批准，KETAFREE和專注於抑郁症的NDA產品將擁有單獨的NDC編號和商業途徑。KETAFREE將保留仿製參考產品的配方，並且不會帶有抑郁症適應症，從而限制了單獨報銷的抑郁症標籤產品的替代品。

NRx-101開發優先事項：NRx打算保留自殺性雙相抑郁症的機會，同時評估軍方資助的SPARC-TMS研究是否可以支持更廣泛的耐藥抑郁症適應症。管理層將潛在的非稀釋性資金描述為確定發展優先事項的主要因素。

GNK-301的資金：該公司表示，從投資者籌集的資金主要用於支持其氯胺酮產品的商業化。預計ALS計劃將主要通過政府和慈善來源而不是股東資本提供資金。

國際機會：管理層看到了NRx-101、機器人TMS和GeNeuro資產的潛在國際市場。該公司表示，儘管在GeNeuro破產過程中失去了一些覆蓋範圍，但它在大部分投資組合中保留了廣泛的全球專利覆蓋範圍。

下午好，女士們，先生們，歡迎參加NRx Pharmaceuticals 2026年第二季度業績電話會議。[操作員説明]。

我現在想把電話會議交給阿斯特合夥人的塞巴斯蒂安·戈麥斯。請繼續。

謝謝接線員，歡迎大家。在我們繼續電話會議之前，我想提醒大家，這次電話會議期間發表的某些聲明是美國聯邦證券法規定的前瞻性聲明。這些陳述受到風險和不確定性的影響，可能導致實際結果與歷史經驗或當前預期存在重大差異。有關可能導致實際結果與本次電話會議上的聲明不同的因素的更多信息包含在我們向SEC提交的定期報告中。

本次電話會議期間做出的前瞻性陳述僅限於本文日期，公司不承擔更新或修改前瞻性陳述的義務。在這次電話會議上提出的信息包含在今天發佈的新聞稿和公司的10-Q表格中，可以從NRx Pharmaceuticals網站的投資者頁面訪問。

今天與我一起參加電話會議的是我們的創始人、董事長兼首席執行官喬納森·賈維特博士和我們的首席財務官邁克爾·艾布拉姆斯。Javitt博士將概述公司在今年上半年和第二季度的進展情況，特別是Michael Abrams將審查我們的財務業績。在他們準備好的講話之后，我們將回答投資者的問題。

我現在將電話轉給喬納森。喬納森？

謝謝你，塞巴斯蒂安。大家早上好感謝您加入我們。2026年第二季度是我們公司在多個關鍵目標方面的一個重大拐點，我們推進了為與抑郁症和自殺念頭作鬥爭的寶貴患者帶來希望的使命。我們通過季度業績繼續推進這些關鍵目標，其中包括完成對無防腐劑氯胺酮ANDA的第一個審查周期，僅剩下一個主要缺陷需要與FDA解決，推進NRx-100的批准之路，得到白宮和國會對FDA使用真正的指導的支持世界上有證據表明，與美國軍方合作，作為SPARC-TMS試驗的主承包商，具有相當或更好的功效。這是一項獲得FDA批准的帶有機器人TMS的NRx-101 II/III期試驗，我們預計將包括我們的HOPE診所和哈佛/麥克萊恩的240名患者，以及軍事治療機構的另外160名患者，全部由軍方資助。我們仍在為此進行簽約。完成一般資產的收購以及與NIH的合作伙伴關係，有可能開發第一種治療ALS的疾病改善藥物，最后，HOPE Therapeutics診所的業務範圍繼續增長和發展，並擴大佛羅里達州的業務。

讓我從無防腐劑氯胺酮的ANDA開始。正如我們在8月10日的電話會議上討論的那樣，FDA沒有發現與該藥物或製造商相關的重大缺陷。然而，發現了一個主要缺陷，與小瓶的魯爾鎖部件有關，即小瓶尖端上的小叉子，可以將小瓶連接到注射器，而無需使用針頭。FDA要求公司提供商提供證明，證明以與目前批准的其他3種藥物相同的方式生產的小瓶每年發貨量超過1200萬個。該證明已提供給FDA，該公司計劃於2026年獲得批准。因此，已向製造商訂購了500萬套首發庫存。

轉向NRx-100。我們繼續推進治療抑郁症的新葯應用。在第二季度，特朗普總統簽署了我們的總統行政命令，美國國會農業撥款委員會添加了國會預算語言，作為FDA資助的委員會。在這兩種情況下，指導FDA利用現實證據批准氯胺酮和其他迷幻產品治療抑郁症。

今年在邁阿密舉行的美國臨牀精神藥理學會會議上，從65，000名美國人收集到的證據表明，靜脈注射氯胺酮與鼻內S-氯胺酮相比具有更大或相當的功效，並且在治療抑郁症方面起效更快。通過對該產品和ANDA產品中使用的藥瓶進行調整，該公司現在準備敲定其NDA，並計劃在2027年獲得批准。

關於NRx-101，我們很高興宣佈該藥物的市場將出現積極且有意義的潛在擴張。如您所知，我們開始研究這種藥物作為口服抗抑郁藥，用於治療雙相抑郁症。然而，數據開始出現，我們藥物中的D-環Serine成分不僅有可能增強經顱磁刺激或TMS的效果，甚至在隨機前瞻性試驗中可能使該效果增加一倍或三倍。

最近，哈佛大學/麥克萊恩大學的研究合作伙伴發現有證據表明我們藥物中的魯拉西酮成分具有獨立益處。軍方參與了這項研究的影響，因為軍事人員被要求服用慢性抗抑郁藥，但這些藥物是不可部署的。急救人員也是如此。一名服用SSRIs的消防員下了卡車。服用SSRIs的警察通常會被迫交出徽章和槍。在極端情況下，抗抑郁藥試點將被停飛5年。現在，TMS加NRx-101可能為具有長期效果的短期有效治療打開了大門，可以讓水手回到船上或消防員回到卡車上。

衆所周知，DARPA，國防高級研究計劃局，作為國防部最先進的研究組織，很少進行醫學研究。他們發明了互聯網、發明了軍事模擬、發明了蜂擁無人機技術以及一系列最關鍵的前瞻性技術。

然而，在這種情況下，管理創傷后應激障礙的抑郁症已成為部隊戰備狀態、急救人員的戰備狀態、退伍軍人和DARPA確實參與的普通人群的健康的一個關鍵問題。您可以在clinicaltrials.gov上閲讀到的SPARC-TMS試驗是由哈佛/麥克萊恩DARPA資助的I期和II期研究的延續，該研究顯示了極其有希望的結果。

因此，在可能由聯邦政府資助的NRx-101（即D-環Serine和魯拉西酮）業務計劃的擴展中，我們被國防部高級研究計劃局選為主承包商，我們目前正在合同談判過程中，以領導喬什·布朗教授領導的SPARC-TMS試驗，該試驗將將NRx-101與機器人驅動的TMS結合起來。我們的合作伙伴包括哈佛/麥克萊恩醫院和多個美國軍事治療機構，包括旗艦沃爾特·里德國家軍事醫療中心。

rTMS測量我們的神經可塑藥物與機器人輔助TMS結合的功效。成功的臨牀結果可能會導致這種藥物與機器人TMS一起廣泛採用，用於軍隊、急救組織和普通人群中治療抑郁症。最初發表的結果與迷幻藥物的結果相當或超過了，將機械臂固定在經顱磁刺激線圈上並與精確的神經導航相結合的想法可能會讓許多認為所有TMS基本上是相似的人感到驚訝。

然而，我們的信念以及已發表文獻支持的信念是，傳統TMS依賴於2名技術人員，一些診所的失敗可能與根據基本解剖指南瞄準線圈的人類技術人員有關。這項將在NPS試驗中測試的技術使用功能性磁共振成像來定位大腦中的抑郁症焦點，然后以亞毫米的精度治療該區域。該治療的NRx-101成分創造了一個神經可塑環境，至少在小型同行評審研究中，該環境使TMS的效果增加了一倍或三倍。

到目前為止，NRX-101僅用於治療自殺性雙相抑郁症，這是一個獨立的住院患者市場。這項由軍方合作並獲得FDA批准的III期臨牀試驗可能將NRX-101的市場擴大到所有難治性抑郁症患者，其潛在市場超過1500萬美國人。你可以在我們的網站nrxdefense.com上看到更多關於這方面的信息。

我們的HOPE Therapeutics網絡不斷擴大，我們現在在佛羅里達州擁有5個臨牀點。隨着與我們理念相同的合作伙伴診所合作的機會的確定，我們有可能更廣泛地擴張。SPARC-TMS試驗以及我們在此過程中採用的技術為HOPE Therapeutics提供了一個獨特的平臺，可以在技術、卓越臨牀和最高標準的同情心護理方面表明立場。我們對神經導航、機器人TMS和神經可塑劑輔助護理的關注並不是當今TMS患者的主流關注點。然而，我們希望證明它能在比傳統手持式TMS更短的時間內產生更好的結果。

最后，GeNeuro這個詞對你們中的許多人來説都是新的，它是3年工作的高潮，也是一個令人驚歎的改變範式但更長期機會的潛在開始。該項目始於幾年前我們與巴黎基金會建立並宣佈的合作伙伴關係，該基金會當時由David de Rothschild擔任主席，由我們的同事兼顧問委員會成員Marion Leboyer教授領導。他們的工作證明了人類內源性逆轉錄病毒蛋白，特別是HERV-W在導致精神分裂症和躁郁症中精神病方面的作用。

現在你們大多數人可能從未聽説過人類內源性逆轉錄病毒。1978年，當我獲得分子生物學學位時，他們告訴我，人類基因組中有8%是垃圾DNA。現在我們知道，人類基因組中有8%是古老的化石病毒，它們在過去300萬到500萬年里侵入人類。在大多數情況下，它們只是處於休眠狀態。但當它們開始表達蛋白質時，它們不再能夠成為有能力的病毒，但當它們開始表達蛋白質時，其中一些蛋白質具有極強的神經毒性。您可以在geneuro.us網站上閲讀該作品以及GeNeuro現在擁有的專利。

隨着時間的推移，隨着我們對這些出現在今天每個人DNA中的病毒的作用的瞭解越來越多，收購專利、細胞系和人類階段藥物的整個組合是有意義的，瑞士法院於6月完成了這項收購。GeNeuro現在擁有2種臨牀階段的單克隆抗體藥物，一種用於治療ALS，稱為GNK-301，另一種temelimab迄今為止已在多發性硬化症和1型糖尿病中顯示出有意義的效果，在Leboyer教授的工作中，很可能在治療精神分裂症和其他形式的精神病中發揮重要作用。

因此，研究表明，進入法國和德國精神病院的急性精神病患者中，可能多達50%的血液和CSF中存在HERV-W囊膜蛋白。至少在動物模型中，研究表明，HERV-W被膜蛋白誘導的精神病實際上減少了心因性影響。

現在所做的工作是由巴黎基金會在法國政府資助下完成的，GeNeuro旨在與他們合作啟動temelimab治療精神分裂症的臨牀試驗。GNK-301是一個非常不同的故事，而HERV-W與我剛剛討論的疾病有關，人類內源性逆轉錄病毒K具有一種被膜蛋白，該蛋白在絕大多數患有散發性ALS的ALS患者中發現，而不是患有遺傳性ALS的人。

這種藥物是針對該被膜蛋白的抗體，由美國國立衞生研究院美國國家神經疾病和中風研究所（NINDS）由ALS負責人Avindra Nath根據GeNeuro和NIH之間的合作研究和開發協議共同發明。因此，GeNeuro擁有治療HERV-K囊膜蛋白的專利，這可能成為第一種治療ALS的疾病改善藥物。GeNeuro已經入選國會指導的第一輪醫學研究計劃，用於藥物開發和生物標誌物資助。

首次人體試驗計劃於2027年7月進行。如果這些最初的臨牀活動取得成功，2027年國防撥款中已經增加了大量資金，以支持正在進行的活動。同樣，您可以在GeNeuro網站上閲讀有關該工作的更多信息。

總而言之，在第二季度，我們的核心業務已向商業收入邁進。我們大大加強了我們的資產負債表。我們為我們的公司帶來了忠誠的機構投資者。我們與美國軍方建立了重要的合作伙伴關係，為NRx-101創造了比我們之前想象的更廣泛的機會。我們還添加了一系列具有潛在變革性的藥物，有可能治療一些影響人類的最嚴重疾病。

好了，我會把它交給邁克來審查我們的財務結果。邁克？

謝謝你，喬納森。截至2026年6月30日止6個月，NRx報告淨虧損1800萬美元，而2025年同期淨虧損為2310萬美元。該變動主要與截至2025年6月30日止6個月期間產生的若干電價價值會計計量的影響及與轉換及重組先前發行的可換股票據有關的其他非經常性費用有關。

截至2026年6月30日的6個月，NRx報告淨經營虧損1130萬美元，而2025年同期淨經營虧損為760萬美元。該變動主要由於預期近期商業推出不含防腐劑的氯胺酮相關的研發、銷售及一般及行政成本增加所致，該等成本有待ANDA批准。

截至2026年6月30日，該公司擁有約2，670萬美元的現金及現金等值物，而截至2025年12月31日為780萬美元。這一增長主要與該公司完成普通股公開發行有關，總收益超過2200萬美元。管理層認為，當前的現金資源、ANDA即將推出的經濟潛力、診所收入的預期增長以及公司活躍的市場供應設施的機會性利用將足以支持至少一年的運營。

説完，我又把電話轉回給喬納森。喬納森？

謝謝你們，也感謝你們所有人為我們提供了在穩定平臺上運營的資源。如前所述，2026年第二季度是NRx的一個重要轉折點，我們正在為最脆弱的患者帶來希望，這些患者正在與抑郁症和自殺意念作鬥爭，我們所有的主要平臺都取得了顯著的進步。因此，我們為生活帶來希望的目標比以往任何時候都更接近，現在我們準備好回答問題。

[操作員説明]。您的第一個問題來自BTIG的Tom Shrader。

你剛剛接到了一個很好的電話。所以我真的只有一種大局呼籲或問題。當NDA氯胺酮即將推出時，您如何看待推出KETAFREE。我想我的觀點是，這是一種非常不同的藥物，因為它可能有報銷的潛力。但它實際上是同一種藥物。所以我很感激現在還為時過早，但我們應該如何考慮這一點呢？因為這是--我知道這是一個高質量的問題，但儘管如此，這是一個複雜的問題。所以你可以分享的任何想法都很棒。

湯姆，這是一個很好的問題，謝謝你問這個問題。首先，KETAFREE的目標市場，我們相信這是一個價值7.5億美元的氯胺酮市場，用於醫院和診所，有些肯定用於治療抑郁症。但其中絕大多數被用作麻醉劑和用於疼痛控制。我們之前已經討論過這個問題，但這是重複的事情之一。根據法律，KETAFREE必須具有與參比藥物（Ketopsis）的組成相當的惰性成分組成，參比藥物是20世紀70年代配製的藥物。這意味着由於我們不明白的原因，似乎沒有人知道。氯胺酮被配製為一種[低張]藥物。氯化鈉濃度為每毫升6.4毫克。

現在，如果我們去FDA並説，嘿，請給我們一封信，告訴我們NRx-101和KETAFREE是兩種不同的藥物。他們會説，好吧，我們不寫這樣的信。因此，我們並沒有這樣做，首先，我們提交了ANDA，其等張氰化鈉水平為每毫升鹽7毫克。當然，FDA拒絕了它並説，你不能這樣做。您必須使用與舊參考藥物相同的鹽濃度。因此，我們提交了，重新配製，以每毫升氯化鈉6.4毫克重新提交，ANDA被接受審查。

因此，不含防腐劑的氯胺酮（ANDA產品）受到法律的約束，與NRx-101完全不同。他們將有不同的--假設他們都獲得批准，他們將有不同的NDC號碼。他們將有不同的商業途徑。雖然NRx-101的標籤及其NDC編號，但希望將包括抑郁症的治療。KETAFREE的標籤永遠不會。因此，如果其中一種藥物因治療抑郁症而獲得保險報銷，那麼它就無法用舊的仿製藥替代。這回答了你的問題嗎？

明白了。不，我承認你以前已經談論過這個問題，但不值得重複，因為它很微妙。答案是你還有另一個詭計。

好吧，希望這不僅僅是一個詭計。希望它在製藥行業有着堅實的基礎。

不，不，我的意思不是消極的。我的意思是它們將是不同的藥物，所以你可以得到保障。所以這非常有用。

您的下一個問題來自HC的Patrick Trucchio温賴特。

恭喜你成為一名新父親。

我會轉達給帕特里克。這是路易斯代替帕特里克，因為他正在照顧嬰兒--我只是想問幾個關於SPARC-TMS的問題，然后是后續問題。該試驗將NRx-101定位於更廣泛的耐藥性抑郁症，而不是自殺性雙相抑郁症。那麼DARPA支持單獨的指示文件嗎？既然模塊3已經提交，NRx-101 NDA的時間或優先級是否會改變？

我覺得達克對能增強軍隊力量的研究很感興趣所以我認為他們並不關注適應症和藥物批准。這就是FDA的作用。從我們的角度來看，提交NDA的成本非常高。僅PDUFA費用就接近500萬美元。

因此，如果這項試驗獲得資助，正如你可以想象的那樣，這是一種很少發生的大量非稀釋性資助。但您可以在clinicaltrials. gov上閲讀有關該試驗的信息。如果我們正在尋找與軍隊合作的機會，我們可能會聽取像您這樣的人和股東的指導，瞭解是否同時追求這兩種跡象。我的觀點是，如果我們有資源，我認為雙相抑郁症的適應症是非常重要的。好吧，這不是一種孤兒病。有數十萬人患有嚴重的躁郁症。這是一個突破性的治療適應症。FDA為我們提供了針對NRx-101和自殺雙相障礙的突破性治療指徵，因為沒有其他藥物被證明可以減少自殺傾向或減少靜坐不能同時減少這些患者的抑郁症。

因此，我們的目標仍然是追求兩者。但假設SPARC-TMS試驗以我們希望的方式開始，正如我所説，歡迎人們訪問NRx Defense網站並訪問clinicaltrials.gov，這對NRx-101來説是一個巨大的變革機會。

這就説得通了在GNK-301的GeNeuro程序中，您談到了--您對此給出了一些很好的色彩。首例人體ALS的目標是27年7月。NRx在該計劃中將發揮什麼作用以達到IND？這會向GeNeuro承諾資金嗎？或者它將來自非稀釋來源？

這是一個很好的問題，感謝您的提問。上一輪投資的人，我們每天都與之交談的投資者，確實給了我們一個為氯胺酮系列產品的商業推出提供資金的機會。我們非常認真地對待這一承諾。這是我們委託給我們的資金的主要目標。

ALS擁有大量可用資金來源，並認識到在這種情況下，我們與美國國立衞生研究院合作。這種藥物是與美國國立衞生研究院ALS負責人共同發明的，NIH在技術上與我們共同擁有該專利，如果該藥物上市，NIH將獲得3%的特許權使用費。但我不認為NIH不是爲了錢，NIH致力於幫助每年有6，000名ALS患者，其中大多數人在3年內死亡。這就是為什麼我們都參與其中。因此聯邦政府對ALS做出了巨大的承諾。

就在我們獲得這個投資組合幾天后。我從國會指導的醫學研究計劃申請了首批300萬美元的資金。果然，我們提交的2份申請在第一輪中被選中，我們被邀請提交最佳和最終的投標，我們將在9月30日之前完成。一些國會議員已經成立了ALS核心小組，並向2027年國防部增加了8000萬美元appropriation.to，這可能會資助任何可能被證明是ALS疾病改善藥物的藥物的臨牀試驗。正如我簡短所説，如果人們真的想理解它，他們可能需要深入研究它，但我花了好幾年時間才理解它。

被膜蛋白，每種病毒都是一點DNA，帶有一層蛋白質被膜，可以防止病毒立即被咀嚼。人內源性逆轉錄病毒K的被膜蛋白會導致實驗室動物的ALS，並導致人類細胞的ALS。它具有極強的神經毒性。你可以用單克隆抗體來阻止這種神經毒性。以同樣的方式針對內源性--針對被膜蛋白，曾幾何時，我參與了第一種單克隆抗體藥物的研究，今天可以治療視網膜病變。這些都不是治癒疾病的藥物，但如果你能在視網膜變性的情況下識別出一種有毒蛋白，那就是血管內皮生長因子，在ALS的情況下，它似乎是HEV-K囊膜蛋白，這些單克隆抗體就像溢出牛奶的海綿，它們吸收並中和有毒抗原。

因此，如果我們能夠推進這一點，世界上所有的慈善資金和政府資金都可以承擔華爾街投資者通常不想承擔的風險，我們正在與其中許多資金來源進行談判。但其中之一是美國軍隊，因為衆所周知，退伍軍人的ALS發病率是未參加過戰鬥的人的兩倍。事實上，一般來説，如果您想通過退伍軍人管理局醫院獲得護理，您必須證明您的殘疾與服務有關。法律規定，如果你去退伍軍人管理局醫院並證明你的戰鬥，你就會自動因ALS入院。這就是這種聯繫的強烈程度。所以，長期的答案，但最終，對你的問題的簡短答案是，我們希望利用非稀釋來源來開發它。

你的下一個問題來自Ascendiant Capital的Ed Woo。

是的祝賀你取得的所有進展。我想知道，現在考慮在加拿大或歐洲的任何國際機會是否為時過早？

嗯，在氯胺酮方面，我認為存在國際機會。他們也是國際供應商。在NRx-101上，我們擁有全球或大部分全球專利覆蓋範圍。顯然那里有一個機會。如果機器人TMS的機會在SPARC-TMS試驗中發揮作用，我們希望它能夠發揮作用，那麼它將具有巨大的國際影響。GeNeuro資產始於國際化。在該投資組合陷入瑞士破產期間，部分保險範圍已經消失，但大多數專利仍然受到保護。這些專利在geneuro.us網站上披露，以便人們可以一一查看。全球範圍內仍然有廣泛的專利覆蓋範圍。如果這些藥物顯示出前景，我認為人們會期望它們將成為全球性藥物。

感謝回答我的問題，祝你們好運。謝謝

謝謝目前沒有進一步的問題。我現在將把電話交還給賈維特博士，請他發表閉幕詞。

好吧，感謝大家加入我們。正如你所看到的，這是一個非常繁忙的季度。事實上，我現在和我們的兩個隊員在印第安納。明天，GNK-301的第一批生產將在維也納的一個名為Polymun的合作伙伴啟動，我們將很高興在一個季度后見到你，希望有很多事情要告訴你。所以感謝大家的到來。

謝謝各位今天的電話會議到此結束。感謝大家的加入。你現在可以斷開通話了。