Faeth Therapeutics表示FDA授予Sapanisertib和Serabelisib與Paclitinib聯合治療子宮內膜癌患者的快速通道指定

- 快速通道指定適用於sapanisertib和serabelisib（PIKTOR）與紫杉醇聯合治療腫瘤存在PI 3 K/AKT/mTOR途徑改變的晚期或複發性子宮內膜癌患者

- Faeth預計到2026年底將獲得正在進行的二線晚期子宮內膜癌II期試驗（研究FTH-PIK-201）的總體數據

Faeth Therapeutics（納斯達克股票代碼：FTH）是一家為癌症患者開發多節點療法的臨牀階段腫瘤公司，包括其主導項目PIKTOR今天宣佈，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予sapanisertib和serabelisib（PIKTOR）與紫杉醇的組合快速通道認證，用於治療晚期或複發性子宮內膜癌患者，這些患者的腫瘤存在PI 3 K/AKT/mTOR途徑改變，並且之前曾接受過基於鉑的化療和免疫檢查點抑制劑（ICI）治療。