Cue Bizarma報告2026年第二季度財務業績和近期業務亮點

波士頓，2026年8月14日（環球新聞網）-- Cue Bizerma，Inc.（納斯達克：CUE）是一家針對免疫介導疾病的變革療法的臨牀階段生物製藥公司，今天公佈了2026年第二季度財務業績以及最近的業務亮點。

「我對我們本季度的進展感到高興，推進了我們的管道並加強了我們的長期增長地位，」林紹利醫學博士説，博士，Cue Bizerma總裁兼首席執行官。「CUE-221許可協議擴大了我們的投資組合和機會，本季度支出的增加反映了與交易相關的預期一次性非現金項目和付款。結合我們最近提交的CUE-221 IND、優質投資者的融資以及戰略領導力的增加，我們相信我們已經為下一階段的執行做好了準備。我們期待在本季度末獲得預期的CUE-221第二階段數據，並有望在今年年底啟動CUE-401第一階段研究。」

業務、財務和領導力亮點

里程碑CUE-221

CUE-401

金融和公司

領導

2026年第二季度財務業績第二季度收入為790萬美元，而2025年第二季度為300萬美元。2026年的增長是由於2026年第二季度觸發的臨牀前里程碑實現后，勃林格殷格翰合作和許可協議獲得了收入。

截至2026年6月30日的三個月，研發費用為4，900萬美元，而2025年為790萬美元。增加主要包括約2000萬美元的一次性現金付款，包括向Ascendant的預付款和交易相關成本。此外，約2000萬美元的費用被確認爲根據許可協議向Ascendant發行的認購證的公允價值，並相應計入股東權益，因此對股東權益沒有產生淨影響。

截至2026年6月30日的三個月，一般和行政費用為4，660萬美元，而2025年為370萬美元。這一增加主要歸因於與公司戰略轉型相關的一次性費用，包括與新組建的互補管理團隊整合相關的約2，300萬美元和交易相關成本，以及本季度確認的約1，970萬美元的非現金股票補償費用。

截至2026年6月30日止三個月的其他收入和費用主要包括與Ascendant的許可協議相關的非現金淨損失6，310萬美元。因此，確認了發行負債分類的認購證的損失，部分被發行的認購證的公允價值計量的收益所抵消。

截至2026年6月30日的三個月淨虧損為1.531億美元，而2025年為850萬美元。增加主要由於計入其他收入的一次性非現金虧損及與許可協議有關的一次性開支所致。 截至2026年6月30日，在發生與許可協議相關的一次性現金流出后，公司擁有1740萬美元的現金和現金等價物。2026年6月30日之后，公司完成了5000萬美元的私募融資。

有關前瞻性陳述的警告本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法案》含義內的前瞻性陳述。此類前瞻性陳述包括但不限於該公司對其候選藥物和計劃的潛在益處和應用的信念，包括該公司計劃進一步推進其差異化Immuno-STAT平臺及其主要資產CUE-221及其主要自身免疫候選藥物CUE-401，包括臨牀試驗啟動和數據讀出的預期時間：公司對新任命的高管及其對公司貢獻的期望;公司與Ascendant的許可協議的預期收益;以及對公司增長的期望以及公司的業務戰略、計劃和前景。前瞻性陳述基於某些假設並描述公司未來的計劃、戰略和預期，通常可以通過使用前瞻性術語來識別，例如「相信」、「預期」、「可能」、「將」、「應該」、「會」、「可能」、「尋求」、「意圖」、「計劃」、「目標」、「項目」、「估計」、「預測」、「戰略」、「未來」、「未來」、「可能」、「承諾」、「潛在」或其他類似術語，儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些識別詞。除本新聞稿中包含的有關公司戰略、前景、財務狀況、運營、成本、計劃和目標的歷史事實陳述外，所有陳述均為前瞻性陳述。可能導致公司實際業績和財務狀況與前瞻性陳述中所示存在重大差異的重要因素包括公司維持和建立合作、許可和其他安排的能力;公司有限的運營歷史、有限的現金和虧損歷史;公司獲得足夠融資為其業務運營提供資金的能力;公司實現盈利的能力;公司對其當前和未來候選藥品的研發工作可能遇到挫折，包括臨牀前研究或臨牀試驗的陰性或不確定結果，或者公司在后期臨牀試驗中複製陽性結果的能力在臨牀前研究和候選產品的早期臨牀試驗中發現;臨牀試驗參與者經歷的嚴重和意外的藥物相關副作用或其他安全問題;與在中國進行的臨牀試驗相關的潛在挑戰以及公司獲取和接受其中數據的能力;其為其候選產品獲得所需的FDA或其他政府批准的能力以及任何已批准適應症的廣度;監管要求、政策和指南的延迟和變化，包括向FDA提交所需監管申請的潛在延迟;公司對許可方、合作者、合同研究組織、供應商和其他業務合作伙伴的依賴;公司維護和執行必要專利和其他知識產權保護的能力;競爭因素;一般經濟和市場狀況以及公司最近提交的10-K表格年度報告以及隨后提交的10-Q表格季度報告的風險因素和管理層對財務狀況和經營結果的討論和分析部分中描述的其他風險和不確定性。該公司在本新聞稿中發表的任何前瞻性聲明僅基於公司目前掌握的信息，並且僅限於發表日期的信息。公司沒有義務公開更新可能不時做出的任何前瞻性陳述（無論是書面還是口頭），無論是由於非w信息、未來發展或其他。

關於Cue Bisherma Cue Bisherma（納斯達克股票代碼：CUE）是一家臨牀階段生物製藥公司，專注於開發一系列潛在的變革療法，旨在實現免疫性疾病的功能性治療。其主要資產CUE-221是一種具有雙重作用機制的新型抗IgE抗體，目前處於過敏性疾病的II期開發中。此外，Cue開發了Immuno-STAT®平臺，該平臺在體內選擇性地靶向疾病特異性T細胞，無需廣泛的免疫調節。其主要的自身免疫候選藥物CUE-401正在向第一階段邁進，旨在調節炎症並驅動Treg介導的耐受性。Cue由一支經驗豐富的管理團隊領導，在識別、獲取和推進有前途的候選藥物方面擁有深厚的專業知識。

投資者和媒體聯繫艾格尼絲·李首席投資者關係與傳播官

Marie Campinell企業傳播高級總監

ir@cuebio.com Cue Bizerma，Inc.