Lantheus Holdings宣佈FDA批准TAUKLARify，這是一種放射診斷劑，適用於成人腦部PET治療阿爾茨海默病

蘭休斯控股公司（「Lantheus」或「公司」）（納斯達克股票代碼：LNTH）是一家領先的放射性製藥公司，致力於使臨牀醫生能夠發現、對抗和跟蹤疾病，以為患者提供更好的治療結果，今天宣佈美國食品和藥物管理局（FDA）批准TAUKLARUTE ™（florquinitau F18注射劑），也稱為MK-6240，這是一種放射診斷劑，適用於患有認知障礙的成年人的大腦正電子發射斷層掃描（PET），正在接受阿爾茨海默病的評估，以識別患有tau神經元纏結（NFT）病理的患者。TAUKLARUTE有使用限制。TAUKLARify用於評估非阿爾茨海默病tau蛋白病的安全性和有效性尚未確定。

獲得批准后，Lantheus打算繼續通過其製藥解決方案業務支持阿爾茨海默病治療項目，同時評估實現更廣泛商業化的適當途徑。蘭修斯的方法將繼續與合作伙伴的需求保持一致，並以阿爾茨海默病治療領域的進展為基礎。