Eikon Therapeutics報告2026年第二季度財務業績並提供臨牀更新

加利福尼亞州米爾佈雷2026年8月13日（環球新聞網）-- Eikon Therapeutics，Inc.（納斯達克：EIKN）（「Eikon」）是一家致力於開發創新葯物以解決嚴重未滿足的醫療需求的后期臨牀生物製藥公司，今天報告了2026年第二季度財務業績並提供了其計劃的最新信息。

Roger M表示：「第二季度，Eikon最重要的臨牀項目取得了顯着的加速，導致與我們當前所有四個臨牀候選項目相關的七份摘要被接受，將在即將於10月在馬德里舉行的ESCO會議上發表。」佩爾穆特，醫學博士，博士，Eikon Therapeutics首席執行官兼董事會主席。「這些新結果擴展了我們在6月ASCO會議上報告的內容，並提高了我們解決癌症治療中重要未滿足需求的能力。此外，我們的臨牀進展強化了Eikon獨特的研究平臺可以重複闡明治療嚴重疾病的新方法的結論。

臨牀開發亮點

EIK1001

EIK 1001是一種全身給藥的TLR 7/8雙重激動劑，旨在刺激對惡性腫瘤的先天性和適應性免疫反應。Eikon認為，其迄今為止生成的數據表明，靜脈注射EIK 1001總體耐受性良好，激活易於測量的系統免疫反應，並且可以與當前的標準治療相結合治療惡性疾病。

這些持久應對措施的更完整描述將於10月舉行的2026年ESCO大會上提交。

EIK 1003和EIK 1004

EIK 1003和EIK 1004是高度選擇性的PARP 1抑制劑，旨在抑制PARP 1同時保留PARP 2，從而通過靶向癌細胞的DNA損傷反應來促進腫瘤消退。EIK 1004經過專門設計，可穿透中樞神經系統（中樞神經系統），有可能擴大選擇性PARP 1抑制對涉及大腦和中樞神經系統的腫瘤的用途。Eikon認為，EIK 1003和EIK 1004的選擇性可能能夠在比目前可能使用非選擇性PARP抑制劑更早的治療線中開發出與化療、抗體-藥物偶聯物或放射性核素的近乎全劑量的聯合方案，並可能允許在維持治療期間進行更持續的治療劑量。

EIK1005

EIK 1005是一種新型分子實體，旨在抑制Werner（「WRN」）解旋酶，該酶源自Eikon實驗室進行的原始研究。Eikon認為，EIK 1005有潛力成為微衞星高度不穩定性（MSI-High）腫瘤的有效抗腫瘤藥物，通過在依賴WRN解旋酶挽救途徑的MSI-High細胞中產生合成殺傷力來維持基因組完整性。

EIK1006

EIK 1006是另一種內部來源的臨牀候選藥物，正在研究作為一種潛在的下一代雄激素受體（「AR」）受體阻滯劑，對使用傳統AR阻滯劑治療期間出現的多種具有臨牀意義的AR遺傳變體具有活性。臨牀前，Eikon科學家表明EIK 1006與AR的配體結合結構域結合並阻止其核轉運，從而抑制AR轉錄活性和下游信號傳遞。

即將到來的關鍵里程碑

2026年第二季度企業亮點

馬的任命。法蒂瑪·D弗朗西斯科致董事會

Eikon任命Ma。法蒂瑪（「法瑪」）D.弗朗西斯科擔任董事會獨立董事，弗朗西斯科女士還將擔任董事會薪酬委員會成員。

弗朗西斯科女士最近擔任寶潔公司（The Procter & Gamble Company）嬰兒、女性和家庭護理部門首席執行官，領導該公司最大的全球業務部門之一。在寶潔公司35年多的職業生涯中，她曾在營銷、創新、商業運營和綜合管理領域擔任過多個領導職位。她還擔任惠普公司董事會成員。和雀巢SA，並曾擔任Organon & Co.董事會成員。

2026年第二季度財務業績

現金頭寸：截至2026年6月30日，Eikon擁有現金、現金等值物和有價證券5.312億美元。Eikon預計其當前現金、現金等值物和有價證券將為2027年下半年的運營提供資金。

研究與開發（「R & D」）費用：截至2026年6月30日止三個月的研發費用為7，550萬美元，而截至2025年6月30日止三個月的研發費用為6，920萬美元，增加了630萬美元，即9%。隨着我們推進臨牀試驗活動，直接研發費用增加了1280萬美元，補償費用增加了170萬美元。這些增加被上一年期間的重組費用和里程碑付款以及較低的入住成本部分抵消。

一般和行政（「G & A」）費用：截至2026年6月30日止三個月的一般和行政費用為1，790萬美元，而截至2025年6月30日止三個月的一般和行政費用為4，050萬美元，減少了2，250萬美元，即56%。這一減少主要是由於去年同期與Eikon位於加利福尼亞州海沃德的房產相關的1，070萬美元的財產和設備以及1，030萬美元的經營租賃使用權資產發生了損失，該房產於2025年4月公司搬進位於加利福尼亞州米爾佈雷的當前公司總部時騰出。

淨虧損：2026年第二季度歸屬於普通股股東的淨虧損為8，840萬美元，而上年同期為1.052億美元。

弗雷迪·鮑伊博士説：「我們強大的資產負債表使我們能夠繼續支持日益成熟的管道，包括正在進行的EIK 1001在晚期黑色素瘤和非小細胞肺癌中的註冊研究。」首席財務官「ESCO將審查的其他開發項目證明了我們有能力在多種適應症中執行全球臨牀試驗。我們仍然專注於將資本部署到我們認為有可能在未來幾年內顯着提高股東價值的機會上。」

關於Eikon Therapeutics Eikon是一家后期臨牀生物製藥公司，致力於建立一個全球性、完全整合的組織，開發創新葯物以解決嚴重未滿足的醫療需求。Eikon最初的重點是腫瘤學，正在推進一系列候選藥物，這些藥物最終可能成為救生藥物。Eikon部署其技術平臺，包括其專有的單分子跟蹤系統，以開發內部衍生的新型療法，同時還利用其管理團隊的深厚專業知識來對有前途的資產進行許可。Eikon的願景是通過有目的地將傳統生物學研究與先進工程結合起來，以更快地開發更好的藥物，成為一代領導者。欲瞭解更多信息，請訪問www.eikontx.com。

前瞻性/安全港聲明本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法案》「安全港」條款含義內的前瞻性聲明。為此，本新聞稿中所有非歷史事實的陳述均被視為前瞻性陳述。這些陳述可以通過「目標」、「預期」、「相信」、「可能」、「估計」、「期望」、「預測」、「目標」、「意圖」、「可能」、「計劃」、「可能」、「可能」、「潛在」、「尋求」、「將」以及這些詞語的變體或旨在識別前瞻性陳述的類似表達，儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些詞語。本新聞稿中的前瞻性陳述包括但不限於有關以下方面的陳述：Eikon候選產品的治療潛力;預期數據讀出的時間; 2026年及以后的預期里程碑和業務目標，包括Eikon在2026年ESCO大會上的預期演講以及預計到2027年下半年的現金跑道;以及有關Eikon未來運營、財務業績、財務狀況、前景、目標、戰略和其他未來事件的其他陳述。

這些前瞻性陳述基於管理層當前的預期和假設，並受到一系列風險、不確定性和其他因素的影響，這些因素可能導致實際結果和事件與此類前瞻性陳述所表明的結果和事件存在重大不利差異，其中包括：Eikon的運營歷史有限;自成立以來發生的重大淨損失以及在可預見的未來發生額外損失的可能性;其需要大量額外資金;其許多候選產品的早期開發階段及其候選產品可能在開發中失敗的可能性;其對當前候選產品成功的依賴;其利用其技術平臺實現更明智的藥物研發的能力;法律和監管風險;與知識產權相關的風險;以及Eikon截至2026年6月30日的季度10-Q表格季度報告中「風險因素」標題和其他地方討論的風險、不確定性和其他因素，該報告於2026年8月13日向美國證券交易委員會（「SEC」）提交，以及未來向美國證券交易委員會提交的其他公開文件中。

因此，您不應過度依賴任何前瞻性陳述。本新聞稿中的前瞻性陳述僅限於本新聞稿發佈之日，Eikon沒有義務更新此類前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來發展還是其他原因，除非法律要求。

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投資者Alfred「Freddie」Bowie博士首席財務官ir@eikontx.com

媒體科林·桑福德colin@bioscribe.com