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2026-08-14 01:07
Royalty Pharma plc(納斯達克股票代碼:RPRX)周三與Zealand Pharma達成了一項1億美元的融資協議,以換取與Zealand產品Rusfertide(PTG-300)相關的經濟權利。
這一戰略舉措預計將增強Royalty Pharma的投資組合並增強其收入來源。
美國FDA已將rusfertide治療very紅細胞增多症的新葯申請設定為《處方藥使用者費用法案》(PDUFA)目標日期為2026年第三季度。
武田製藥有限公司(紐約證券交易所代碼:TK)將負責全球商業化。
Royalty Pharma將向Zealand Pharma支付1億美元,以換取與rusfertide相關的經濟利益,其中包括對未來潛在全球淨銷售額以及監管和商業里程碑的1%的版税。
Zealand Pharma將在交易結束時獲得5000萬美元,並在協議簽署一周年時獲得5000萬美元。
該公司將保留全球年淨銷售額超過15億美元的0.25%的特許權使用費,而Royalty Pharma將在超過該門檻的銷售額中獲得0.75%的特許權使用費。
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西蘭製藥和主角治療公司(納斯達克股票代碼:PTGX)於2012年6月加入研究合作,開發富含二硫鍵的肽。
Zealand Pharma負責通過合作發現的化合物的臨牀前和臨牀開發。
該合作於2014年結束,根據2021年的和解協議,Protagonist對Zealand Pharma的付款義務得到了澄清。
2024年1月,Protagonist和武田簽署了rusfertide的全球許可和合作協議。
7月,Royalty Pharma以高達4.25億美元的價格收購了Neurimmune在阿斯利康公司(AstraZeneca plc)旗下cliramitug中的部分特許權使用費權益。
Cliramitug是一種3期TTR原纖維消耗抗體,旨在清除TTR澱粉樣變性伴心肌病患者的澱粉樣沉積物。
Cliramitug目前正在進行III期DepleTTR-CM試驗,預計2028年結果。
RPRX股價活動:根據Benzinga Pro數據,截至周四發佈時,Royalty Pharma股價上漲0.25%,至59.37美元。
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照片由Piotr Swat通過Shutterstock拍攝