Spero Therapeutics公佈2026年第二季度運營業績並提供業務更新

馬薩諸塞州劍橋2026年8月12日（環球新聞網）-- Spero Therapeutics，Inc.（納斯達克：SPRO）是一家專注於推進免疫學和炎症領域下一代藥物的臨牀階段生物製藥公司，今天公佈了截至2026年6月30日的第二季度財務業績，並提供了公司最新動態。

「在第二季度，我們實現了幾個決定性的里程碑，從根本上加強了Spero的業務。我們作為一家為重要的監管里程碑做準備的公司進入本季度，此后宣佈Utebzi獲得FDA批准;與SP 001一起啟動了新的第二階段免疫學計劃;以及融資，使我們能夠繼續履行為患者提供變革性療法的使命，」Spero總裁兼首席執行官Esther Rajavelu説道。「展望2026年剩余時間，我們的首要任務是將SP 001推進到IgG 4相關疾病的第二階段研究，並繼續評估免疫介導疾病的額外開發機會，以擴大SP 001的價值主張，同時保持我們紀律嚴明的執行方法。」

近期業務亮點

與Innovent Biologics就SP 001達成獨家許可協議

Utebzi（替比Penem Xixil）美國FDA批准

1.05億美元非追索、非稀釋版税融資

企業

2026年第二季度財務業績

有關Spero財務狀況的更多詳細信息，請參閱Spero今天向美國證券交易委員會（SEC）提交的10-Q表格季度報告。

電話會議和網絡廣播

管理層將於美國東部時間今天（8月12日）下午5：00舉辦電話會議和現場音頻網絡廣播，討論結果並提供業務和管道更新。要撥打電話，請撥打1-877-407-0789（國內）或1-201-689-8562（國際）並參閱會議ID 13762082，或單擊此鏈接請求回電。該活動的網絡廣播可通過此鏈接或Spero Corporate網站https://www.sperotx.com/的投資者關係頁面進行實時訪問。存檔的網絡廣播將在電話會議結束后30天內提供。

關於SP 001

SP 001是第三代、潛在的同類最佳、完全人源化、Fc沉默的IgG 1單克隆抗體，靶向CD 40 L，CD 40 L是一種參與T細胞、B細胞、抗原遞呈細胞和血小板生物學的上游免疫激活信號。通過阻斷CD 40 L，SP 001有可能為多種免疫介導的疾病提供靶向的非B細胞消耗治療，這些疾病免疫細胞相互作用會導致慢性炎症、復發和組織損傷。SP 001旨在解決與早期抗CD 40 L抗體相關的血小板激活問題，同時保留關鍵的單克隆抗體特性，包括支持IgG樣半衰期的FcRN相互作用。

關於精子治療

Spero Therapeutics是一家臨牀階段生物製藥公司，專注於為患有嚴重免疫介導疾病的患者開發下一代藥物。該公司的主導項目SP 001是第三代、無FC沉默抗CD 40 L單克隆抗體，首次在IgG 4相關疾病中取得進展，具有開發其他免疫和炎症性疾病的潛力。欲瞭解更多信息，請訪問www.sperotx.com。

前瞻性陳述

本新聞稿包含經修訂的1995年《私人證券訴訟改革法案》含義內的前瞻性陳述。前瞻性陳述包括但不限於與Spero計劃將SP 001推進到IgG 4相關疾病的II期研究相關的陳述; Spero計劃探索SP 001的使用以及CD 40 L抑制在其他自身免疫性和炎症性疾病中的作用;非稀釋性特許權使用費支持交易的預期收益，包括收益的預期用途; Spero預計Utebzi將在2026年底之前向美國患者提供;預計的現金跑道和未來的里程碑。前瞻性陳述基於Spero當前的預期和假設，並受風險和不確定性的影響，可能導致實際結果與這些陳述所表達或暗示的結果存在重大差異。這些風險和不確定性包括，除其他外，與Innovent交易的完成和整合相關的風險; Spero成功開發SP 001的能力;臨牀試驗和監管互動的時間和結果;獲得和維持監管批准的能力;潛在的安全性，有效性，製造，供應，知識產權，融資，競爭和市場風險;以及Spero提交給美國證券交易委員會（SEC）的文件中描述的其他風險。除法律要求外，Spero沒有義務更新任何前瞻性陳述。

投資者關係聯繫人：Shai Biran，Spero Therapeutics博士IR@Sperotherapeutics.com

媒體諮詢：media@sperotherapeutics.com