Arbutus公佈2026年第二季度財務業績並提供公司更新

截至2026年6月30日，現金、現金等值物和有價證券為9，260萬美元，保持強勁的財務狀況

7月份從Moderna和解中收到了約1.78億美元的首期付款，預計向Arbutus股東返還高達約2.3億美元的資本

針對輝瑞和BioNTech提起三起與脂質納米顆粒（LNP）技術相關的國際專利執行訴訟

與美國食品藥品監督管理局（FDA）就擬議的imdusiran 2b期臨牀試驗設計達成一致

賓夕法尼亞州沃明斯特2026年8月12日（GLOBE NEWSWIRE）-- Arbutus Bioburma Corporation（納斯達克股票代碼：ABUS）（「Arbutus」或「公司」）是一家專注於傳染病的臨牀階段生物製藥公司，今天公佈了2026年第二季度財務業績，並提供了公司最新情況。

LNP訴訟

企業更新

Arbutus總裁兼首席執行官Lindsay Androski表示：「對於我們的imdusiran開發計劃來説，這是一個令人興奮的季度。」「除了獲得FDA對這種有前途的候選藥物的快速通道認證（迄今為止，該藥物已在10名慢性乙型肝炎患者中實現了功能性治癒）之外，我們還在2b期臨牀試驗的設計上與FDA達成了一致。我想公開祝賀我們的研發團隊在實現這些重要里程碑方面的辛勤工作和奉獻精神。」

財務業績

現金、現金等值物和投資

截至2026年6月30日，該公司的現金、現金等值物和有價證券投資為9，260萬美元，而截至2025年12月31日為9，150萬美元。在截至2026年6月30日的六個月內，公司在經營活動中使用了1410萬美元，其中包括與重組工作相關的一次性付款，並從行使股票期權中獲得了1470萬美元的收益。

收入

截至2026年6月30日的季度總收入為100萬美元，而2025年同期為1070萬美元。減少970萬美元，主要是由於在截至2025年6月30日的季度中，公司在2025年6月30日結束戰略合作伙伴關係后確認了之前所有960萬美元的遞延收入。

業務費用

截至2026年6月30日的季度，研發費用為290萬美元，而2025年同期為550萬美元。減少260萬美元主要是由於公司決定減少員工人數和停止內部科學研究，節省了成本，以及隨着研究接近完成，臨牀試驗成本降低。

截至2026年6月30日的季度，一般和行政費用為390萬美元，而2025年同期為330萬美元。這一增長主要是由於股票補償費用增加。

截至2026年6月30日的季度沒有重組成本，而2025年同期為20萬美元。

淨收入/損失

截至2026年6月30日的季度，該公司淨虧損為510萬美元，即每股基本和稀釋普通股虧損0.03美元，而截至2025年6月30日的季度，淨利潤為250萬美元，即每股基本和稀釋普通股收益0.01美元。

流通股

截至2026年6月30日，公司已發行和發行1.976億股普通股，以及860萬股股票期權和未歸屬的限制性股票單位。

關於Imdusiran（AB-729）

Imdusiran是一種專門設計用於減少所有乙型肝炎病毒蛋白和抗原，包括乙型肝炎表面抗原（「表面抗原」），這被認為是重新喚醒患者免疫系統以控制病毒的關鍵先決條件。Imdusiran使用Arbutus新型的經偶聯N-乙基半乳糖胺遞送技術靶向肝細胞，實現皮下遞送。在Arbutus的2a期臨牀試驗中，8名cHBV患者在接受imdusiran和核苷類似物（「NA」）療法聯合聚乙二醇干擾素阿爾法-2a或低劑量納武單抗加免疫單抗治療后實現了功能性治癒，八名患者中的六名繼續維持功能性治癒兩年多。該公司2a期臨牀試驗中還有41名患者在接受imdusiran治療后，在2a期臨牀試驗期間能夠停止NA治療至少48周。另外兩名在2a期臨牀試驗中停止NA治療的患者現在在參與長期隨訪期間實現了功能性治癒。功能性治癒的定義是在停藥24周后，無論是否使用抗乙型肝炎表面抗體，持續的乙型肝炎血清清除和乙型肝炎病毒DNA（「HBV DNA」）低於定量下限。迄今為止生成的臨牀數據表明，imdusiran總體上安全且耐受性良好，同時還能顯着降低乙型肝炎表面抗原和乙型肝炎病毒DNA。

關於乙型肝炎

乙型肝炎是一種由乙型肝炎病毒（「HB」）引起的潛在危及生命的肝臟感染。乙型肝炎病毒會導致慢性感染，從而導致肝硬化和肝癌死亡的風險更高。c乙肝病毒感染代表了一個重大未滿足的醫療需求。世界衞生組織估計，全球有超過2.5億人感染cHB，而其他估計表明，美國約有200萬人感染cHB。儘管有有效的疫苗和當前的治療選擇，每年仍有約110萬人死於與cHBV感染相關的併發症。

關於阿伯圖斯

Arbutus Bizerma Corporation（納斯達克股票代碼：ABUS）是一家專注於傳染病的臨牀階段生物製藥公司。該公司目前正在開發imdusiran（AB-729）和口服PD-L1抑制劑（AB-101）用於治療cHBV感染。本公司亦正與其獨家獲授權人Genevant密切磋商及提供支持，以保護及捍衞其知識產權，該知識產權是輝瑞/BioNTech就其COVID-19疫苗使用Arbutus專利LNP技術而持續進行的訴訟的主題。欲瞭解更多信息，請訪問www.arbutusbio.com。

前瞻性陳述和信息

本新聞稿包含1933年證券法第27 A條和1934年證券交易法第21 E條含義內的前瞻性陳述，以及加拿大證券法含義內的前瞻性信息（統稱為前瞻性陳述）。本新聞稿中的前瞻性陳述包括有關以下方面的陳述：公司預計向股東返還資本，包括預期形式和時間;公司從Genevant收到股息及其時間;導致乙型肝炎病毒功能性治癒的可能性和/或在接受Arbutus候選產品治療后停止乙型肝炎治療; Arbutus候選產品臨牀效益的持久性; Arbutus候選產品在臨牀試驗中取得成功的潛力; Arbutus候選產品、Arbutus的管道及其cHB項目開發計劃獲得監管批准的潛力;以及Arbutus關於正在進行的專利訴訟事宜的計劃，包括預計的訴訟時間。

對於本新聞稿中包含的前瞻性陳述，阿伯圖斯做出了許多假設，除其他外：臨牀試驗的有效性和及時性以及數據的有用性;對阿伯圖斯資產的持續需求;以及經濟和市場狀況的穩定性。雖然Arbutus認為這些假設是合理的，但這些假設本質上受到重大業務、經濟、競爭、市場和社會不確定性和意外情況的影響。此外，存在已知和未知的風險因素，可能導致Arbutus的實際結果、績效或成就與本文所包含的前瞻性陳述中表達或暗示的任何未來結果、績效或成就存在重大差異。已知的風險因素包括：公司可能無法按照條款或在預期時間內從吉尼萬特收到預期股息的風險;公司可能因任何原因決定不向股東返還資本;正在進行的和預期的臨牀試驗可能比預期的成本更高或需要更長的時間才能完成，並且可能永遠不會啟動或完成，或者可能不會產生保證未來開發受試候選產品的結果; Arbutus可以選擇改變其關於其候選產品和臨牀開發活動的策略; Arbutus可能無法獲得Arbutus候選產品臨牀開發所需的監管批准;與一般訴訟和特別是專利訴訟相關的不確定性;經濟和市場狀況可能會惡化;市場變化可能需要戰略重點的改變;以及與Arbutus現金資源足以滿足其可預見和不可預見的運營費用和資本支出相關的風險。

對Arbutus面臨的風險和不確定性的更完整的討論出現在Arbutus的10-K表格年度報告、Arbutus的10-Q表格季度報告以及Arbutus的持續和定期披露文件中，這些文件可在www.sedarplus.ca和www.sec.gov上獲取。本文所有前瞻性陳述均受到本警示聲明的全部限制，Arbutus不承擔任何修改或更新任何此類前瞻性陳述或公開宣佈對本文所載任何前瞻性陳述的任何修改結果以反映未來結果、事件或發展的義務，除非法律要求。