Eupraxia Pharmaceuticals報告2026年第二季度財務業績

消化疾病周（DDW）上公佈的新數據表明，EP-104 GI單次治療后纖維化和炎症有所改善

加強執行團隊和董事會，以加強后期藥物開發和全球商業化能力。

不列顛哥倫比亞省温哥華，2026年8月11日（環球新聞網）-- Eupraxia Pharmaceuticals Inc.（「Eupraxia」或「公司」）（納斯達克股票代碼：EPRX）（多倫多證券交易所股票代碼：EPRX）是一家臨牀階段生物技術公司，利用其專有的Distusspel ™技術，旨在優化針對重大未滿足需求的應用的本地受控藥物輸送，今天宣佈了其2026年第二季度的財務業績。除非另有説明，所有美元價值均以美元計價。

「Eupraxia獲得了充足的資金，擁有經驗豐富的人才來執行即將到來的關鍵里程碑，包括2b期嗜酸性食管炎（EOE）試驗，中期數據預計將在第四季度發佈，重點強調關鍵的臨牀和組織學終點、隨后的3期試驗啟動以及將EP-104 GI目標適應症擴展到2027年更廣泛的GI組合。隨着本季度對我們的執行團隊和董事會進行新的任命，我們準備將EP-104 GI推進到后期開發並最終商業化」James A.博士説道。Helliwell，Eupraxia首席執行官。「今年，在DDW，很明顯，Eoe患者的需求仍未得到滿足。隨着更多數據強調臨牀改善、纖維化逆轉和內窺鏡解決，我們相信EP-104 GI有潛力成為一種有影響力且持久的治療選擇。」

近期運營亮點

2026年第二季度財務回顧

該公司截至2026年6月30日的三個月淨虧損為1，450萬美元，而截至2025年6月30日的三個月淨虧損為870萬美元。淨虧損增加主要是由於RESOLVE Part 2試驗規模增加一倍導致研發成本增加以及一般和行政成本，部分被其他收入的增加所抵消。

截至2026年6月30日，該公司擁有現金及現金等值物5，240萬美元，短期投資8，120萬美元，高於2025年第四季度末的現金余額總額8，060萬美元。這些資金用於資助EP-104 GI的臨牀試驗以及一般和行政費用、流動資金需求和其他一般企業用途。

公司預計現有現金儲備將足以為公司提供資金直至2028年下半年。

截至2026年6月30日，公司擁有65，474，223股普通股、8，295，638股已發行優先股和1，428，571份預先融資的認購權。

財務報表和管理層討論與分析

更多詳細信息，請參閱未經審計的中期合併財務報表和相關MD & A。截至2026年6月30日的季度未經審計的中期合併財務報表以及相關MD & A已由Eupraxia審計委員會和董事會審查並批准。如需更詳細的解釋和分析，請參閱在EDGAR（www.sec.gov）和SEDART+（sedarplus.ca）上提交的MD & A，也可在公司網站www.eupraxiapharma.com上獲取。

關於Eupraxia Pharmaceuticals Inc.

本新聞稿包括適用證券法含義內的前瞻性陳述和前瞻性信息。通常（但並非總是），前瞻性信息可以通過使用「計劃」、「預期」、「建議」、「指示」、「預定」、「打算」、「考慮」、「預期」、「相信」、「提議」、「潛在」或變體等詞語來識別（包括負面和語法變體）此類詞語和短語，或某些行動、事件或結果「可能」、「可能」、「會」、「會」的陳述，「可能」或「將」被採取、發生或實現。本新聞稿中的前瞻性陳述包括有關RESOLVE試驗36周數據解釋的陳述，包括組織健康和症狀反應;公司報告RESOLVE試驗額外數據的預計時間，包括其2b期部分;公司預計現有現金儲備將足以為公司提供資金到2028年下半年;公司的候選產品，包括其在安全性、耐受性、有效性和作用持續時間方面的預期益處以及其在疼痛和炎症性胃腸道疾病以外的治療領域的潛在用途;對公司候選產品通過臨牀開發進步的期望;公司候選產品的臨牀試驗結果;公司技術影響藥物輸送過程的潛力;公司候選產品的潛在市場機會;以及潛在的管道跡象。此類陳述和信息基於Eupraxia管理層的當前預期，並基於假設，包括但不限於：公司未來的研發計劃基本上按當前預期進行;行業增長趨勢，包括預計和實際行業銷售;公司從公司的研發活動（包括臨牀試驗）中獲得積極結果的能力;以及公司保護專利和專有權的能力。儘管Eupraxia的管理層認為這些陳述和信息的假設是合理的，但事實可能證明它們是錯誤的。本新聞稿中討論的前瞻性事件和情況可能不會在某些日期或根本不會發生，並且可能因影響Eupraxia的已知和未知風險因素和不確定性而存在重大差異，包括但不限於：與公司有限的運營歷史相關的風險和不確定性;公司的新穎技術市場接受度不確定;如果公司違反了從第三方獲得候選產品或技術許可的任何協議，公司可能會失去對其業務重要的許可權;公司當前的許可協議可能無法為許可方的違約行為提供足夠的補救措施;公司的技術可能無法成功用於其預期用途的可能性;公司未來的技術需要監管機構批准，成本高昂，公司可能無法獲得;公司可能無法獲得監管機構批准或僅獲得有限用途或適應症批准的可能性;公司的臨牀試驗可能無法在任何階段充分證明其候選產品的安全性和有效性的可能性臨牀開發;由於副作用或其他安全風險，公司可能被要求暫停或停止臨牀試驗的可能性;公司完全依賴第三方提供其候選產品和服務所需的供應和投入的事實;關税對公司活性藥物成分成本的潛在影響EP-104 IAR和EP-104 GI的ts和臨牀供應;公司依賴外部合同研究組織提供臨牀和非臨牀研究服務的事實;公司可能無法成功執行其業務戰略的可能性;公司將需要額外融資，但可能無法獲得;公司開發的任何治療方法都將受到廣泛、漫長且不確定的監管要求的約束，這可能會對公司及時或根本獲得監管批准的能力產生不利影響;健康流行病或流行病對公司運營的影響;公司重報合併財務報表，這可能會導致額外的風險和不確定性，包括投資者信心喪失和對公司普通股價格的負面影響;以及Eupraxia在SEDART+（sedarplus.ca）和EDGAR（sec.gov）上的公開文件中更詳細地描述了其他風險和不確定性。儘管Eupraxia試圖識別可能導致實際行動、事件或結果與前瞻性陳述和信息中所描述的存在重大差異的重要因素，但可能還有其他因素導致行動、事件或結果與預期、估計或預期不同。無法保證任何前瞻性陳述或信息。除適用證券法要求外，前瞻性陳述和信息僅在做出之日起生效，Eupraxia沒有義務公開更新或修改任何前瞻性陳述或信息，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。

Eupraxia是一家臨牀階段的生物技術公司，專注於開發本地交付的緩釋產品，這些產品有可能解決醫療需求高度未滿足的治療領域。Multipusspel ™是一種專有的、基於聚合物的微球技術，旨在促進現有藥物和新葯的靶向藥物輸送。該技術旨在支持以超局部化的方式延長藥物的作用持續時間和輸送，僅針對醫生想要治療的組織。我們相信，當使用Distusspel ™技術時，通過精確的靶向以及活性成分的穩定和平坦輸送，可以實現更少不良事件的可能性，而不是更傳統的藥物輸送方法所看到的峰和谷。Eupraxia的Distusspel ™技術平臺的精確性有可能增強和改造現有FDA批准的藥物，以提高其安全性、耐受性、療效和作用持續時間。其在治療領域的潛在用途可能不僅僅是疼痛和炎症性胃腸道疾病（Eupraxia目前正在開發先進的治療方法），還適用於腫瘤學、傳染病和其他危重疾病領域。

Eupraxia的EP-104 GI目前正在進行1b/2期試驗（RESOLVE試驗），用於治療EOE。EP-104 GI以注射方式給藥至食道壁，提供局部藥物輸送。這是EOE的獨特治療方法。此外，Eupraxia正在開發一系列后期和早期長效配方。有關Eupraxia的更多詳細信息，請訪問公司網站：www.eupraxiapharma.com。

有關前瞻性陳述和信息的通知

如需投資者和媒體查詢，請聯繫：

James Meikle，Eupraxia Pharmaceuticals Inc. 236-330-7084 jmeikle@eupraxiapharma.com

或

Kevin Gardner，代表：Eupraxia Pharmaceuticals Inc. 617-283-2856 kgardner@lifesciadvisors.com

來源：Eupraxia Pharmaceuticals Inc.