Erasca報告2026年第二季度業務更新和財務業績

美國試驗中更新的Eras-0015數據強調了2L+ Kras G12 X PDAC中令人信服的單藥治療療效和持續良好的耐受性，以及帕尼單抗CRC聯合治療的進一步進步

Eras-0015計劃正在推進三項可能在胰腺癌和肺癌中進行註冊試驗

預計2027年上半年將有更多Eras-0015單藥治療和聯合治療數據;預計2026年下半年將有Eras-4001 I期初步單藥治療數據

截至2026年6月30日，現金、現金等同物和有價證券為3.84億美元; 7月份公開募股規模擴大，資產負債表進一步增強

聖地亞哥，2026年8月11日（環球新聞網）-- Erasca，Inc.（納斯達克：Eras）是一家臨牀階段精準腫瘤學公司，專注於發現、開發和商業化針對RAS/MEK路徑驅動的癌症患者的療法，該公司今天提供了截至2026年6月30日的財年季度的業務更新並報告了財務業績。

「我們的使命是提供新的精確療法，以解決各種RAS驅動的癌症中未滿足的需求，我們相信ERAS-0015令人鼓舞的早期發現代表了實現這一目標的重要一步，」Jonathan E。Lim，醫學博士，Erasca的董事長、首席執行官兼聯合創始人。「我們美國試驗的最新臨牀數據進一步增強了我們對推進ERAS-0015的興奮，在2L+ KRAS G12 X胰腺癌中具有令人信服的單藥治療活性，先前在2L+ KRAS G12 X肺癌中披露了令人鼓舞的數據，長期隨訪的持續耐受性以及有希望的聯合潛力。我們最近的融資應該使我們能夠加速Eras-0015進行三項潛在的註冊試驗，同時保持我們更廣泛的渠道的勢頭，包括預計將於今年晚些時候發佈的Eras-4001臨牀數據讀出。我們正在進入下一個增長階段，我們的SAS目標系列表現強勁，並且朝着多種管道催化劑邁進了令人興奮的道路。」

研究與開發（R & D）亮點

企業亮點

即將到來的關鍵里程碑

AUROras-1至-3：Eras-0015（潛在的同類最佳泛ras分子膠）的試驗

BOREALIS-1：Eras-4001（潛在的同類首創泛Kras抑制劑）的1期試驗

2026年第二季度財務業績

現金頭寸：截至2026年6月30日，現金、現金等同物和有價證券為3.843億美元，而截至2025年12月31日為3.418億美元。Erasca預計其當前現金、現金等值物和有價證券（包括2026年7月承銷發行收到的淨收益）將足以為本新聞稿中上述即將到來的關鍵里程碑提供資金。

研究與開發（R & D）費用：截至2026年6月30日的季度研發費用為3，590萬美元，而截至2025年6月30日的季度為2，120萬美元。這一增長主要是由於與臨牀試驗、臨牀前研究、發現活動、外包服務、諮詢費和人員成本（包括股票補償費用）相關的費用增加。在截至2025年6月30日的季度，Erasca還記錄了750萬美元的在過程中研發費用，與Erasca Eras-0015許可協議下的里程碑相關。

一般和行政（G & A）費用：截至2026年6月30日的季度，一般和行政（G & A）費用為1，170萬美元，而截至2025年6月30日的季度為950萬美元。這一增長主要是由於人員成本（包括股票薪酬費用）和法律成本的增加。

關於前瞻性陳述的注意事項Erasca警告您，本新聞稿中包含的有關非歷史事實事項的陳述屬於前瞻性陳述。前瞻性陳述基於我們當前的信念和期望，包括但不限於：我們對每個候選產品（包括Eras-0015和Eras-4001）的潛在治療益處的期望;我們開發管道的計劃推進，包括AUROras-1和BOREALIS-1試驗的預期數據讀出時間;我們的期望與臨牀試驗和患者隊列的啟動有關;我們相信，我們最近的融資使我們能夠加速Eras-0015走向三項可能支持註冊的試驗，同時保持我們更廣泛的渠道的勢頭;我們相信，隨着我們在通往多個管道催化劑的道路上取得進展，我們的RSA目標特許經營權擁有顯着的動力;我們期望我們計劃的臨牀試驗將成為註冊研究; Eras-0015臨牀特徵的特徵; Eras-0015用於聯合治療的潛力; Eras-0015成為同類最佳產品的潛力; Eras-4001成為同類第一或同類最佳產品的潛力;以及我們的現金、現金等值物和有價證券的充足性來資助本新聞稿中提出的即將到來的關鍵里程碑。由於我們業務固有的風險和不確定性，實際結果可能與本新聞稿中列出的結果不同，包括但不限於：我們的臨牀數據讀出時間（包括AUROras-1和BOREALIS-1試驗）可能會被推迟;我們的候選產品，包括Eras-0015和Eras-4001，可能無法表現出我們預期的治療益處;臨牀試驗的中期、總體和初步結果不一定表明最終結果，隨着患者入組的繼續、對數據進行更全面的審查以及更多患者數據可用，一個或多個臨牀結果可能會發生重大變化，包括未證實的治療部分反應可能最終不會導致隨訪評估后證實的治療部分反應的風險;我們發現和開發候選產品的方法基於我們對關閉RAS/MEK途徑的唯一關注點，這是一種新穎且未經證實的方法;臨牀前研究的結果不一定能預測未來的結果;我們對哪些項目可能具有更高成功概率的假設可能不準確，我們可能會將有限的資源用於追求特定的候選產品和/或適應症，而無法利用具有更大開發或商業潛力的候選產品或適應症;在臨牀試驗和臨牀前研究的開始、入組、數據讀出和完成方面的潛在延迟;我們在製造、研究以及臨牀前和臨牀試驗方面對第三方的依賴;我們的候選產品的意外不良副作用或療效不足，可能會限制其開發、監管批准和/或商業化，或可能導致召回或產品責任索賠;根據美國食品藥品監督管理局（FDA）的反饋或要求，我們計劃的潛在註冊支持試驗可能會被推迟，因為FDA保留廣泛的自由裁量權，可以在進行註冊試驗或提交監管機構批准之前要求額外的臨牀數據;即使我們計劃的試驗成功，它們也可能不支持監管機構批准;臨牀前研究或臨牀試驗的不利結果;無法從我們當前的許可、收購和合作以及任何未來的許可、收購或合作中實現任何利益，以及我們履行義務的能力這種安排下的離子;美國和外國的監管動態;我們為候選產品獲得和維護知識產權保護並維護我們在知識產權許可下的權利的能力，包括我們成功抗辯RevMed提出的指控或RevMed未來發起的任何訴訟的能力，即Eras-0015侵犯RevMed持有的專利或源自RevMed商業祕密的專利;我們的現金、現金等值物和有價證券的充足性;我們可能會比預期更早地使用我們的資本資源;以及我們之前向美國證券交易委員會（SEC）提交的文件中描述的其他風險，包括我們截至2025年12月31日年度10-K表格年度報告中「風險因素」標題下的風險。請注意，您不要過度依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅限於本文日期，並且我們沒有義務更新此類陳述以反映本文日期之后發生的事件或存在的情況。所有前瞻性陳述均受到本警示聲明的全部限制，該警告聲明是根據1995年《私人證券訴訟改革法案》的安全港條款制定的。

淨虧損：截至2026年6月30日的季度淨虧損為4，410萬美元，即每股基本股和稀釋股（0.14美元），而截至2025年6月30日的季度淨虧損為3，390萬美元，即每股基本股和稀釋股（0.12美元）。

關於Erasca在Erasca，我們的名字就是我們的使命：消除癌症。我們是一家臨牀階段的精確腫瘤學公司，專注於發現、開發和商業化針對RAS/MEK路徑驅動的癌症患者的療法。我們公司由精準腫瘤學和RAS靶向領域的領先先驅共同創立，旨在創建新型療法和聯合方案，旨在全面關閉用於治療癌症患者的RAS/MEK途徑。我們相信，我們團隊的能力和經驗，在我們的科學顧問委員會（包括全球領先的RAS/MEK途徑專家）的進一步指導下，使我們能夠實現消除癌症的大膽使命。

投資者聯繫方式：Joyce Allaire LifeSci Advisors，LLC jallaire@lifesciadvisors.com

媒體聯繫人：Michael Fitzhugh LifeSci Communications mfitzhugh@lifescicomms.com

資料來源：Erasca，Inc.