Alumis報告了正在進行的ONWARD 3長期擴展研究的總體結果，顯示54%的患者在連續Envudeucitlib治療48周后皮膚完全清除

- 良好的長期安全性和耐受性特徵與之前報告的數據保持一致-

- 有望於2026年第4季度向FDA提交新葯申請-

加利福尼亞州南舊金山2026年8月10日（環球新聞網）-- Alumis Inc.（納斯達克股票代碼：ALMS）是一家為免疫介導疾病患者開發下一代靶向療法的晚期生物製藥公司，今天宣佈了正在進行的ONWARD 3長期擴展（LTE）研究的總體結果。數據證實，在現有和研究性口服治療中，envudeucitlib的皮膚清除率領先，並且報告的銀屑病面積和嚴重程度指數（PasI）100有效率最高。Envudeucitlib是一種研究性的下一代口服TYK 2抑制劑，經過精確設計，可實現最大的24小時目標抑制。