Aligos Therapeutics報告近期業務進展和2026年第二季度財務業績

加利福尼亞州南舊金山2026年8月6日（環球新聞網）-- Aligos Therapeutics，Inc.（納斯達克：ALGS（「Aligos」）是一家臨牀階段生物技術公司，專注於通過一流的肝臟和病毒疾病療法改善患者預后，今天報告了2026年第二季度的最新業務進展和財務業績。

勞倫斯·布拉特博士表示：「我們的團隊今年繼續執行我們的關鍵戰略優先事項，以推進我們的管道建設。」MBA、Aligos Therapeutics董事長、總裁兼首席執行官。「我們通過非稀釋資本加強了我們的財務狀況，包括與培維福斯科韋鈉大中華區獨家許可證相關的2500萬美元預付款。此外，我們的合作伙伴Amoytop還推進了我們潛在的針對慢性乙型肝炎感染的同類最佳ASO，使該計劃在中國獲得了IND批准，並獲得了300萬美元的里程碑付款。培維福斯科韋鈉繼續取得重大進展，其中包括II期B-SUPREME研究的入組完成以及在中國獲得慢性乙型肝炎突破稱號。當我們展望預計將於明年第三季度末發佈的B-SUPREME研究的總體數據時，我們仍然相信，我們的差異化管道有可能有意義地減輕終末期肝臟疾病和肝癌的負擔，這是慢性乙型肝炎感染治療的主要目標。」

近期業務進展

管道更新

Pevifoscorvir鈉：治療慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染的潛在首選/最佳小分子CAM-E

ALG-170675：治療慢性乙型肝炎病毒（HB）感染的潛在同類最佳的寡核苷酸（ASO）

截至2026年6月30日的三個月財務業績

截至2026年6月30日，現金、現金等值物和投資總額為3，040萬美元，而截至2025年12月31日為7，780萬美元。這不包括2026年7月從Amoytop收到的2500萬美元預付款。我們的現金和現金等值物預計將為2026年第四季度的計劃運營提供足夠的資金。

截至2026年6月30日的三個月淨虧損為150萬美元，即每股普通股基本和稀釋淨虧損為（0.14）美元，而截至2025年6月30日的三個月淨虧損為1590萬美元，即每股普通股基本和稀釋淨虧損為（1.53）美元。

截至2026年6月30日的三個月，研發（R & D）費用為2，410萬美元，而2025年同期為1，400萬美元。增加主要是由於培維福斯科韋鈉II期臨牀試驗的第三方費用增加。截至2026年6月30日的三個月內發生的基於研發股票的薪酬費用總額為70萬美元，而2025年同期為60萬美元。

截至2026年6月30日和2025年6月30日的三個月，一般和行政（G & A）費用均持平，各為560萬美元。截至2026年6月30日的三個月內，G & A股票薪酬費用總額為70萬美元，而2025年同期為50萬美元。

截至2026年6月30日的三個月，利息和其他淨收入為20萬美元，而2025年同期的收入為120萬美元。

截至2026年6月30日的三個月，2023年普通憑證的公允價值變化為收入300萬美元，而2025年同期的收入為170萬美元。

關於阿利戈斯

Aligos Therapeutics，Inc.（納斯達克：ALGS）是一家臨牀階段生物技術公司，其使命是通過開發治療肝臟和病毒疾病的一流療法來改善患者的預后。Aligos應用其科學驅動的方法和深厚的研發專業知識來推進其專門建造的治療管道，以滿足慢性乙型肝炎病毒（HB）感染等高度未滿足的醫療需求。

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前瞻性陳述

本新聞稿包含1995年美國私人證券訴訟改革法案含義內的前瞻性陳述。本新聞稿中任何不屬於歷史事實的陳述都可能被視為「前瞻性陳述」，包括但不限於，有關公司乙型肝炎ASO計劃的預期數據發佈和數據展示的陳述，以及培維福斯科韋鈉B-SUPREME研究的數據讀出時間;公司開發計劃的潛在成功，包括公司預期ASO臨牀試驗的時機; ALG-170675降低ASO毒性和改善ASO肝腎比的潛力;與CAM-E聯合使用時，ALG-170675的協同效應的潛在疊加作用;有關公司計劃在2028年對ALG-170675進行第二階段研究以及是否可能包括聯合治療的聲明（例如培維福斯科韋鈉）;關於Aligos在Amoytop許可下實現的潛在財務里程碑和賺取的未來特許權使用費的聲明，以及Amoytop在大中華區成功開發ASO和/或培維福斯科韋鈉，包括有關Amoytop預期臨牀試驗的時間和設計的聲明;以及該公司預計其現金，現金等值物和投資為2026年第四季度的計劃運營提供充足的資金。前瞻性陳述通常（但並非總是）通過使用「可能」、「將」、「會」、「相信」、「意圖」、「計劃」、「預期」、「估計」、「預期」和其他表明未來結果的類似術語來識別。此類前瞻性陳述受到重大風險和不確定性的影響，可能導致我們的發展計劃、未來結果、績效或成就與前瞻性陳述中的預期存在重大差異。此類風險和不確定性包括但不限於藥物開發過程中固有的風險和不確定性，包括Aligos的臨牀開發階段、設計和進行臨牀試驗的過程、監管審批流程、監管備案的時間、與生產藥品相關的挑戰、Aligos成功建立、保護和捍衞其知識產權的能力，其他可能影響Aligos資本資源充足性為運營提供資金的事項、對第三方的製造和開發工作的依賴、對合作者在開發工作中取得成功並遵守合同義務的依賴、競爭格局的變化以及全球事件和其他宏觀經濟條件對Aligos業務的影響。有關可能導致實際結果與這些前瞻性陳述中預期不同的風險和不確定性的進一步描述，以及與Aligos總體業務相關的風險，請參閱Aligos將於8月6日提交給美國證券交易委員會的10-Q表格季度報告，2026年和Aligos於2026年3月5日向美國證券交易委員會提交的10-K表格年度報告，以及將向美國證券交易委員會提交或提交的未來定期報告。除法律要求外，Aligos沒有義務更新任何前瞻性陳述以反映新信息、事件或情況，或反映意外事件的發生。

投資者聯繫人Jordyn Tarazi投資者關係與企業傳訊副總裁+1（650）910-0427 jtarazi@aligos.com

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（1） 截至2025年12月31日的簡明綜合資產負債表源自截至2025年12月31日止年度的公司10-K表格年度報告中包含的該日經審計的綜合財務報表。