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2026-08-05 21:17
MannKind(NASDAQ:MNKD)2026年第二季度營收為1.094億美元,同比增長43%;GAAP稀釋每股虧損0.06美元,上年同期每股收益接近0.00美元。scPharma併購帶來的Furoscix收入,以及合作與服務收入增長推動營收上升,但商業化投入、研發支出和利息費用增加,使公司由盈轉虧。
截至2026年6月30日的季度,MannKind營收同比增加3285萬美元。除新增的Furoscix銷售外,向United Therapeutics銷售產品、推進ralinepag DPI開發以及Tyvaso DPI相關特許權使用費增長也是主要驅動因素。
盈利表現則明顯承壓:營業利潤由上年同期的530萬美元轉為虧損35萬美元,淨虧損達到1903萬美元。即使排除部分非現金及特殊項目,非GAAP口徑仍錄得266萬美元淨虧損。
| 指標 | 2026年第二季度 | 2025年第二季度 | 同比變化 |
|---|---|---|---|
| 營收 | 1.094億美元 | 7653萬美元 | +43% |
| 營業利潤(虧損) | -35萬美元 | 530萬美元 | 由盈轉虧 |
| GAAP淨利潤(虧損) | -1903萬美元 | 67萬美元 | 由盈轉虧 |
| GAAP稀釋EPS | -0.06美元 | 0.00美元 | 轉為虧損 |
| 非GAAP淨利潤(虧損) | -266萬美元 | 1390萬美元 | 由盈轉虧 |
| 非GAAP基本EPS | -0.01美元 | 0.05美元 | 轉為虧損 |
商業產品銷售額為4198萬美元,同比約增長87%,但主要來自2025年10月收購scPharma后新增的Furoscix。原有產品表現偏弱:Afrezza和V-Go銷售額均低於上年同期。
| 收入項目 | 2026年第二季度 | 2025年第二季度 | 同比變化 |
|---|---|---|---|
| Afrezza | 1702萬美元 | 1833萬美元 | -7% |
| Furoscix | 2219萬美元 | — | 不適用 |
| V-Go | 277萬美元 | 413萬美元 | -33% |
| 合作與服務 | 3502萬美元 | 2285萬美元 | +53% |
| 特許權使用費 | 3237萬美元 | 3123萬美元 | +4% |
Furoscix第二季度淨銷售額達到2219萬美元,較第一季度繼續增長。公司披露,綜合醫療服務網絡購買劑量環比增加36%,腎臟科發放單位數環比增加67%。FDA已於2026年7月23日批准Furoscix ReadyFlow,用於治療心力衰竭或慢性腎病成人患者的水腫,公司預計該產品在8月下旬投入商業銷售。
Afrezza第二季度銷售額同比下降7%,但其適用範圍已於5月29日擴大至6歲及以上糖尿病兒童和青少年。公司表示,兒科適應症推出初期,美國處方量排名前100位的兒科胰島素處方醫生中已有約三分之一開出過Afrezza;這一早期採用情況尚未轉化為季度銷售增長。
合作與服務收入增長53%,主要來自向United Therapeutics增加產品供應,以及ralinepag DPI開發相關收入。特許權使用費增長4%,源於United Therapeutics的Tyvaso DPI銷售收入上升。
費用擴張速度超過營收增長。商業產品銷售成本從461萬美元升至1441萬美元,主要因為納入Furoscix;公司同時指出,Furoscix毛利率低於Afrezza,因此產品組合變化壓低了整體毛利率。
研發費用同比增長32%至1800萬美元,主要用於Furoscix ReadyFlow製劑、已開始受試者入組的MNKD-201項目,以及收購后增加的人員成本。部分增幅被MNKD-101的ICoN-1試驗終止和Afrezza兒科試驗完成所抵消。
銷售、一般及行政費用增幅更大,同比增長84%至5830萬美元,主要用於Furoscix推廣,以及支持Afrezza兒科適應症和ReadyFlow上市而擴充一線團隊。與此同時,淨利息支出及其他費用增加,使當季其他費用淨額達到1879萬美元,上年同期為436萬美元。
截至6月30日,公司現金、現金等價物及投資合計約1.11億美元,低於2025年末約1.76億美元;同期庫存由3531萬美元增至4442萬美元。公司於7月24日完成5000萬美元私募融資,所得資金將用於支付ReadyFlow獲批觸發的4500萬美元或有價值權付款。
本季度營收增長與利潤惡化同時發生。Furoscix為公司增加了2219萬美元季度銷售額,但該產品來自收購,且毛利率低於Afrezza;因此,新增收入沒有帶來同等幅度的利潤貢獻。
另一方面,公司正在同時推進Furoscix、Afrezza兒科適應症和吸入製劑管線,導致銷售管理費用與研發費用合計同比增加3101萬美元。再加上利息及其他費用上升,最終使43%的營收增長仍對應1903萬美元GAAP淨虧損。后續關鍵不只是新產品銷售能否增長,還包括商業化投入增速能否逐漸低於收入增速。
首席執行官Michael Castagna將Afrezza兒科適應症獲批、Furoscix ReadyFlow獲批以及MNKD-201的Phase 1b數據視為2026年的三項主要進展。管理層認為,前兩項批准擴大了糖尿病、心力衰竭和慢性腎病領域的近期增長機會,而MNKD-201的安全性和耐受性數據支持繼續推進Phase 2試驗。
研發方面,MNKD-201的全球Phase 2 INFLO-2試驗已啟動研究中心並開始招募;ralinepag DPI仍計劃在年末前提交IND申請,公司還收到United Therapeutics支付的500萬美元項目支持款。
所提供的內部交易記錄顯示,CEO在3月進行了一筆公開市場買入,隨后兩名內部人士於7月披露賣出。單筆交易本身不能用於推斷內部人士對公司前景的判斷。
| 日期 | 內部人士 | 職務 | 交易方向 | 價格及金額 |
|---|---|---|---|---|
| 2026年3月10日 | Michael E. Castagna | 首席執行官 | 買入 | 2.59美元/股,金額25.90萬美元 |
| 2026年7月17日 | Steven B. Binder | 董事 | 賣出 | 4.06美元/股,金額21.31萬美元 |
| 2026年7月17日 | David B. Thomson | 總法律顧問 | 賣出 | 4.05美元/股,金額9.76萬美元 |
MannKind第二季度營收增長主要由收購新增的Furoscix、合作服務收入和特許權使用費推動,但原有產品銷售下滑,疊加商業化、研發和融資成本上升,公司轉為GAAP與非GAAP虧損。后續應重點觀察Furoscix ReadyFlow上市和Afrezza兒科適應症能否帶來增量銷售,以及收入增長能否逐步覆蓋擴張中的費用基礎。