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2026-08-05 11:00
KT-621(STAT 6)BROADEN 2 2b期AD試驗的入組比預期時間軸提前近六個月完成,數據預計將在2026年底前發佈
KT-621 AD三期試驗計劃於2027年中期啟動
KT-621 BREADTH 2b期哮喘試驗正在進行中,預計將於2027年底報告數據
KT-579(IRF 5)I期健康志願者試驗正在進行中,預計數據將在26年第4季度發佈
KT-485(IRAK 4)1期試驗由合作伙伴賽諾菲在健康志願者和HS患者中開始
截至2026年6月30日,資本充足,現金為15億美元,並將進入2029年
公司將於美國東部時間今天上午8:30舉行視頻電話會議和網絡廣播
馬薩諸塞州沃特鎮2026年8月5日(環球新聞網)-- Kymera Therapeutics,Inc.(納斯達克:KYMR)是一家臨牀階段生物製藥公司,致力於開發一類用於免疫性疾病的新型口服小分子降解劑藥物,今天公佈了截至2026年6月30日的第二季度財務業績,並提供了業務亮點和最新進展。
Kymera Therapeutics創始人、總裁兼首席執行官Nello Mainolfi博士表示:「Kymera正在執行的關鍵時期,多個臨牀階段項目正在推進,重要的數據催化劑即將到來,而且人們越來越相信口腔降解藥物改變慢性、衰弱免疫性疾病的護理標準的潛力。」「我們針對特應性皮炎的KT-621 BROADEN 2 2b期試驗的入組比我們最初的時間軸提前了近六個月,這是臨牀醫生和患者對每日一次口服治療和Kymera團隊出色執行的巨大興趣的有力例子。加速的時間軸使我們能夠將預期的頂線讀數提前到2026年底,使我們能夠比預期更早地開始明年的第三期試驗,並最終使我們能夠更快地為正在等待新選擇的患者採取行動。」
邁諾爾菲博士繼續説道:「我們看到整個免疫學治療領域仍然存在巨大差距,我們直接從臨牀醫生、倡導團體、患者及其家人那里聽到了對有效、安全和方便方法的需求。我們仍然專注於在我們的差異化產品組合中執行以滿足這些需求。隨着KT-621在AD和哮喘方面取得進展,KT-579在狼瘡方面取得了I期數據和計劃中的患者概念驗證試驗,以及我們的合作項目和早期發現引擎取得了重要進展,我們正在將這種緊迫性轉化為行動,努力提供新一代口服藥物。」
業務亮點、近期發展和即將到來的里程碑
STAT 6降級計劃
KT-621是一種研究性的、一流的、每日一次的STAT 6口服降解劑,STAT 6是負責IL-4/IL-13信號傳遞的特定轉錄因子,也是2型炎症的核心驅動因素。KT-621目前處於特應性皮炎(AD)和哮喘的II期臨牀開發。KT-621有可能改變全球超過1.4億患有2型疾病的患者的治療方法,這些疾病包括特應性皮炎(AD)、哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)、嗜酸性食管炎(EOE)、慢性鼻竇炎伴鼻息肉(CRSwNP)、慢性自發性蕁麻疹(CSU)、結節性李斯特菌(PN)和大皰性類天蠍瘤(BP)等。
IRF 5降解劑計劃KT-579是一種研究性、一流的IRF 5口腔降解劑,IRF 5是一種經過遺傳驗證的轉錄因子和免疫主調節因子,目前處於第一階段測試。KT-579有可能成為第一個在需要有效且耐受良好的口服治療的疾病中具有廣泛用途的新型機制,例如狼瘡、舍格倫氏病、炎症性腸道疾病(HDI)、類風濕性關節炎(RA)等。
合作計劃
研究
企業
財務業績
合作收入:2026年第二季度的協作收入為6500萬美元,而2025年第二季度為1150萬美元。2026年第二季度確認的合作收入包括與公司與Gilead Sciences合作相關的4500萬美元期權行使費以及與公司與賽諾菲合作相關的2000萬美元里程碑付款。這兩筆付款均於2026年第二季度賺取並完全確認爲收入。該公司在第二季度收到了4500萬美元的期權行使費,並在第三季度收到了2000萬美元的里程碑付款。2025年第二季度確認的合作收入均歸因於公司與賽諾菲的合作。
研究與開發費用:2026年第二季度的研究與開發費用為1.195億美元,而2025年第二季度的研究與開發費用為7840萬美元。這一增長主要是由於與公司STAT 6計劃、平臺和發現計劃投資相關的費用增加,以及與研發組織持續增長相關的成本增加。2026年第二季度和2025年第二季度,研發中包含的股票薪酬費用分別為1,040萬美元和800萬美元。
一般和行政費用:2026年第二季度一般和行政費用為2,110萬美元,而2025年第二季度為1,760萬美元。這一增長主要是由於法律和專業服務費的增加以支持公司的增長,以及人員、設施、佔用率和其他費用的增加以支持上市公司的增長。2026年第二季度和2025年第二季度,G & A中包含的股票薪酬費用分別為860萬美元和740萬美元。
淨虧損:2026年第二季度淨虧損為6,120萬美元,而2025年第二季度淨虧損為7,660萬美元。
現金和現金等值物:截至2026年6月30日,Kymera擁有15億美元現金、現金等值物和投資。Kymera預計,其現金余額將為公司提供通往2029年的現金跑道,超越其管道中的多個臨牀拐點。
事件詳情
Kymera將於美國東部時間今天2026年8月5日上午8:30主持視頻電話會議。要加入呼叫,請使用此鏈接註冊。該活動的網絡直播將在公司網站www.kymeratx.com的投資者部分的新聞和活動下進行。網絡廣播的重播將在活動結束后存檔並提供。
關於Kymera Therapeutics Kymera是一家臨牀階段的生物技術公司,在靶向蛋白質降解(TPD)領域處於先驅地位,開發解決關鍵健康問題並有可能大幅改善患者生活的藥物。Kymera正在部署DPD來解決傳統療法無法達到的疾病目標和途徑。Kymera將第一臺降解器推入免疫性疾病臨牀后,專注於建設行業領先的口服小分子降解器管道,為患有這些疾病的患者提供新一代便捷、高效的療法。Kymera成立於2016年,過去幾年一直被公認為波士頓頂級工作場所之一。有關我們的科學、管道和人員的更多信息,請訪問www.kymeratx.com或在X或LinkedIn上關注我們。
關於前瞻性陳述的警告本新聞稿包含經修訂的1995年《私人證券訴訟改革法案》含義內的前瞻性陳述,包括但不限於關於我們對戰略、業務計劃和目標的期望的暗示和明確陳述我們的臨牀和臨牀前管道發展,包括治療潛力,其臨牀益處和安全性、在AD和哮喘患者中進行的2b期研究的初始平行開發對加速跨多個適應症后期平行開發的影響、KT-485/SAR 447971和KT-200項目以及Kymera的財務狀況和預期現金跑道到2029年。「可能」、「可能」、「將」、「可能」、「會」、「應該」、「預期」、「計劃」、「預期」、「意圖」、「相信」、「估計」、「尋求」、「預測」、「未來」、「項目」、「潛在」、「繼續」、「目標」、「即將到來」和類似詞語或表達旨在識別前瞻性陳述,儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些識別詞。本新聞稿中的任何前瞻性陳述均基於管理層當前的預期和信念,並受到一系列風險、不確定性和重要因素的影響,這些風險、不確定性和重要因素可能導致實際事件或結果與本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述存在重大差異,包括但不限於與以下相關的風險:臨牀前和臨牀數據(包括KT-621 1 1期試驗的結果)無法預測、可能與同一候選產品的未來或正在進行的臨牀試驗產生的數據不一致或更有利的風險,未來臨牀試驗的啟動、時機和設計固有的不確定性、正在進行和未來臨牀試驗的數據的可用性和時機以及此類試驗的結果、成功證明候選藥物安全性和有效性的能力、計劃與監管機構互動和提交的時間和結果,是否有足夠的資金滿足我們的運營費用和資本支出需求、臨牀前和臨牀開發期間意外出現的不良事件或其他不良副作用以及其他因素。這些風險和不確定性在最近的10-Q表格季度報告以及隨后提交給SEC的文件中題為「風險因素」的部分中進行了更詳細的描述。此外,任何前瞻性陳述僅代表我們截至今天的觀點,不應被視為代表我們在任何后續日期的觀點。我們明確否認更新任何前瞻性陳述的任何義務。我們不對任何此類前瞻性陳述的準確性做出任何陳述或保證(明確或暗示)。
投資者聯繫方式:Justine Koenigsberg investors@kymeratx.com 857-285-5300
媒體聯繫人:Matthew Henson media@kymeratx.com 857-285-5300