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2026-08-04 11:00
5,010萬美元的收益將用於支持公司開發用於治療SYNGP 1相關疾病的CPC-002
馬薩諸塞州劍橋2026年8月4日(環球新聞網)--CAMP 4 Therapeutics Corporation(「CAMP 4」或「公司」)(納斯達克:CAMP)是一家臨牀階段生物製藥公司,開發一系列調節性RNA靶向療法,旨在上調基因表達,目標是恢復健康的蛋白質水平以治療廣泛的遺傳性疾病,今天宣佈,根據日期為2025年9月9日的證券購買協議,完成了之前宣佈的私募的第二部分,該協議與某些機構和認可投資者達成。
在第二次收盤時,公司收到了約5,010萬美元的總收益,以換取10,756,498股普通股,定價為每股普通股1.53美元,39,306股普通股,定價為每股普通股1.65美元,向公司某些董事、員工和顧問提供21,925股,368份預先融資的認購權代替普通股,每份預先融資的認購權代替普通股,售價爲1.5299美元。該公司打算利用私募股權的淨收益來支持CPC-002的持續推進,該公司最近宣佈已獲得澳大利亞治療用品管理局和當地人類研究道德委員會的批准,可以啟動SYNGAP 1相關疾病的1/2期臨牀試驗,並支持該公司早期管道的持續開發。
參與第二次收盤的投資者包括Rotterlands Capital、Janus Henderson Investors、Balyasny Asset Management、Vivo Capital、5 AM Ventures、Adage Capital Management LP、Trails Edge Capital Partners和UTE SYNGAP 1。
Leerink Partners在第二次收盤時擔任首席承銷代理。Piper Sandler & Co.,坎託·菲茨傑拉德公司和韋德布什證券公司擔任聯合安置代理人。
私募中提供的證券,包括預融資認購證的相關股份,是在不涉及公開發行的交易中出售的,並且尚未根據經修訂的1933年證券法(「證券法」)或任何適用的州證券法進行登記。因此,除非根據有效的登記聲明或《證券法》和此類適用州證券法登記要求的適用豁免,否則不得在美國重新發行或轉售證券。投資者已被授予在融資中向他們發行的預融資證行使后可發行的普通股股份的習慣轉售登記權。
本新聞稿不構成出售要約或要約購買本文所述證券的要約,在根據該司法管轄區的證券法註冊或獲得資格之前,此類要約、要約或出售屬於非法的任何司法管轄區,也不應出售此類證券。
欲瞭解更多信息,請參閱公司當前向SEC提交的8-K表格報告。
關於SYNGAP 1相關疾病SYNGAP 1相關疾病(也稱為SYNGAP 1)是由SYNGAP 1基因突變引起的一種罕見的單倍不足CNS疾病,導致約50%的正常SYNGAP蛋白水平。在美國,這種疾病影響了超過10,000人,其特徵是100%的患者有智力障礙,約85%的患者有癲癇,約70%的患者有嚴重的行為問題,約60%的患者有睡眠問題,以及交流受限,約30%的患者無法言語。目前還沒有針對SYNGAP 1患者的獲批疾病緩解療法。
關於CMP-002 CMP-002是CAMP 4的領先研究用的反導寡聚核寡聚核酸(ASO)治療候選物,旨在與SYNGP 1特異性regRNA結合,以增加SYNGP 1基因表達並將SYNGP蛋白恢復到接近野生型水平。鞘內給藥,CMP-002已經證明了患者來源的神經元中SYNGAP蛋白表達的劑量依賴性增加,人源化單倍不足小鼠模型中疾病相關行為表型的逆轉,化學誘導癲癇發作小鼠模型中癲癇發作表型和參數的統計學顯著改善,以及非人靈長類動物中具有顯著SYNGAP蛋白上調的廣泛腦分佈。
關於CAMP 4治療學CAMP 4正在開發針對廣泛遺傳性疾病的疾病修飾療法,其中放大健康蛋白質可能會提供治療益處。我們的方法通過利用基因控制的基本機制來放大mRNA。爲了放大mRNA,我們的治療ASO候選藥物瞄準調節RNA(regRNA),后者局部作用於轉錄因子,是基因表達的主要調節因子。CAMP 4專有的RAP Platform®能夠繪製regRNA並生成治療候選物,旨在靶向與單倍不足和隱性部分功能喪失疾病相關的regRNA,其中有超過1,200種,其中蛋白質表達的適度增加可能有臨牀意義。
前瞻性陳述本新聞稿包含前瞻性陳述,涉及風險、不確定性和意外情況,其中許多超出了公司的控制範圍,這可能會導致實際結果、績效或成就與預期結果、績效或成就存在重大差異。除本新聞稿中包含的歷史事實陳述外的所有陳述均為前瞻性陳述。在某些情況下,您可以通過「可能」、「將」、「應該」、「預期」、「計劃」、「預期」、「可能」、「意圖」、「目標」、「項目」、「考慮」、「相信」、「估計」、「預測」、「潛在」或「繼續」等術語或其他類似表達的負面術語來識別前瞻性陳述,儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些詞語。前瞻性陳述包括但不限於有關公司計劃使用私募收益的陳述; CPC-002進入臨牀試驗的啟動、時機、進行和推進; CPC-002的潛在治療益處;公司的監管、臨牀和開發計劃;以及對結束條件的滿足。本新聞稿中的前瞻性陳述僅限於本新聞稿發佈之日,並且受到許多已知和未知的風險、不確定性和假設的影響,這些風險、不確定性和假設可能導致公司的實際業績與前瞻性陳述中的預期存在重大差異,包括但不限於:臨牀前和臨牀開發的不確定性漫長且昂貴,其特徵是結果不確定,以及與額外成本或延迟完成或未能完成相關的風險,公司當前候選產品或任何未來候選產品的開發和商業化;公司對公司高級管理人員和其他臨牀和科學人員服務的依賴,以及公司留住這些人員或招聘額外管理人員或臨牀和科學人員的能力;與公司候選產品製造相關的複雜風險,以及公司第三方製造商在生產中可能遇到困難的風險;公司為公司的平臺技術和候選產品獲得和維護足夠的知識產權保護的能力;以及公司截至2025年12月31日的10-K表格年度報告和截至2026年3月31日的季度10-Q表格季度報告中「風險因素」部分描述的其他風險和不確定性,以及公司向美國證券交易委員會提交的其他信息。本新聞稿中的前瞻性陳述具有內在的不確定性,不能保證未來事件。由於前瞻性陳述固有的風險和不確定性,其中一些無法預測或量化,其中一些超出了公司的控制,你不應該過度依賴這些前瞻性陳述.前瞻性陳述中反映的事件和情況可能無法實現或發生,實際的未來結果、活動水平、業績以及事件和情況可能與前瞻性陳述中預測的情況存在重大差異。此外,本公司在不斷演變的環境中經營。新的風險和不確定性可能不時出現,管理層無法預測所有風險和不確定性。投資者、潛在投資者和其他人應該仔細考慮這些風險和不確定性。除適用法律要求外,公司不承諾公開更新或修改本文中包含的任何前瞻性陳述,無論是由於任何新信息、未來事件、情況變化或其他原因。
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