Estrella免疫瘤激活了正在進行的STARLIGHT-1 I/II期臨牀試驗的第三個臨牀地點，評估EB 103、CD 19重定向ARTEMIS T細胞療法治療R/R B細胞非霍奇金淋巴瘤患者

Estrella Immuniterma，Inc.納斯達克股票代碼：ESLA）（下稱「Estrella」或「公司」），一家開發CD 19和CD 22靶向ARTEMIS® T細胞療法以治療癌症和自身免疫性疾病的臨牀階段生物製藥公司，今天宣佈啟動第三個臨牀研究中心，用於其正在進行的STARLIGHT-1 I/II期臨牀試驗，評估EB 103（一種CD 19重定向的ARTEMIS® T細胞療法）治療復發或難治性（「R/R」）B細胞非霍奇金淋巴瘤（「NHL」）患者的療效。位於俄勒岡州波特蘭市的俄勒岡健康與科學大學已經開始篩查和招募患者。

EB 103 I/II期臨牀試驗的正在進行的擴展階段被設計為一項多中心、開放標籤研究，旨在進一步評估EB 103在患有R/R B細胞NHL的受試者（& 18歲）中推薦的II期劑量（「RP 2D」）的安全性和有效性。該擴展隊列的數據將用於確定EB 103的關鍵試驗策略。截至本新聞稿發佈之日，該試驗的活躍臨牀中心包括加州大學戴維斯分校綜合癌症中心、貝勒斯科特與懷特研究所和俄勒岡健康與科學大學。有關該試驗的更多詳細信息，請訪問www.clinicaltrials.gov，NCT標識符NCT 06343311。