Ceribell確保CMS新技術附加付款（NTAP），用於突破性的護理點譫妄監測系統

NTAP增量報銷將擴大對同類雙重癲癇發作和譫妄監測平臺的使用範圍

加利福尼亞州桑尼維爾2026年8月3日（環球新聞網）-- CeriBell，Inc.（納斯達克：CBLL）（「Ceribell」或「公司」）是一家專注於改變嚴重神經系統疾病患者的診斷和管理的醫療技術公司，今天宣佈美國醫療保險和醫療補助服務中心（CMS）已授予新技術附加付款（NTAP），每個使用Ceribell譫妄監測系統的符合條件的醫療保險患者病例最高可獲得2，171美元。

此前，美國食品藥品監督管理局（FDA）於2025年12月獲得了Ceribell專有的譫妄監測系統510（k）批准，2將其確立為第一個也是唯一一個獲得FDA批准的用於輔助譫妄篩查和監測的設備。

該系統持續分析自動腦電波（EEG）片段，在檢測到與譫妄相關的模式時通知臨牀醫生，以支持快速、客觀的治療決策。

隨着添加了用於譫妄監測的NTAP，Ceribell牀旁腦電平臺現在為重症患者提供了擴大的覆蓋範圍。這個統一平臺建立在Ceribell現有的FDA批准的檢測非抽搐性癲癇發作和電圖癲癇持續狀態（SSE）的技術之上，將癲癇發作和譫妄監測無縫集成到一個系統中。通過在牀邊同時跟蹤多個神經系統生命體徵，Ceribell為供應商提供全面的診斷見解，以管理同時發生的大腦風險，而無需單獨的設備。

CMS建立了NTAP流程，以確定並確保在醫療保險醫院住院病人預期支付系統（IPPS）下為某些新的醫療服務和技術支付足夠的費用。附加付款將於2026年10月1日生效。

Jane Chao博士表示：「我們相信CMS的NTAP決定凸顯了我們的重症患者護理點技術的深刻臨牀必要性和變革價值。」Ceribell聯合創始人兼首席執行官。「附加付款將有助於促進高度弱勢患者群體廣泛獲得這項重要創新。這標誌着我們戰略使命的一個關鍵里程碑，即將腦電波確立為更好大腦護理的重要新生命體徵。」

前瞻性陳述本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法案》含義內的前瞻性陳述。除本新聞稿中包含的歷史事實陳述外，包括有關促進患者使用Ceribell系統以及Ceribell系統報銷可用性的陳述，均為前瞻性陳述。前瞻性陳述可以通過使用「將」、「可能」、「正在進行」、「預期」、「估計」、「預期」、「項目」、「意圖」、「計劃」、「相信」、「假設」、「目標」、「預測」、「指導」、「目標」、「目標」、「尋求」、「潛在」、「希望」、「希望」、「目標」、「目標」、「尋求」、「潛在」、「希望」、「希望」、「目標」、「潛在」、「希望」、」以及其他具有類似含義的詞語。這些聲明基於管理層截至本新聞稿發佈之日的當前預期和假設，涉及可能導致實際結果與所描述的結果存在重大差異的風險和不確定性。此類風險和不確定性，包括但不限於與監管批准、臨牀使用和採用、臨牀結果、市場接受度、競爭和其他因素相關的風險和不確定性，在公司最新的10-K表格年度報告、10-Q表格季度報告以及向美國證券交易委員會（「SEC」）提交的其他報告的「風險因素」部分進行了描述。這些文件可在SEC網站https://www.sec.gov和Ceribell網站https://investors.ceribell.com上查看。Ceribell沒有義務因新信息、未來事件或其他原因更新任何前瞻性陳述，除非適用法律要求。

關於CeriBell，Inc Ceribell是一家醫療技術公司，專注於改變嚴重神經系統疾病患者的診斷和管理。Ceribell開發了Ceribell系統，這是一種新型的護理點腦電圖（「EEG」）平臺，專門設計用於解決急性護理環境中患者未滿足的需求。通過將專有、高度便攜且可快速部署的硬件與複雜的人工智能（「AI」）算法相結合，Ceribell系統能夠快速診斷和持續監測患有神經系統疾病的患者。Ceribell系統已獲得FDA批准，可用於檢測美國各地重症監護室和急診室的癲癇發作和譫妄。Ceribell總部位於加利福尼亞州桑尼維爾。欲瞭解更多信息，請訪問http://www.ceribell.com或在LinkedIn上關注該公司。

投資者聯繫Brian Johnston或Kaylene Parrish Gilmartin Group Investors@ceribell.com

媒體聯繫布萊恩·普萊斯Press@ceribell.com

_ 1 https://public-inspection.federalregister.gov/2026-15833.pdf 2 FDA 510 k批准函K251936