Tonix Pharma收到與FDA C型會議的官方會議記錄，討論TNX-4800適應性2期現場研究計劃，以預防美國成年人萊姆病

與FDA就研究設計的關鍵要素保持一致，支持計劃於2027年第一季度開始第2期研究

長效單克隆抗體TNX-4800是萊姆病疫苗接種的一種速效替代品，與正在開發的疫苗相比，在功效和耐受性方面具有潛在優勢

新澤西州伯克利高地2026年8月3日（環球新聞網）-- Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.（納斯達克：TNXP）（「Tonix」或「公司」），一家完全整合的商業階段生物技術公司，今天宣佈收到與美國食品和藥物管理局（FDA）舉行的C型會議的正式會議記錄，討論公司TNX-4800適應性第二階段現場研究的計劃（人抗外表面蛋白A [OspA]單克隆抗體[Ab]）在美國預防成人萊姆病感染鹿蜱中腸中未成熟疏螺旋體細菌上的OspA是預防萊姆病的有效目標，此前疫苗針對。1 -3 TNX-4800是疫苗接種的潛在季節性免疫預防替代品，經過FC修飾，可延長半衰期和保護持續時間。