Adlai Nortye向澳大利亞TGA提交臨牀試驗通知並獲得HREC的批准，開始I期臨牀試驗，評估AN 4035治療CEACAM5富集的SAS成癮實體瘤

一流的泛ras（ON）ADC獲准用於臨牀開發

旨在選擇性地向腫瘤提供泛ras（ON）抑制，同時最大限度地減少全身毒性。

正在向美國FDA和中國NMPA提交IND

新加坡和新澤西州北布倫瑞克2026年8月3日（Globe NEWSWIRE）--專注於開發創新癌症療法的臨牀階段生物技術公司Adlai Nortye Ltd.（納斯達克股票代碼：ANL）（「Adlai Nortye」或「公司」）今天宣佈，已向澳大利亞治療用品管理局（TGA）提交臨牀試驗通知（CTN），並獲得人類研究倫理委員會（HREC）的批准，開始其I期臨牀試驗評估AN 4035（一種CEACAM 5靶向、泛-ras（ON）基於主動脈的抗體藥物偶聯物（ADC），用於治療CEACAM 5-富集的RSA成癮實體瘤。