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BioNTech宣佈任命Guido Oelkers為管理委員會首席執行官

2026-08-03 09:00

德國美因茨,2026年8月3日(環球新聞網)-BioNTech SE(納斯達克股票代碼:BNTX,「BioNTech」或「公司」)今天宣佈,其監事會已任命Guido Oelkers博士,向管理委員會擔任首席執行官(「CEO」),最迟將於2027年2月1日上任。接替Ugur Sahin教授,醫學博士,Guido Oelkers將從在納斯達克斯德哥爾摩上市的全球生物製藥公司Swedish Orphan Biovitrum AB(STO:SOBI,「Sobi」)加入BioNTech,他自2017年以來一直擔任該公司的首席執行官。

Guido Oelkers是一位經驗豐富的首席執行官和戰略領導者,在生物技術和製藥行業擁有30多年的經驗。他在轉型和擴大全球組織、通過嚴格的執行、專注的資本配置和卓越的運營推動可持續增長方面擁有良好的記錄。在他的職業生涯中,Guido Oelkers成功構建、優先考慮和加強了腫瘤學和免疫學等多個領域複雜且創新的產品組合,同時推動了關鍵市場(特別是美國)的強勁全球業務運營。

「Guido Oelkers是製藥行業經驗豐富的高管。在他令人印象深刻的國際職業生涯中,他一直在全球組織中表現出良好的戰略領導力,無縫地將科學卓越轉化為商業成功,」BioNTech監事會主席Helmut Jeggle説道。「他在以專注和資本高效的方式擴大創新驅動型組織方面的專業知識,加上他在相關市場的深厚知識,將使公司能夠很好地實現其成為一家多產品公司的關鍵目標,並延續BioNTech非凡的成功故事。」

「BioNTech憑藉其科學基礎,特別是其強大的晚期腫瘤學管道而脫穎而出,」Guido Oelkers博士説,指定BioNTech首席執行官。「我非常榮幸能夠領導BioNTech,並優先考慮到2030年將其發展成為一家擁有多種獲批產品的全球生物製藥公司,同時繼續按照公司的戰略推進其創新的臨牀前和臨牀產品組合。我期待着加入管理委員會的同事和我們全球的團隊,共同實現BioNTech以患者為中心的戰略,創造可持續的長期價值。

"BioNTech正處於一個關鍵階段,因為公司專注於將其多元化的產品線推進到批准的產品和為患者提供可持續的醫療福利。我認識到Guido Oelkers是一位領導者,他將對製藥行業的深刻理解和強大的戰略敏鋭性與對我們組織文化和員工的真正尊重結合起來,」醫學博士Ugur Sahin教授説,BioNTech首席執行官兼聯合創始人。「隨着Guido Oelkers接任,我相信BioNTech處於實現其願景的有利地位。爲了確保順利成功交接,我將積極支持他的入職。」

新首席執行官的任命是監事會領導的全面選拔過程的結果。正如之前宣佈的那樣,BioNTech的首席醫療官Özlem Türeci教授醫學博士,她將過渡到一家新的獨立公司的管理層,她將與丈夫兼聯合創始人Ugur Sahin教授醫學博士一起領導該公司尋找她的繼任者的工作正在進行中,重點是尋找一位擁有卓越的醫學和科學專業知識、后期臨牀開發方面的豐富經驗以及推進創新平臺和複雜候選產品的良好記錄的領導者。

關於Guido Oelkers Guido Oelkers,Ph.D.,是一位成功的高管,在其職業生涯中曾多次在歐洲和亞太地區的上市公司和私募股權投資組合公司擔任首席執行官。最近,他擔任瑞典孤兒Biovitrum AB(「Sobi」)的首席執行官,在九年的時間里(2017年至2026年財政年度),他使公司的收入翻了兩番多。在他的任期內,他顯著提高了Sobi的盈利能力,並加強了其后期管道,使公司能夠持續取得長期成功。在加入Sobi之前,他曾擔任醫療技術製造商BSN Medical Holding GmbH的首席執行官、瑞典醫療技術公司Gambro AB的總裁兼首席執行官以及特種製藥公司Invida Holdings Pte的首席執行官。Ltd. Guido Oelkers曾在Nyloan International Management GmbH、大昌華嘉集團、Aventis Pharma S.A.等公司擔任多個高管職位中國和Hoechst AG,他的職業生涯開始於那里。他擁有澳大利亞阿德萊德大學商業管理博士學位,並分別在美因茨和倫敦完成了商業管理和經濟學的本科和研究生學習。Guido Oelkers是德國公民,將常駐BioNTech位於德國美因茨的總部。

Guido Oelkers的照片(© Sobi - Swedish Orphan Biovitrum AB(publ),2026)可在此處下載。

關於BioNTech BioNTech是一家全球下一代生物製藥公司,開創了癌症和其他嚴重疾病的新型研究療法。在腫瘤學領域,BioNTech致力於改變癌症的治療方式。其目標是開發具有泛腫瘤或協同潛力的創新葯物,從多個角度、跨越從早期到晚期的整個疾病連續體治療癌症。其不斷發展的晚期腫瘤學管道包括涵蓋免疫調節劑、抗體藥物偶聯物和mRNA癌症免疫療法的補充治療方法。BioNTech已與多家全球專業製藥合作伙伴合作,利用互補的專業知識和資源來加速創新並推動進步,其中包括百時美施貴寶(Bristol Myers Squibb)、Duality Biologics、Genentech、羅氏集團成員、Genmat、MediLink、OncoC 4和輝瑞。

欲瞭解更多信息,請訪問www.BioNTech.com。

BioNTech前瞻性陳述本新聞稿包含經修訂的1995年《私人證券訴訟改革法案》含義內的前瞻性陳述,包括但不限於有關以下方面的陳述:BioNTech領導層的預期變化以及BioNTech領導層招聘的潛在好處; BioNTech的研發計劃; BioNTech專注於為潛在市場推出建立商業能力;以及BioNTech對此類推出的時機、獲得和維持監管批准的能力以及計劃準備情況的期望。在某些情況下,前瞻性陳述可以通過「將」、「可能」、「應該」、「預期」、「打算」、「計劃」、「目標」、「預期」、「相信」、「估計」、「預測」、「潛在」、「繼續」等術語或其他類似術語的負面術語來識別,儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些詞語。本新聞稿中的前瞻性陳述既不是承諾,也不是保證,您不應過度依賴這些前瞻性陳述,因為它們涉及已知和未知的風險、不確定性和其他因素,其中許多因素超出了BioNTech的控制範圍,並且可能導致實際結果與這些前瞻性陳述所表達或暗示的結果存在重大差異。這些風險和不確定性包括但不限於:與監管機構討論額外臨牀試驗的時間和要求;在未來的臨牀試驗中產生可比臨牀結果的能力;與BioNTech候選產品相關的競爭,包括具有不同作用機制以及不同製造和分銷限制的產品,除其他外,包括功效、成本、儲存和分發的便利性、批准使用的廣泛性、副作用特徵和免疫反應的持久性; BioNTech獲得和維持BioNTech候選產品監管批准的時機和能力; BioNTech及其對手方管理和採購必要資源的能力; BioNTech識別研究機會以及發現和開發研究藥物的能力; BioNTech第三方合作者繼續與BioNTech開發候選產品和研究藥物相關的研究和開發活動的能力和意願; BioNTech及其合作者商業化和營銷其候選產品的能力(如果獲得批准); BioNTech管理其開發和擴張的能力;美國及其他國家和地區的監管動態; BioNTech有效擴大其生產能力和生產候選產品的能力;以及BioNTech目前尚不清楚的其他因素。

您應該審查BioNTech截至2026年3月31日期間的6-K表格報告以及BioNTech隨后向SEC提交的文件中「風險因素」標題下描述的風險和不確定性,這些文件可在SEC網站www.sec.gov上查看。這些前瞻性陳述僅限於本文日期。除法律要求外,BioNTech不願在出現新信息、未來發展或其他情況時更新或修改本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述的任何意圖或責任。

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媒體關係Jasmina Alatovic Media@biontech.de

投資者關係Douglas Maffei,博士Investors@biontech.de

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