Moleculin宣佈930萬美元公開募股定價

休斯頓，2026年7月31日（環球新聞網）--分子蛋白生物技術公司，（納斯達克：MBRx）（「Moleculin」或「公司」）今天宣佈，對總計12，376，667股普通股（或預先融資的配股）和認購證（「普通股」）的盡力而爲公開發行定價，以購買最多37，130股，001股普通股，合併公開發行價格為每股普通股（或預先注資的認購憑證代替其）和相關認購憑證0.75美元。普通股將可立即以每股0.75美元的行使價格行使，並將於初始行使日期后五年到期。此次發行預計將於2026年8月3日或前后完成，但須滿足慣例完成條件。

該公司打算利用此次發行的淨收益通過臨牀開發和運營資金推進Annamycin。

Roth Capital Partners擔任此次發行的獨家承銷代理。Maxim Group LLC擔任該公司的財務顧問。

上述證券是由公司根據最初於2026年7月29日向美國證券交易委員會（「SEC」）提交併由美國證券交易委員會於2026年7月31日宣佈生效的S-1表格（文件號333-297776）的註冊聲明提供的。發行僅通過招股説明書進行，招股説明書構成與發行相關的有效登記聲明的一部分。與發行條款相關並描述其最終招股説明書將提交給SEC，並將在SEC網站http://www.sec.gov上提供。最終招股説明書的電子副本（如果有的話）可從Roth Capital Partners，LLC獲得，地址：888 San Clemente Drive，Suite 400，Newport Beach，CA 92660，收件人：招股説明書部門，電話：800-678-9147或發送電子郵件至rothecm@roth.com。

本新聞稿不構成要約出售或購買要約本文所述的任何證券的招攬，也不得有任何出售這些證券在任何國家或其他司法管轄區，其中這種要約，招攬或出售將是非法的註冊或資格之前，根據任何此類國家或其他司法管轄區的證券法。

關於分子蛋白生物技術公司

分子蛋白生物技術公司是一家3期臨牀階段製藥公司，致力於開發一系列針對難以治療的腫瘤和病毒的候選治療方法。該公司的主導項目Annamycin是一種下一代、高效且耐受性良好的anthracycline，旨在避免多藥耐藥性機制，並缺乏當前處方的anthracycline常見的心臟毒性。Annamycin目前正在開發中，用於治療複發性或難治性急性骨髓性白血病（ML）和軟組織肉瘤（STS）肺轉移。

該公司已開始MIRACLE（分子蛋白R/R AMAnnAraC臨牀評價）試驗（MB-108），這是一項關鍵的、自適應設計的2/3期試驗，旨在評估Annamycin與阿糖胞苷聯合治療複發性或難治性急性骨髓性白血病。繼一項成功的1B/2期研究（MB-106）以及FDA和EMA的意見后，該公司相信，它已經大大降低了Annamycin潛在批准用於治療白血病的開發途徑的風險。這項研究仍需提交適當的未來文件，並可能獲得FDA及其外國同行的額外反饋。

此外，該公司正在開發WP 1066，這是一種免疫/轉錄調節劑，能夠抑制p-STAT 3和其他致癌轉錄因子，同時還刺激天然免疫反應，針對腦腫瘤，胰腺和其他癌症。Moleculin還擁有一系列抗代謝物，包括WP 1122，用於潛在治療致病病毒以及某些癌症適應症。

有關公司的更多信息，請訪問www.moleculin.com並在X，LinkedIn和Facebook上連接。

前瞻性陳述

本新聞稿中的一些陳述是1933年《證券法》第27 A條、1934年《證券交易法》第21 E條和1995年《私人證券訴訟改革法》含義內的前瞻性陳述，涉及風險和不確定性。前瞻性陳述包括但不限於滿足與發行相關的慣常收盤條件以及發行收益的預期用途。分子蛋白將需要大量額外融資，但公司對此沒有任何承諾，才能進行本新聞稿中所述的臨牀試驗。儘管Moleculin認為，截至發佈日期，此類前瞻性陳述中反映的預期是合理的，但預期可能與此類前瞻性陳述所表達或暗示的結果存在重大差異。Moleculin試圖通過術語來識別前瞻性陳述，包括「相信」、「估計」、「預期」、「計劃」、「項目」、「打算」、「潛力」、「可能」、「將」、「應該」、「大約」或傳達未來事件或結果不確定性的其他詞語，以識別這些前瞻性陳述。這些陳述只是預測，涉及已知和未知的風險、不確定性和其他因素，包括第1A項下討論的因素。「風險因素」在我們最近提交給SEC的10-K表格中，並在我們提交給SEC的10-Q表格和其他公開文件中不時更新。本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述僅限於其日期。我們沒有義務更新本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述以反映其日期之后發生的事件或情況或反映意外事件的發生。

投資者聯繫方式：JTC Team，LLC Jenene Thomas（908）824-0775 MBRX@jtcir.com