Trevi Therapeutics將於2026年8月6日報告2026年第二季度財務業績並提供公司更新

電話會議和網絡廣播將於美國東部時間下午4：30舉行

康涅狄格州紐黑文，2026年7月30日（環球新聞）-- Trevi Therapeutics，Inc.（納斯達克：TRVI），一家臨牀階段的生物製藥公司，開發研究性治療Haduvio™（口服納布啡ER），用於治療特發性肺纖維化（IPF），非IPF間質性肺病（非IPF ILD）和難治性慢性咳嗽（RCC）患者的慢性咳嗽，今天宣佈高級管理層將於2026年8月6日星期四下午4：東部時間下午3點30分，提供公司最新情況，並審查公司截至2026年6月30日的季度財務業績。

電話會議和網絡廣播要註冊現場電話會議和網絡廣播，請訪問本公司網站的「投資者與新聞」部分或直接訪問ir.trevitherapeutics.com/news-events/events。請電話參與者注意：註冊后，您將收到一封包含獨特來電詳細信息的電子郵件。活動結束后，該公司網站還將在30天內提供網絡廣播的存檔重播。

關於特雷維治療公司 特雷維治療公司是一家臨牀階段的生物製藥公司，開發研究性療法Haduvio™（口服巴布啡緩釋劑），用於治療特發性肺纖維化（Fiber）、非Fiber間質性肺病（非Fiber ILD）和難治性慢性咳嗽（CC）患者的慢性咳嗽。在臨牀試驗中，Haduvio顯示，在IPL相關慢性咳嗽患者和腎細胞癌患者中，咳嗽頻率出現統計學顯着下降，與基線咳嗽頻率一致，並顯示患者報告的結局有所改善。據信哈杜維奧作為kappa激動劑和μ受體受體（KAMA）作用於中樞和外周的咳嗽反射弧，靶向在控制慢性咳嗽中發揮關鍵作用的阿片類受體。美國緝毒局目前沒有安排注射納布芬。

IPC和非IPC ILD患者的慢性咳嗽是一種需求未滿足且沒有FDA批准的治療方法的疾病。美國約有140，000名特發性肺纖維化患者，其中三分之二的患者面臨着無法控制的慢性咳嗽。此外，美國約有228，000名非IPCC ILD患者，其中50-60%患有無法控制的慢性咳嗽。慢性咳嗽的影響很大，患者每天咳嗽多達1，500次。這種持續的咳嗽以及任何相關的損害可能會導致更高的發病率和死亡率風險，包括疾病惡化、更高的進展風險、呼吸道住院人數增加以及患者生活質量下降。 腎細胞癌是一種需求未滿足且沒有FDA批准的治療方法的疾病。腎細胞癌被定義為儘管對潛在疾病進行了治療，但持續咳嗽持續超過8周（即， 哮喘、胃食管反流病、非哮喘性嗜酸性支氣管炎、上呼吸道咳嗽綜合徵或鼻后滴注），包括不明原因的慢性咳嗽。美國約有2- 300萬例腎細胞癌患者，據信該患者與涉及中樞和周圍神經系統的咳嗽反射超敏反應有關。腎細胞癌具有高度衰弱性，可能會對患者的身體、心理和社交產生影響。

Trevi打算提議將Haduvio作為口服nalbophine ER的商品名。其安全性和有效性尚未經過任何監管機構的評估。 欲瞭解更多信息，請訪問www.TreviTherapeutics.com並在X（原名Twitter）和LinkedIn上關注Trevi。

投資者聯繫 喬納森·卡爾森 特雷維治療公司 (203) 654 3286 IR@trevitx.com 媒體聯繫 羅莎莉亞·斯坎波利 914-815-1465 rscampoli@marketcompr.com