Celcuity的REVTORPYK獲得國家綜合癌症網絡腫瘤學臨牀實踐指南的推薦，作為首選的1類二線治療

Celcuity Inc.（納斯達克：CELC），一家專注於開發和商業化多種實體瘤適應症靶向治療的生物技術公司，今天宣佈REVTORPYK™（gedatolisib）與氟維司群聯合使用，無論是否使用哌柏西利，國家綜合癌症網絡®（NCCN®）腫瘤學臨牀實踐指南（NCCN Guidelines®）推薦作為首選的1類二線和/或后續治療-在接受至少一種內分泌治療期間或之后進展后進行線治療。

REVTORPYK於2026年7月14日獲得美國食品和藥物管理局（「FDA」）批准，用於治療激素受體陽性（「HR+」）、人表皮生長因子受體2陰性（「HER 2-」）的患者，在接受至少一種內分泌療法治療期間或治療后發現進展后，未發現PIK 3CA突變的局部晚期或轉移性乳腺癌在轉移性環境中。REVTORPYK是唯一獲得FDA批准的I類PI 3 K同工型（a、β、δ、γ）和mTOR複合物mTORC 1和mTORC 2的抑制劑。