Madrigal Pharmaceuticals報告2026年第二季度財務業績並提供公司更新

賓夕法尼亞州康肖霍肯2026年7月30日（環球新聞網）--馬德里加爾製藥公司（納斯達克：MDGL）是一家專注於為代謝功能障礙相關脂肪性肝炎（MASH）提供新型療法的生物製藥公司，今天報告了2026年第二季度財務業績並提供了公司最新動態。

Madrigal首席執行官Bill Sibold表示：「在出色的執行力和市場基本面的推動下，Madrigal又取得了出色的季度業績。鑑於當今診斷和治療率較低，我們在一個快速擴張、未滿足需求的高市場中擁有基礎性MASH藥物Rezdiffra，該市場具有顯着的增長潛力。本月早些時候，我們在Rezdiffra上的活躍患者超過了50，000名，這是一個重要的里程碑，反映了我們推出的力度以及對有效MASH治療的巨大需求。Rezdiffra過去12個月的淨銷售額已接近13億美元，而我們仍處於生物技術領域最大機會之一的開始。」西博爾德繼續説道：「我們的戰略很簡單：在建設行業領先的MASH管道的同時，最大限度地提高Rezdiffra的長期價值。本季度，我們加強了Rezdiffra的知識產權組合，將MGL-2086推進到臨牀中，並繼續產生令人信服的臨牀和現實世界證據，強化了Rezdiffra作為MASH基礎療法的地位，證明了對所有患者亞組的有效性。我們正在以優勢地位進行投資，開發下一代MASH療法，旨在擴大我們的長期領導地位。」

2026年第二季度和最近的公司更新

2026年第二季度財務業績

電話會議和網絡廣播美國東部時間今天（2026年7月30日）上午8點，Madrigal將舉辦網絡廣播，審查其財務和運營業績並提供一般業務更新。要訪問網絡廣播，請訪問Madrigal網站的投資者關係部分或單擊此處註冊。活動結束后，Madrigal網站將提供存檔的網絡廣播。

關於MASH代謝功能障礙相關脂肪性肝炎（MASH）是一種嚴重的肝臟疾病，可發展爲肝硬化、肝衰竭、肝癌、需要肝移植和過早死亡。MASH是女性肝移植的主要原因，也是美國所有肝移植的第二大原因。它是歐洲肝移植增長最快的適應症。

一旦患者進展為MASH並伴有中度至晚期肝纖維化（與F2至F3期纖維化一致），不良肝臟結局的風險就會急劇增加：這些患者與肝臟相關死亡率的風險是沒有纖維化的患者的10至17倍。進展為肝硬化的MASH患者面臨的肝臟相關死亡風險高出42倍，這凸顯了需要在肝硬化併發症發生之前治療MASH。MASH也是心血管疾病的獨立驅動因素，心血管疾病是患者死亡的主要原因。

隨着疾病意識的提高和疾病患病率的增加，確診的F2至F4 c MASH患者數量正在增加。

關於Madrigal Madrigal Pharmaceuticals，Inc（納斯達克：MDGL）是一家生物製藥公司，專注於為代謝功能障礙相關脂肪性肝炎（MASH）提供新型治療藥物，這是一種醫療需求高度未滿足的肝病。Madrigal的藥物Rezdiffra（resmetirom）是一種每日一次的口服肝臟靶向THR-β激動劑，旨在針對MASH的關鍵潛在原因。Rezdiffra是FDA和歐盟委員會批准的第一種用於治療中度至晚期纖維化（F2至F3）的MASH的藥物。一項正在進行的3期結局試驗正在評估Rezdiffra治療補償性MASH肝硬化（F4 c）的效果。欲瞭解更多信息，請訪問www.madrigalpharma.com。

前瞻性聲明本新聞稿包括根據修訂后的1995年《私人證券訴訟改革法案》的安全港條款做出的「前瞻性聲明」，包括與Rezdiffra的預期增長、MASH市場的預期增長、有關resmetirom專利保護的預期、Madrigal的臨牀開發計劃及其管道時間表、Madrigal在MASH領域的領導地位、瑞美替隆對補償性MASH肝硬化患者的潛在益處、Rezdiffra潛在改善MASH患者心血管結局的能力以及Madrigal治療MASH的管道候選藥物的潛在益處。前瞻性陳述受到許多風險和不確定性的影響，包括但不限於：前瞻性陳述的假設;我們在美國和歐洲成功商業化Rezdiffra的能力;與獲得和維持監管批准相關的風險，包括但不限於潛在的監管延迟或拒絕;我們的經營虧損歷史以及我們可能永遠無法實現或維持盈利能力的可能性;與實現臨牀試驗目標相關的風險，包括但不限於我們實現有關患者數量的入組目標的能力（包括足夠的安全性數據庫）、我們試驗的結果目標和/或時間目標;招募的任何延迟或失敗以及不良安全事件的發生;與Rezdiffra影響相關的風險（resmetirom的）作用機制或任何其他候選產品的機制;市場對Rezdiffra的需求和接受度;我們償還債務和以其他方式遵守債務契約的能力;競爭對手的結果或趨勢;未來的頭條數據時間或結果;我們預防和/或減輕網絡攻擊的能力;我們保護知識產權的能力;臨牀測試固有的不確定性;有關受控臨牀試驗之外的分析或評估的不確定性;適用於我們業務的法律和法規的變化以及我們遵守此類法律和法規的能力。不應過度依賴前瞻性陳述，因為前瞻性陳述僅限於做出之日。除適用法律要求外，Madrigal沒有義務更新任何前瞻性陳述以反映其發佈之日后的新信息、事件或情況，或反映意外事件的發生。請參閱Madrigal向美國證券交易委員會（SEC）提交的報告，瞭解有關這些風險和不確定性以及可能導致實際結果與明確或暗示結果存在重大差異的其他因素的更詳細信息。Madrigal在截至2025年12月31日的年度10-K表格年度報告第1部分第1A項中的章節中特別詳細討論了這些風險和不確定性，Madrigal向SEC提交的其他文件不時更新。

Madrigal可能使用其網站來遵守FD法規規定的披露義務。因此，投資者除了關注Madrigal的新聞稿、向SEC提交的文件、公開電話會議和網絡廣播外，還應關注其網站。

Madrigal Pharmaceuticals、Rezdiffra®和相關徽標是Madrigal Pharmaceuticals，Inc.的商標。

投資者聯繫人蒂娜·文圖拉（Tina Ventura），IR@madrigalpharma.com

媒體聯繫人Christopher Frates，media@madrigalpharma.com

（表格如下）