Mesoblast報告稱，Ryonglass ®本季度淨收入為3600萬美元，產品發佈首個全年淨收入為1.15億美元

擴大RYONCIL在患有危及生命的炎症性疾病的兒童和成人中的適應症

實現了至少300名患者在治療慢性腰痛的第三期試驗中接受治療的目標

截至2026年6月30日的季度活動報告（附錄4C）

紐約，2026年7月29日（環球新聞網）--治療炎症性疾病的同種異基因細胞藥物的全球領導者Mesoblast Limited（納斯達克股票代碼：MESO; ASX：ESB）今天提供了截至2026年6月30日的第四財年最近活動的亮點。

「我們非常高興美國主要兒科中心在患有危及生命的類固醇難治性急性GvHD的兒童中使用Ryonathon ®的持續勢頭，這為下一步用於患有這種危及生命的疾病的成年人奠定了良好的基礎。我們將繼續鞏固Ryonspel ®第一年全年強勁的收入，以確保我們明智地使用資本，促進我們的重磅產品實現關鍵點，包括潛在的FDA批准。」Mesborster首席執行官Silviu Itescu博士説。

截至2026年6月30日的全年財務亮點，第四季度和第二季度1

第四季度的運營亮點

RYONCIL（remestemcel-L-rknd）

雷克西美斯特羅索L

其他活動

非執行董事的公司費用為185，862美元，非執行董事的諮詢付款為100，000美元，全職執行董事的工資付款為400，206美元，詳細信息見附錄4C本季度現金流量報告的第6項。2

附錄4C -2026財年第四季度季度現金流報告副本可在公司網站www.mesoblast.com的投資者頁面上找到。

關於Mesoblast Mesoblast（該公司）是開發用於治療嚴重和危及生命的炎症性疾病的同種（現成）細胞藥物的世界領導者。該公司專有的間充質譜系細胞治療技術平臺的療法通過釋放抗炎症因子來應對嚴重炎症，這些因子對抗和調節免疫系統的多個效應臂，從而顯着減少破壞性的炎症過程。

Mesoblast的Ryonspel ®（remestemcel-L-rknd）用於治療2個月及以上兒科患者的類固醇難治性急性移植物抗宿主病（SR-aGvHD），是FDA批准的首種間充質間質細胞（MSC）療法。請參閱www.ryoncil.com上的完整處方信息。

Mesoblast致力於基於其remestemcel-L和rexlemestrocel-L同種異源間質細胞技術平臺開發針對不同適應症的額外細胞療法。Ryonspel ®正在開發用於其他炎症性疾病，包括成人的SR-aGvHD和生物耐藥性炎症性腸道疾病。Rexlemestrocel-L正在開發用於治療心力衰竭和慢性腰痛。該公司已在日本、歐洲和中國建立了商業合作伙伴關係。

關於Mesoblast知識產權：Mesoblast擁有強大而廣泛的全球知識產權組合，擁有超過1，000項已授予的專利或專利申請，涵蓋間充質間質間質細胞組成、製造方法和適應症。這些授予的專利和專利申請在所有主要市場提供至少到2044年的商業保護。

關於中質製造：該公司的專有生產工藝可生產工業規模的、冷凍保存的、現成的細胞藥物。這些細胞療法具有明確的藥物釋放標準，計劃隨時向全球患者提供。

Mesoblast在澳大利亞、美國和新加坡設有辦事處，並在澳大利亞證券交易所（MSB）和納斯達克（MESO）上市。欲瞭解更多信息，請訪問www.mesoblast.com、LinkedIn：Mesobster Limited和Twitter：@ Mesobster

參考文獻/腳註

前瞻性陳述本新聞稿包括與未來事件或我們未來財務業績相關的前瞻性陳述，並涉及已知和未知的風險、不確定性和其他因素，這些因素可能導致我們的實際結果、活動水平、績效或成就與這些前瞻性陳述所表達或暗示的任何未來結果、活動水平、績效或成就存在重大差異。我們根據1995年私人證券訴訟改革法案和其他聯邦證券法的安全港條款做出此類前瞻性陳述。前瞻性陳述不應被解讀為對未來業績或結果的保證，實際結果可能與這些前瞻性陳述中預期的結果不同，並且差異可能是重大且不利的。前瞻性陳述包括但不限於有關以下方面的陳述：Mesoblast臨牀前和臨牀研究的啟動、時間、進展和結果，以及Mesoblast的研發計劃; Mesoblast推進候選產品進入、註冊併成功完成臨牀研究的能力，包括跨國臨牀試驗; Mesoblast提升其製造能力的能力;監管備案和批准的時間或可能性，生產活動和產品營銷活動，如果有的話; Mesoblast的RYONCIL用於兒科SR-aGVHD和任何其他候選產品的商業化，如果批准;監管或公眾的看法和市場接受圍繞使用干細胞治療; Mesoblast的候選產品（如有）因患者不良事件或死亡而退出市場的可能性;戰略合作協議的潛在好處以及Mesoblast進入和維持既定戰略合作的能力; Mesoblast建立和維護其候選產品知識產權的能力以及Mesoblast在涉嫌侵權的情況下成功捍衞這些知識產權的能力;保護範圍Mesoblast能夠建立和維護涵蓋其候選產品和技術的知識產權; Mesoblast的費用估計、未來收入、資本需求及其對額外融資的需求; Mesoblast的財務業績;與Mesoblast的競爭對手和行業相關的發展;以及Mesoblast的候選產品的定價和報銷（如果獲得批准）。您應該在我們最近向SEC提交的報告或我們的網站上閲讀本新聞稿以及我們的風險因素。這些陳述不應被視為不確定性或風險，可能導致Mesoblast的實際結果，業績或成就與這些陳述可能明示或暗示的有重大差異，因此，您不應過度依賴這些前瞻性陳述。我們不承擔公開更新或修改任何前瞻性陳述的任何義務，無論是由於新信息、未來發展還是其他原因。

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