YD Bio與Numia Health合作啟動跨境癌症檢測試點，以評估加拿大擴大分子診斷的覆蓋範圍

為期六個月的試點旨在評估向加拿大患者提供醫生訂購的基於血液的OkaiDx實驗室開發的檢測的潛在可擴展性

臺灣台北，2026年7月28日（環球新聞網）-- YD Bio Limited（「YD Bio」或「公司」）（納斯達克：YDES）是一家致力於推進基於DNA甲基化的癌症檢測技術和眼科創新的生物技術公司，今天宣佈啟動為期六個月的試點合作（「試點」）根據YD Bio、YD Bio US Inc.、YD Bio US Inc.、之間的某項試點服務協議（「該協議」），於2026年7月23日簽訂YD Bio（「YD Bio US」）的子公司，EG BioMed US Inc.，YD Bio（「EG BioMed US」）和Numia Health Inc.的附屬公司，總部位於不列顛哥倫比亞省的醫療服務提供商（「Numia Health」）建立跨境臨牀工作流程，旨在支持醫生為加拿大不列顛哥倫比亞省符合條件的患者訂購的血液癌症檢測。

根據該協議，雙方打算評估一條綜合臨牀路徑，該路徑結合了醫生訪問、經過認證的移動血液採集、跨境樣本物流以及在位於華盛頓州博瑟爾的EGBioMed US獲得CLIA認證、CAP認證的實驗室（「實驗室」）進行的實驗室測試。該試點最初僅限於不列顛哥倫比亞省下大陸地區最多50例患者，預計將支持OkaiDx基於血液的實驗室開發的乳腺癌、結直腸癌、胰腺癌、肝癌和胃腸道癌檢測（LDT）。根據該協議，Numia Health將協調醫生分配、移動血液採集、樣本製備和物流，實驗室分析主要由美國的EG BioMed US進行，YD Bio US作為商業合作伙伴參與。

該試點代表了YD Bio在加拿大的首個結構化臨牀准入計劃，該公司於2026年7月2日宣佈該實驗室擴大其美國業務範圍，反映了YD Bio的更廣泛戰略，即通過輕資產、合作伙伴驅動的模式建立跨境分子診斷平臺，該模式將經過認證的美國實驗室與當地醫生和物流網絡配對。該試點旨在評估這種跨境臨牀訪問模式的可擴展性，並可能成為加拿大市場未來潛在擴張的基礎。

YD Bio創始人、董事長兼首席執行官Ethan Shen博士表示：「這次合作反映了我們通過強大的醫療保健合作伙伴關係擴大患者獲得先進分子診斷的機會的戰略。」「通過這次試點，我們的目標是評估可擴展的跨境檢測工作流程，該工作流程旨在擴大患者的接觸範圍，同時保持支撐我們平臺的實驗室質量和監管標準。」

試點項目旨在在雙方考慮任何更廣泛的、非排他性的商業合作之前評估運營工作流程、樣本物流和患者體驗，這將取決於試點項目的成功完成和額外協議的執行。OkaiDx測試是實驗室開發的測試，僅應處方醫療保健提供者的要求，僅在EG BioMed US實驗室進行;它們尚未獲得美國食品和藥物管理局或加拿大衞生部的許可或批准作為醫療器械，並且根據實驗室開發的測試的適用要求提供。

關於努米亞健康

Numia Health是一家加拿大醫療保健公司，致力於使患者獲得診斷測試的方式現代化。通過將在線醫生訂購平臺與經過認證的移動採血相結合，Numia Health消除了候診室和轉診障礙。Numia Health通過提供快速的醫療級實驗室測試以及清晰、可操作的見解，為患者提供預防性健康數據。欲瞭解更多信息，請訪問https://numiahealth.ca。

關於EG BioMed美國

EG BioMed美國公司是EG BioMed Co.的美國臨牀實驗室子公司，有限公司，一家臺灣公司，也是YD Bio的子公司。該公司在華盛頓州博瑟爾經營着一家經過CLIA認證、CAP認證的臨牀實驗室，專注於基於DNA甲基化的早期癌症檢測。

關於YD Bio Limited

YD Bio是美國-錨定上市生物技術公司，構建涵蓋受監管分子診斷、臨牀服務、精準醫學和生命科學商業化的綜合醫療保健平臺。該公司根據實驗室開發的測試策略在美國運營基於DNA甲基化的腫瘤學測試項目，並通過合規的生命科學分銷和臨牀試驗供應鏈服務為製藥和生物技術合作伙伴提供支持。此外，該公司還在亞洲維持受監管的眼部健康商業化運營和消費者健康分銷平臺。欲瞭解更多信息，請訪問ir.ydesgroup.com並在Facebook、X、Threads、Instagram和LinkedIn上關注該公司。

前瞻性陳述

本新聞稿包含經修訂的1933年證券法第27 A條和經修訂的1934年證券交易法第21 E條含義內的前瞻性陳述，旨在涵蓋美國1995年私人證券訴訟改革法案創建的安全港條款，包括有關試點計劃的預期目標和潛在好處、更廣泛商業合作的可能性、我們的擴張計劃以及公司的戰略和未來業績的聲明。前瞻性陳述並不是未來業績的保證，可以通過「目標」、「意圖」、「尋求」、「探索」、「旨在」、「期望」、「預期」、「計劃」、「可能」、「可能」、「將」和其他類似表達來識別。由於多種因素，實際結果可能會存在重大差異，包括各方成功完成試點的能力;與試點相關的評估的調查結果和結果;美國和加拿大影響實驗室開發測試和跨境測試的監管決策和發展;我們將公司產品和服務商業化的能力;以及YD Bio向美國證券交易委員會（「SEC」）提交的文件中描述的其他風險和不確定性。公司警告投資者不要過度依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅限於本文日期。除法律要求外，公司沒有義務更新任何前瞻性陳述，並鼓勵投資者審查其20-F表格年度報告和其他SEC文件中的風險因素。

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