NovaBridge Biosciences將於2026年9月8日舉行年度股東大會

馬里蘭州羅克維爾2026年7月24日（環球新聞網）-- NovaBridge Biosciences（納斯達克：NBP）（「NovaBridge」或「公司」）是一家臨牀階段生物製藥公司，致力於為重大未滿足需求領域推進創新葯物，今天宣佈將召開年度股東大會（「年度股東大會」）於2026年9月8日上午10：00（上海時間）在中國上海東昌支路866號AIA大廈38樓NovaBridge Biosciences上海辦事處舉行。

2026年7月27日（上海時間）營業結束時，持有每股面值0.0001美元的公司普通股記錄的持有人有權收到年度股東大會或其任何續會或延期的通知、出席並投票。截至2026年7月27日（紐約時間）營業結束時，公司美國存托股份（「ADS」）的持有者希望行使其對相關普通股的投票權，必須通過公司美國存托股份的存託機構花旗銀行，不適用

年度股東大會通知（其中列出了將在年度股東大會上提交股東批准的決議）以及年度股東大會的代理表格可在公司網站https://www.novabridge.com上查閲。

該公司已向美國證券交易委員會（「SEC」）提交了20-F表格（經20-F表格年度報告第1號修正案（「年度報告」）修訂）的年度報告，包括截至2025年12月31日財年的經審計財務報表。年度報告可在公司網站https://www.novabridge.com以及SEC網站https://www.sec.gov上訪問。

關於NovaBridge Biosciences

NovaBridge是一家臨牀階段的生物製藥公司，致力於為重大未滿足需求的領域推進創新葯物。該公司將深厚的業務開發專業知識與敏捷的轉化臨牀開發相結合，以識別、加速和推進突破性資產，使變革性療法能夠從發現到有需要的患者快速進展。

該公司的差異化管道由givastomig領導，這是一種潛在的同類首創Claudin 18.2-靶向免疫放大器（CTIA）-Claudin 18.2 x 4-1BB雙特異性抗體-和LIS-101（專門設計的潛在同類最佳雙重VEGF-A x ANG-2抑制劑）。

Givastomig通過表達Claudin 18.2的腫瘤微環境中的4-1BB信號途徑有條件地激活T細胞，目前正在開發用於治療Claudin 18.2陽性胃癌和其他胃腸道惡性腫瘤。在一項針對一線胃癌的1b期、多中心、開放標籤研究取得陽性結果后，一項全球隨機2期研究正在對其進行評估。NovaBridge還與其合作伙伴ABL Bio合作開發ragistomig，這是一種雙特異性抗體，將PD-L1作為腫瘤抑制劑與4-1BB作為條件性T細胞激活劑相結合，用於實體瘤。此外，NovaBridge在中國以外的全球範圍內擁有uliledlimab的權利，這是一種針對癌症中腺苷驅動的免疫抑制的抗CD 73抗體。

VIS-101靶向VEGF-A和ANG-2，為患有視網膜血管疾病的患者提供更快速、穩健和持久的治療反應，包括濕性年齡相關性黃斑變性、糖尿病性黃斑水腫和視網膜靜脈阻塞。它已經完成了一項針對濕性AMD的隨機、劑量範圍2a期研究，並預計將在2026年下半年啟動一項劑量確定2b期研究。NovaBridge是Visara，Inc.的大股東該公司控制着大中華區和亞洲某些國家以外的LIS-101的全球版權。

欲瞭解更多信息，請訪問http://www.novabridge.com並在LinkedIn上關注NovaBridge。

前瞻性陳述

本公告包含前瞻性陳述。這些聲明是根據1995年美國私人證券訴訟改革法案的「安全港」條款做出的。這些前瞻性陳述可以通過「將」、「預期」、「相信」、「旨在」、「預期」、「未來」、「打算」、「計劃」、「潛力」、「估計」、「有信心」、「展望未來」等術語或其負面術語來識別。NovaBridge還可以在其提交給SEC的定期報告、提交給股東的年度報告、新聞稿和其他書面材料以及其高管、董事或員工向第三方做出的口頭聲明中做出書面或口頭前瞻性陳述。非歷史事實的陳述，包括有關公司信念和期望的陳述，均為前瞻性陳述。本新聞稿中的前瞻性陳述包括但不限於有關以下方面的陳述：公司對年度股東大會的預期;公司候選藥物的戰略和臨牀開發，包括givastomig、LIS-101、ragistomig和uliledlimab;這些候選產品獲得FDA或同等外國監管機構監管批准的可能性，以及如果獲得批准，這些候選產品將成功分銷和營銷以及這些候選產品的潛在市場機會;以及預期的臨牀里程碑和結果以及相關時間。前瞻性陳述涉及固有風險和不確定性，可能導致實際結果與這些前瞻性陳述中包含的結果存在重大差異，包括但不限於以下內容：公司證明其候選藥物安全性和有效性的能力;其候選藥物的臨牀結果，可能支持也可能不支持進一步開發或新葯申請/生物製品許可申請（NDA/BLA）批准或加速批准途徑的資格或實現;包括FDA在內的相關監管機構就公司候選藥物的監管批准所做決定的內容和時間;公司為其候選藥物取得商業成功的能力（如果獲得批准）;公司為其技術和藥物獲得知識產權保護的能力;公司依賴第三方進行藥物開發、製造和其他服務;公司有限的運營歷史以及公司獲得額外運營資金並完成其候選藥物的開發和商業化的能力;宏觀經濟狀況的影響，包括通貨膨脹、關税、波動的利率、監管不確定性、潛在的政府關門，資本市場的波動以及區域和其他全球事件，包括世界不同地區持續的武裝衝突;公司於2026年4月7日向SEC提交的20-F表格年度報告中的「風險因素」部分對這些風險進行了更全面的討論，以及對潛在風險、不確定性、以及公司隨后向SEC提交的文件中的其他重要因素。所有前瞻性陳述均基於公司目前掌握的信息。公司沒有義務公開更新或修改任何前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因，除非法律可能要求。

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Bill Begien，投資者關係副總裁 bill. novabridge.com

傑西卡·張，公共關係總監 jessica. novabridge.com